(E)-3-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylhex-2-en-1-yl)-2-hydroxy-4-methoxy-6-((methoxymethoxy)methyl)-5-methylbenzoic acid | 100045-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylhex-2-en-1-yl)-2-hydroxy-4-methoxy-6-((methoxymethoxy)methyl)-5-methylbenzoic acid
• CAS: 100045-87-2
• 化学式: C₂₅H₄₂O₇Si
• 分子量: 482.69
• InChiKey: UNVQZMWQQMEDKP-SFQUDFHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylhex-2-en-1-yl)-2-hydroxy-4-methoxy-6-((methoxymethoxy)methyl)-5-methylbenzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-hydroxy-6-[(E)-6-hydroxy-3-methylhex-2-enyl]-5-methoxy-4-methyl-3H-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸的全合成

  摘要：

  这些合成 a partir de t-丁基二甲基甲硅烷氧基-8 (=R-8) 甲氧基-1 甲基-5 辛烯-4yne-1 和去甲氧基甲氧基甲基-3 (=R'-3) 甲基-2 环丁烯-2one-1 通过环化 de l' 酸 R-3 R'-6 羟基-2 甲氧基-4 甲基-5 苯甲酸

  DOI：

  10.1021/ja00264a038
• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-methoxy-5-methyl-4-octen-1-yne 在 甲基锂 、 溴 、 叔丁基锂 、 叔丁胺 、 lithium bromide 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 (E)-3-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylhex-2-en-1-yl)-2-hydroxy-4-methoxy-6-((methoxymethoxy)methyl)-5-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸的全合成

  摘要：

  这些合成 a partir de t-丁基二甲基甲硅烷氧基-8 (=R-8) 甲氧基-1 甲基-5 辛烯-4yne-1 和去甲氧基甲氧基甲基-3 (=R'-3) 甲基-2 环丁烯-2one-1 通过环化 de l' 酸 R-3 R'-6 羟基-2 甲氧基-4 甲基-5 苯甲酸

  DOI：

  10.1021/ja00264a038