2,3-吡啶二羧酸-3-甲酯 | 24195-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-吡啶二羧酸-3-甲酯
• 中文别名: 3-甲氧羰基-吡啶-2-甲酸
• 英文名称: pyridine-2,3-dicarboxylic acid 3-methyl ester
• 英文别名: 2,3-pyridinedicarboxylic acid 3-methyl ester；3-methyl-2-carboxypyridine-3-carboxylate；methyl 2-carboxypyridine-3-carboxylate；3-(methoxycarbonyl)-2-picolinic acid；3-(methoxycarbonyl)picolinic acid；methyl 2-carboxynicotinate；3-(Methoxycarbonyl)pyridine-2-carboxylic acid；3-methoxycarbonylpyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 24195-02-6
• 化学式: C₈H₇NO₄
• mdl: MFCD09029318
• 分子量: 181.148
• InChiKey: PRENKBUQKMUCHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106℃
• 沸点：
  345.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-吡啶二羧酸-3-甲酯 生成 烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Kirpal, Monatshefte fur Chemie, 1906, vol. 27, p. 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二甲酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 28.0h， 生成 2,3-吡啶二羧酸-3-甲酯
  参考文献：
  名称：

  3-（1-羧基烷基）吡啶并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮的简便合成

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1015635303954

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012145581A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• [EN] NEW BICYCLIC THIOPHENYLAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS THIOPHÉNYLAMIDE BICYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013189841A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, E and n are as described herein, compositions including the compounds and use thereof as fatty-acid binding protein (FABP) 4/5 inhibitors in the treatment of e.g. type 2 diabetes, atherosclerosis or cancer.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将其用作脂肪酸结合蛋白（FABP）4/5抑制剂，用于治疗例如2型糖尿病、动脉粥样硬化或癌症。
• Benzopyridazinone and pyridopyridazinone compounds
  申请人：Syntex U.S.A. Inc.

  公开号：US05716954A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  Benzo or pyridopyridazinones and pyridazinthiones of the formula ##STR1## wherein: X and Y are nitrogen or carbon, provided that at least one is carbon, and Z is oxygen or sulfur; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, aryl, aralkyl, heterocyclo, heterocyclo lower-alkyl, heteroaryl, or heteroaralkyl; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are independently selected from hydrogen, lower alkyl, halo, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, lower-alkyl carbonyl, halocarbonyl, thiomethyl, trifluoromethyl, cyano or nitro; or a pharmaceutically acceptable ester, ether or salt thereof, have been found to be useful as an anti-inflammatory, antasthmatic, immunosuppressive, anti-allograft rejection, anti-graft-vs-host rejection, autoimmune disease or analgetic agent(s).

  苯并吡啶并吡啉酮和吡啉硫酮的化学式为##STR1##其中：X和Y为氮或碳，至少一个为碳，Z为氧或硫；R.sup.1为氢、低烷基、芳基、芳基烷基、杂环烷基、杂环低烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立选择自氢、低烷基、卤素、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、低烷基羰基、卤代羰基、硫甲基、三氟甲基、氰基或硝基；或其药学上可接受的酯、醚或盐已被发现可用作抗炎、抗哮喘、免疫抑制、抗移植排斥、抗移植宿主排斥、自身免疫疾病或镇痛剂。
• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY - DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLES DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011050198A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用，比如失眠。