2-十六烷氧基乙酰氯 | 88348-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-十六烷氧基乙酰氯
• 英文名称: 2-(hexadecyloxy)acetyl chloride
• 英文别名: (Hexadecyloxy)acetyl chloride；2-hexadecoxyacetyl chloride
• CAS: 88348-24-7
• 化学式: C₁₈H₃₅ClO₂
• 分子量: 318.928
• InChiKey: BGDMNVOLQKNYFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-十六烷氧基乙酰氯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 ethyl hydrogen((2-hexadecyloxy)acetamido(thiophen-2-yl)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的方法合理设计金属水解酶的强效抑制剂

  摘要：

  人紫色酸性磷酸酶(PAP) 与骨质疏松症有关。具有结合片段分子的哺乳动物 PAP 的高分辨率晶体结构启发了用于抑制剂设计的支架。设计了三种新型膦酸盐抑制剂支架并将其与猪和人类 PAP 对接。该系列中最有效的抑制剂对猪 PAP 的K i值为 300 nM。额外的非共价支架为设计具有新作用模式的 PAP 抑制剂提供了途径。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100486
• 作为产物：
  描述：

  2-十六烷氧基乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-十六烷氧基乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的方法合理设计金属水解酶的强效抑制剂

  摘要：

  人紫色酸性磷酸酶(PAP) 与骨质疏松症有关。具有结合片段分子的哺乳动物 PAP 的高分辨率晶体结构启发了用于抑制剂设计的支架。设计了三种新型膦酸盐抑制剂支架并将其与猪和人类 PAP 对接。该系列中最有效的抑制剂对猪 PAP 的K i值为 300 nM。额外的非共价支架为设计具有新作用模式的 PAP 抑制剂提供了途径。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100486

文献信息

• 도네페질 에테르 팔미테이트 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. 주식회사 종근당(120130602125) Corp. No ▼ 110111-5260669BRN ▼110-86-08069

  公开号：KR102227100B1

  公开（公告）日：2021-03-12

  본 발명은 신규한 도네페질 에테르 팔미테이트(donepezil ether palmitate) 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염, 및 이를 주성분으로 포함하는 서방형 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 도네페질 에테르 팔미테이트는 도네페질에 에테르 팔미테이트기를 도입함으로써, 체내 투여시 활성성분인 도네페질의 초기 방출을 감소시켜 약물 독성 등의 부작용에 대한 위험을 감소시키고, 체내에서 도네페질이 장기간 균일하게 방출되어 치매환자의 약물 치료 효과를 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及一种新的多奈哌齐醚棕榈酸酯（donepezil ether palmitate）或其药学上可接受的盐，以及包含其为主要成分的缓释型药学组合物。本发明的多奈哌齐醚棕榈酸酯通过引入多奈哌齐醚棕榈酸酯基团，降低了体内给药时多奈哌齐的初始释放，减少了药物毒性等副作用的风险，并且在体内使多奈哌齐长时间均匀释放，可以提高痴呆症患者的药物治疗效果。
• Optimization of an α-aminonaphthylmethylphosphonic acid inhibitor of purple acid phosphatase using rational structure-based design approaches
  作者：Daniel Feder、Siti Hajar Mohd-Pahmi、Hadi Adibi、Luke W. Guddat、Gerhard Schenk、Ross P. McGeary、Waleed M. Hussein

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115383

  日期：2023.6

  Purple acid phosphatases (PAPs) are ubiquitous binuclear metallohydrolases that have been isolated from various animals, plants and some types of fungi. In humans and mice, elevated PAP activity in osteoclasts is associated with osteoporosis, making human PAP an attractive target for the development of anti-osteoporotic drugs. Based on previous studies focusing on phosphonate scaffolds, as well as

  紫色酸性磷酸酶 (PAP) 是普遍存在的双核金属水解酶，已从各种动物、植物和某些类型的真菌中分离出来。在人类和小鼠中，破骨细胞中 PAP 活性升高与骨质疏松症有关，这使得人类 PAP 成为开发抗骨质疏松药物的有吸引力的目标。基于之前专注于膦酸盐支架的研究，以及与先前合成的 α-氨基萘甲基膦酸衍生物复合的 PAP 的新晶体结构，膦酸盐24-40被设计为新的 PAP 抑制剂候选者。随后的对接研究预测，所有这些化合物都可能与人 PAP 的活性位点发生强烈相互作用，并且大多数可能与猪 PAP 的活性位点发生强烈相互作用。以良好的产量合成了 17 个候选物，其中9个（26-28、30、33-36和38 ）在亚微摩尔到纳摩尔范围内抑制猪 PAP，其中 28 和35是报道的最有效的哺乳动物 PAP 抑制剂与基_值分别为 168 nM 和 186 nM。因此，该研究为 PAP 的膦酸盐抑制剂作为抗骨质疏松药物的下一阶段药物开发铺平了道路。
• Rational Design of Potent Inhibitors of a Metallohydrolase Using a Fragment‐Based Approach
  作者：Daniel Feder、Siti H. Mohd‐Pahmi、Waleed M. Hussein、Luke W. Guddat、Ross P. McGeary、Gerhard Schenk

  DOI：10.1002/cmdc.202100486

  日期：2021.11.5

  mammalian PAP with bound fragment molecules inspired scaffolds for inhibitor design. Three novel scaffolds of phosphonate inhibitors were designed and docked to pig and human PAPs. The most potent inhibitor within this series has a Ki value of 300 nM against pig PAP. Additional noncovalent scaffolds provide avenues for the design of PAP inhibitors with novel modes of action.

  人紫色酸性磷酸酶(PAP) 与骨质疏松症有关。具有结合片段分子的哺乳动物 PAP 的高分辨率晶体结构启发了用于抑制剂设计的支架。设计了三种新型膦酸盐抑制剂支架并将其与猪和人类 PAP 对接。该系列中最有效的抑制剂对猪 PAP 的K i值为 300 nM。额外的非共价支架为设计具有新作用模式的 PAP 抑制剂提供了途径。