N-benzylidene-1,4-diaminobutane | 87142-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzylidene-1,4-diaminobutane
• 英文别名: 4-(Benzylideneamino)butan-1-amine
• CAS: 87142-91-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: LWRSEDRUOBBYPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-1,4-diaminobutane 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-benzyl-N,N'-bis(2-dihydroxyborylbenzyl)-N'-pyren-1-ylmethyl-1,4-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  用于糖类的模块化荧光传感器

  摘要：

  模块化和模块化聚合物支持的荧光光诱导电子转移 (PET) 传感器 2 和 3 具有两个硼酸受体单元、一个 pyren-1-yl 荧光团和六亚甲基连接体，在 pH 8.21 的甲醇水溶液中显示出选择性糖结合。

  DOI：

  10.1039/b105994g
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 四亚甲基二胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-benzylidene-1,4-diaminobutane
  参考文献：
  名称：

  用于糖类的模块化荧光传感器

  摘要：

  模块化和模块化聚合物支持的荧光光诱导电子转移 (PET) 传感器 2 和 3 具有两个硼酸受体单元、一个 pyren-1-yl 荧光团和六亚甲基连接体，在 pH 8.21 的甲醇水溶液中显示出选择性糖结合。

  DOI：

  10.1039/b105994g

文献信息

• Characterization of Unstable Products of Flavin- and Pterin-Dependent Enzymes by Continuous-Flow Mass Spectrometry
  作者：Kenneth M. Roberts、José R. Tormos、Paul F. Fitzpatrick

  DOI：10.1021/bi500267c

  日期：2014.4.29

  Continuous-flow mass spectrometry (CFMS) was used to monitor the products formed during the initial 2 0.25-20 s of the reactions catalyzed by the flavoprotein N-acetylpolyamine oxidase (PAO) and the pterin-dependent enzymes phenylalanine hydroxylase (PheH) and tyrosine hydroxylase (TyrH). N,N'-Dibenzyl-1,4-diaminobutane (DBDB) is a substrate for PAO for which amine oxidation is rate-limiting. CFMS of the reaction showed formation of an initial imine due to oxidation of an exo-carbon-nitrogen bond. Nonenzymatic hydrolysis of the imine formed benzaldehyde and N-benzyl-1,4-diaminobutane; the subsequent oxidation by PAO of the latter to an additional imine could also be followed. Measurement of the deuterium kinetic isotope effect on DBDB oxidation by CFMS yielded a value of 7.6 +/- 0.3, in good agreement with a value of 6.7 +/- 0.6 from steady-state kinetic analyses. In the PheH reaction, the transient formation of the 4a-hydroxypterin product was readily detected; tandem mass spectrometry confirmed attachment of the oxygen to C(4a). With wild-type TyrH, the 4a-hydroxypterin was also the product. In contrast, no product other than a dihydropterin could be detected in the reaction of the mutant protein E332A TyrH.