(E)-N-benzylidenepicolinohydrazide | 59287-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzylidenepicolinohydrazide
• 英文别名: pyridine-2-carboxylic acid benzylidenehydrazide；Pyridin-2-carbonsaeure-benzylidenhydrazid；1-Benzyliden-2-pyridyl-(2)-carbonyl-hydrazin；1-Benzyliden-α-picolinoyl-hydrazin；1-Picolinoyl-2-benzylidenhydrazin；N-[(E)-benzylideneamino]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 59287-48-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: VKHPPPQEBGYWOR-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-benzylidenepicolinohydrazide 、 praseodymium(III) chloride hexahydrate 、 吡咯烷二硫代甲酸铵盐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （E）-N-亚苄基吡啶并hydr唑酸酯桥接的双核镧系（III）二硫代氨基甲酸酯配合物：合成，晶体结构和光谱性质

  摘要：

  摘要（E）-N-苄基亚甲基吡啶并肼（Hbphz）用于合成一系列[[Ln（RR'dtc）2} 2（µ-bphz） 2] {Ln = La，Pr，Nd，Sm或Eu；RR'＝二甲基-（Me 2）或吡咯烷-（pyr）}。X射线晶体学研究表明，这些配合物具有共同的头尾型双核结构基序，其中两个肼基配体以μ−κ2N（py），O：2κ2O，N（亚胺）模式桥接两个LnIII中心。和两个RR'dtc配体配位到每个LnIII中心。有趣的是，虽然SmIII和EuIII配合物结晶为简单的8：8配位双核分子，但较轻的LnIII（即LaIII，PrIII和NdIII）配体在某些情况下提供了9：9配位分子，其中第九个配位位点被溶剂乙醇或甲醇分子占据。甚至对于较轻的LnIII配合物，该配合物也以8：8配位二聚体的形式溶于二氯甲烷或氯仿中，如1H NMR光谱所揭示的那样。在配合物的紫外可见吸收和磁性圆二色性（MCD）光谱中，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119124
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰肼 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到(E)-N-benzylidenepicolinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  （E）-N-亚苄基吡啶并hydr唑酸酯桥接的双核镧系（III）二硫代氨基甲酸酯配合物：合成，晶体结构和光谱性质

  摘要：

  摘要（E）-N-苄基亚甲基吡啶并肼（Hbphz）用于合成一系列[[Ln（RR'dtc）2} 2（µ-bphz） 2] {Ln = La，Pr，Nd，Sm或Eu；RR'＝二甲基-（Me 2）或吡咯烷-（pyr）}。X射线晶体学研究表明，这些配合物具有共同的头尾型双核结构基序，其中两个肼基配体以μ−κ2N（py），O：2κ2O，N（亚胺）模式桥接两个LnIII中心。和两个RR'dtc配体配位到每个LnIII中心。有趣的是，虽然SmIII和EuIII配合物结晶为简单的8：8配位双核分子，但较轻的LnIII（即LaIII，PrIII和NdIII）配体在某些情况下提供了9：9配位分子，其中第九个配位位点被溶剂乙醇或甲醇分子占据。甚至对于较轻的LnIII配合物，该配合物也以8：8配位二聚体的形式溶于二氯甲烷或氯仿中，如1H NMR光谱所揭示的那样。在配合物的紫外可见吸收和磁性圆二色性（MCD）光谱中，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119124

文献信息

• Fluorous-Based Small-Molecule Microarrays for the Discovery of Histone Deacetylase Inhibitors
  作者：Arturo J. Vegas、James E. Bradner、Weiping Tang、Olivia M. McPherson、Edward F. Greenberg、Angela N. Koehler、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1002/anie.200703198

  日期：2007.10.22
• Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1471,1473
  作者：Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——
• Meyer,H.; Mally, Monatshefte fur Chemie, 1912, vol. 33, p. 395
  作者：Meyer,H.、Mally

  DOI：——

  日期：——
• NINOMIYA I.; YAMAMOTO O., HETEROCYCLES <HETC-A4>, 1976, NO 3, 475-481
  作者：NINOMIYA I.、 YAMAMOTO O.

  DOI：——

  日期：——