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1,3-二甲基-3-环己烯-1-羧酸 | 28886-57-9

中文名称
1,3-二甲基-3-环己烯-1-羧酸
中文别名
镍(2+)二(氰硫基&lt硫代氰酸基&gt酸酯)-3-[(苯基氨基)甲基]-1,3-苯并噁唑-2(3H)-酮(1:2)
英文名称
1,3-dimethyl-3-cyclohexenecarboxylic acid
英文别名
1,3-dimethylcyclohex-3-enecarboxylic acid;1,3-dimethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid;1,3-Dimethyl-cyclohex-3-encarbonsaeure;1,3-Dimethyl-cyclohexen-(3)-carbonsaeure-(1);1,5-Dimethylcyclohexen-5-carbonsaeure;1,3-Dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
1,3-二甲基-3-环己烯-1-羧酸化学式
CAS
28886-57-9
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
ACKYBAJLTRWNGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:19a2abe4de46945774033d964335a436
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二甲基-3-环己烯-1-羧酸三氯化铝 作用下, 以88%的产率得到1,3-dimethyl-3-phenylcyclohexanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Rustamov, M. A.; Ismailov, A. G.; Akhmedova, R. Sh., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.1, p. 242 - 246
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙烯酸天然橡胶硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 68.0h, 以66%的产率得到1,3-二甲基-3-环己烯-1-羧酸
    参考文献:
    名称:
    酰氧基硼烷:羧酸的活化装置
    摘要:
    Etude de la reactive des adduits acides α,β-insatures/borane dans different reactors Diels-Alder
    DOI:
    10.1021/ja00226a055
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文献信息

  • Diels–Alder reactions in pyridinium based ionic liquids
    作者:Ying Xiao、Sanjay V. Malhotra
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.09.070
    日期:2004.11
    Diels–Alder reactions have been investigated in pyridinium based ionic liquids. These solvents are found to be more effective compared to the organic solvent studied, in enhancing the reaction rate and product yields. Recycled ionic liquids also gave excellent results.
    Diels–Alder反应已在基于吡啶鎓的离子液体中进行了研究。发现这些溶剂与所研究的有机溶剂相比在提高反应速率和产物收率方面更有效。回收的离子液体也提供了出色的结果。
  • Acylation of toluidines with 1,4-dimethylcyclohex-3-enecarbonyl chlorides
    作者:M. A. Rustamov、N. A. Veisova、Sh. M. Eivazova
    DOI:10.1134/s1070363213010325
    日期:2013.1
  • Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 88,90;engl.Ausg.S.75,77
    作者:Nasarow et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Ismailov, A. G.; Gashimov, G. A.; Rustamov, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 6, p. 1087 - 1092
    作者:Ismailov, A. G.、Gashimov, G. A.、Rustamov, M. A.
    DOI:——
    日期:——
  • ISMAILOV A. G.; PYCTAMOB M. A.; AXMEDOV A. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 1, 68-73
    作者:ISMAILOV A. G.、 PYCTAMOB M. A.、 AXMEDOV A. A.
    DOI:——
    日期:——
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