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allyl N-octylcarbamate | 158773-37-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl N-octylcarbamate
英文别名
O-allyl-N-octylcarbamate;prop-2-enyl N-octylcarbamate
allyl N-octylcarbamate化学式
CAS
158773-37-6
化学式
C12H23NO2
mdl
——
分子量
213.32
InChiKey
UGCRKFCICZDEEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloroplatinic acid 、 allyl N-octylcarbamate三氯硅烷 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 生成 O-{3-(trichlorosilyl)propyl}-N-octylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Liquid chromatography stationary phases with reduced silanol interactions
    摘要:
    揭示了新型碳酸酯化合物、新型硅基碳酸酯化合物和新型反相材料,其中包括用修改后的新型硅基碳酸酯化合物改性的硅基底物,可以用作液相色谱应用的固定相。与碳酸酯基团相连的是几个反向或正向相产生基团,如氰烷基、三丁基、二丁基、辛基、十二烷基、十四烷基、十八烷基或苄基。新的固定相可以用短链烷基硅烷进行端基封闭。这些固定相的一个特点是与碱性样品的相互作用减少,因为硅基表面上未反应的硅烷醇基团被屏蔽。新相在色谱分析中特别适用于碱性样品或更一般地用于与未改性硅烷醇发生不良相互作用的样品。
    公开号:
    US05374755A1
  • 作为产物:
    描述:
    辛胺氯甲酸烯丙酯sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 allyl N-octylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Simple preparation of a C8 HPLC stationary phase with an internal polar functional group
    摘要:
    A novel HPLC stationary phase is described that possesses an internal carbamate functional group. The reversed-phase material is prepared via bonding of silica with 3-(chlorodimethylsilyl)propyl N-octylcarbamate, which is prepared in two steps from octylamine and allyl chloroformate. The resultant bonded silica has a reproducible ligand surface concentration of 3.2-3.3 mu mol/m(2). The methodology is an alternative to the reaction of acid chlorides with aminopropyl bonded phases, where an inhomogeneous mixture of derivatized and underivatized amine groups results. The chromatographic properties of the octylcarbamate bonded phase were compared to those of an end-capped octyldimethylsilyl bonded phase using a variety of neutral, acidic, polar, and basic compounds under different mobile-phase conditions. The octylcarbamate phase exhibited dramatically reduced retentions for polar and basic compounds. The reductions are attributed to the embedded carbamate group's weakening of the interaction between unbonded silanols and the analytes.
    DOI:
    10.1021/ac00116a032
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文献信息

  • US4160846A
    申请人:——
    公开号:US4160846A
    公开(公告)日:1979-07-10
  • US4260552A
    申请人:——
    公开号:US4260552A
    公开(公告)日:1981-04-07
  • US5374755A
    申请人:——
    公开号:US5374755A
    公开(公告)日:1994-12-20
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