4-chloro-7-nitro-benzo[d]isothiazole | 25380-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-chloro-7-nitro-benzo[d]isothiazole
• 英文别名: 4-chloro-7-nitro-1,2-benzisothiazole；4-Chlor-7-nitro-1,2-benzisothiazol；4-chloro-7-nitro-1,2-benzothiazole
• CAS: 25380-64-7
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₂S
• 分子量: 214.632
• InChiKey: XNGQXVQOPPMLPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-nitro-benzo[d]isothiazole 在 氢氧化钾 、 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-Amino-4-methyl-thio-benzisothiazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第五部分：衍生自7-氨基苯并噻唑的重氮盐的重排

  摘要：

  苯并异噻唑-7-重氮盐重排成7-酰基苯并噻二唑的标准反应优于通过某些金属盐的存在消除氮的标准反应。这两个竞争反应的程度取决于金属的氧化电势。

  DOI：

  10.1039/j39710003994
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-苯并异噻唑 、 硝酸 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PLAZZI P. V.; VITTO M.; IMPICCIATORE M., ATENEO PARM. ACTA NATUR., 1977, 13, NO 4, 593-600

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Hydroxy-1,2-benzisothiazoles and their manufacture
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04189433A1

  公开（公告）日：1980-02-19

  The new compound 4-hydroxy-1,2-benzisothiazole and its derivatives, and their manufacture. The products are intermediates for new drugs which are useful in cardiac and circulatory disorders.

  新化合物4-羟基-1,2-苯并异噻唑及其衍生物及其制造方法。这些产品是用作新的心脏病和循环系统疾病药物的中间体。
• Derivatives of n-(1h-indazolyl)-and n-(1h-indolyl)-urea as well as related compounds as modulators of the vanilloid-1 receptor (vr1) for treatment of pain
  申请人：Fletcher Robert Stephen

  公开号：US20070078156A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds of formula (I): wherein A, B and D are each C, N, O or S; E is C or N; the dotted circle within the five-membered ring indicates that the ring may be unsaturated or partially saturated; R 1 is halogen, hydroxy, C 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, halo C 1-6 alkoxy, hydroxyC 1-6 alkoxy, C 3-7 cycloalkyl, C 3-5 cycloalkylC 1-4 alkyl, NR 7 R 8 , C 1-6 alkyl substituted with NR 7 R 8 , C, 1-6 alkoxy substituted with NR 7 R 8 , oxo, cyano, SO 2 NR 7 R 8 , CONR 7 R 8 , NHCOR 9 or NHSO 2 R 9 ; R 2 is halogen, hydroxy, C 1-6 alkyl, halo C 1-6 alkyl, hydroxyC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, halo C 1-6 alkoxy, hydroxyC 1-6 alkoxy, C 3-7 cycloalkyl, C 3-5 cycloalkylC 1-4 alkyl, NR 7 R 8 , C 1-6 alkyl substituted with NR 7 R 8 , C 1-6 , alkoxy substituted with NR 7 R 8 , cyano, SON 2 R 7 R 8 , CONR 7 R 8 , NHCOR 9 , or NHSO 2 R 9 ; R 3 and R 4 are each independently hydrogen, C 1-6 , alkyl, phenyl or halophenyl; R 5 and R 6 are, at each occurrence, independently hydrogen, C 1-6 alkyl, phenyl, halophenyl or carboxy; X is an oxygen or sulfur atom; Y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; n is either zero or an integer from 1 to 3; p is either zero or an integer from, 1 to 4; and q is either zero or an integer from 1 to 3; the other substituents are defined in claim 1; are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of pain and other conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1).

  式(I)的化合物：其中A、B和D分别为C、N、O或S；E为C或N；五元环内的点圈表示该环可能不饱和或部分饱和；R1为卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-5环烷基C1-4烷基、NR7R8、C1-6烷基取代的NR7R8、C1-6烷氧基取代的NR7R8、氧代、氰基、SO2NR7R8、CONR7R8、NHCOR9或NHSO2R9；R2为卤素、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、C3-7环烷基、C3-5环烷基C1-4烷基、NR7R8、C1-6烷基取代的NR7R8、C1-6烷氧基取代的NR7R8、氰基、SON2R7R8、CONR7R8、NHCOR9或NHSO2R9；R3和R4分别独立地为氢、C1-6烷基、苯基或卤代苯基；R5和R6在每次出现时独立地为氢、C1-6烷基、苯基、卤代苯基或羧基；X为氧或硫原子；Y为芳基、杂芳基、碳环基或融合碳环基基团；n为零或1至3的整数；p为零或1至4的整数；q为零或1至3的整数；其他取代基在权利要求中定义；在治疗疼痛和其他通过调节vanilloid-1受体（VR1）功能改善的疾病中特别有用的治疗化合物。
• Hagen,H.; Fleig,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1994 - 2005
  作者：Hagen,H.、Fleig,H.

  DOI：——

  日期：——
• Becke,F.; Hagen,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 729, p. 146 - 151
  作者：Becke,F.、Hagen,H.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVATIVES OF N-(1H-INDAZOLYL)- AND N-(1H-INDOLYL)-UREA AS WELL AS RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1) FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1675587A2

  公开（公告）日：2006-07-05