(E)-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-methoxy-5-methyl-4-octen-1-yne | 100045-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-methoxy-5-methyl-4-octen-1-yne
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-8-methoxy-4-methyloct-4-en-7-ynoxy]-dimethylsilane
• CAS: 100045-82-7
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂Si
• 分子量: 282.498
• InChiKey: VQVVEAHNORLZTJ-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-methoxy-5-methyl-4-octen-1-yne 在 溴 、 叔丁胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-2-bromo-6-(6-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-methyl-2-hexenyl)-5-methoxy-3-(methoxymethoxymethyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸的全合成

  摘要：

  这些合成 a partir de t-丁基二甲基甲硅烷氧基-8 (=R-8) 甲氧基-1 甲基-5 辛烯-4yne-1 和去甲氧基甲氧基甲基-3 (=R'-3) 甲基-2 环丁烯-2one-1 通过环化 de l' 酸 R-3 R'-6 羟基-2 甲氧基-4 甲基-5 苯甲酸

  DOI：

  10.1021/ja00264a038
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylhex-2-en-1-yl acetate 在 正丁基锂 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.58h， 生成 (E)-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-methoxy-5-methyl-4-octen-1-yne
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸的全合成

  摘要：

  这些合成 a partir de t-丁基二甲基甲硅烷氧基-8 (=R-8) 甲氧基-1 甲基-5 辛烯-4yne-1 和去甲氧基甲氧基甲基-3 (=R'-3) 甲基-2 环丁烯-2one-1 通过环化 de l' 酸 R-3 R'-6 羟基-2 甲氧基-4 甲基-5 苯甲酸

  DOI：

  10.1021/ja00264a038