(S)-(tert-butyl) ((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)carbamate | 1416129-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-(tert-butyl) ((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1416129-92-4
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₆
• 分子量: 391.424
• InChiKey: JPMKGATZILPGNJ-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  639.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(tert-butyl) ((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以26.5 g的产率得到4-[4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-3-恶唑烷基]苯基]-3-吗啉酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了用于制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。

  公开号：

  WO2013046211A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-3-氯-2-羟基丙基]氨基甲酸酯 在 吡啶 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-(tert-butyl) ((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明提供了用于制备5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。

  公开号：

  WO2013046211A1

文献信息

• 一种利伐沙班的合成工艺
  申请人：浙江九洲药物科技有限公司

  公开号：CN104098556B

  公开（公告）日：2019-01-08

  本发明涉及杂环化学技术领域，尤其涉及氮氧杂环化学技术领域。具体为一种利伐沙班的合成工艺，该工艺为具有下列式(I)结构的化合物脱除R基团，得到具有下列式(II)结构的化合物或其酸盐形式，所述的式(II)化合物或其酸盐形式与下列的式(III)化合物在碱的作用下得到利伐沙班。其中R为C1～C20脂肪烃基或者芳香烃基。
• METHOD FOR PREPARING RIVAROXABAN INTERMEDIATE
  申请人：CHINA NATIONAL MEDICINES GUORUI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：US20150038704A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  A method for preparing a Rivaroxaban intermediate I is presented, including the following step: in a non-protonic solvent, under the effect of lewis acid, performing cyclization reaction on 4-(4-phenyl isocyanate)morpholine-3-ketone (II) and (S)-epoxy compound (III), the reaction temperature ranging from 20° C. to 60° C., where R is amino replaced by amino protecting group. The preparation method of the present invention has a mild condition, a simple process, a low cost, and high efficiency; the product is easy to purify and the method is applicable to industrial production.

  提供了一种制备利伐罗班中间体I的方法，包括以下步骤：在非质子溶剂中，在路易斯酸的作用下，对4-(4-苯基异氰酸酯)吗啉-3-酮(II)和(S)-环氧化合物(III)进行环化反应，反应温度范围为20°C至60°C，其中R是氨基被氨基保护基取代。本发明的制备方法具有温和的条件、简单的工艺、低成本和高效率；产品易于纯化，该方法适用于工业生产。
• NOVEL METHOD FOR SYNTHESIZING RIVAROXABAN INTERMEDIATE, 4-MORPHOLIN-3-ONE
  申请人：Zi Chunpeng

  公开号：US20140114066A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention discloses novel methods for synthesizing Rivaroxaban intermediate, i.e., 4-4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3 -oxazolidin-3 -yl]phenyl}morpholin-3-one. The novel methods provided in the present invention involve mild reaction conditions, convenient operations, easy purification, and low production costs, and thus the process is environmental-friendly and suitable for industrial production.

  本发明揭示了一种合成利伐沙班中间体的新方法，即4-4-[(5S)-5-(氨甲基)-2-氧代-1,3-噁唑烷-3-基]苯基}吗啉-3-酮。本发明提供的新方法涉及温和的反应条件、便捷的操作、易于纯化和低生产成本，因此该过程环保且适合工业生产。
• [EN] NOVEL METHOD FOR SYNTHESIZING RIVAROXABAN INTERMEDIATE, 4-{4-[(5S)-5-(AMINOMETHYL)-2-OXO-1,3-OXAZOLIGDIN-3-YL]PHENYL}MORPHOLIN-3-ONE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE D'UN INTERMÉDIAIRE DU RIVAROXABAN, LA 4-{4-[(5S)-5-(AMINOMÉTHYL)-2-OXO-1,3-OXAZOLIDIN-3-YL]PHÉNYL}MORPHOLIN-3-ONE
  申请人：ZHEJIANG HUAHAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2012171343A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  本发明公开了合成利伐沙班中间体，即4-4-[(5S)-5-(氨基甲基)-2-氧代-1,3-恶唑烷-3-基]苯基}吗啉-3-酮的新方法，本发明提供的新方法反应条件温和、操作简单、便于纯化、生产成本低廉，对环境友好且适合工业化生产。
• [EN] METHOD FOR PREPARING RIVAROXABAN INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE DE RIVAROXABAN
  申请人：SHANGHAI INSITITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTY

  公开号：WO2013123893A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  本发明公开了一种利伐沙班中间体Ⅰ的制备方法，其包括下列步骤：非质子性溶剂中，在路易斯酸的作用下，将4-(4-苯异氰酸酯)吗啉-3-酮（Ⅱ）与(S)-环氧化合物（Ⅲ）进行环合反应，反应温度为20℃-160℃，即可；其中，R为氨基保护基取代的氨基。本发明的制备方法条件温和、工艺简单、成本低、收率高、产物易于纯化并且适用于工业化生产。