7-Amino-6-Brom-4-chlorbenzisothiazol | 35272-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7-Amino-6-Brom-4-chlorbenzisothiazol
• 英文别名: 6-bromo-4-chloro-benzo[d]isothiazol-7-ylamine；6-Bromo-4-chloro-1,2-benzisothiazol-7-amine；6-bromo-4-chloro-1,2-benzothiazol-7-amine
• CAS: 35272-21-0
• 化学式: C₇H₄BrClN₂S
• 分子量: 263.545
• InChiKey: HYABJMVQJCBXHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Amino-6-Brom-4-chlorbenzisothiazol 生成 4-Brom-6-chlor-1,2,3-benzothiadiazol-7-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第五部分：衍生自7-氨基苯并噻唑的重氮盐的重排

  摘要：

  苯并异噻唑-7-重氮盐重排成7-酰基苯并噻二唑的标准反应优于通过某些金属盐的存在消除氮的标准反应。这两个竞争反应的程度取决于金属的氧化电势。

  DOI：

  10.1039/j39710003994
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-7-nitro-benzo[d]isothiazole 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-Amino-6-Brom-4-chlorbenzisothiazol
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第五部分：衍生自7-氨基苯并噻唑的重氮盐的重排

  摘要：

  苯并异噻唑-7-重氮盐重排成7-酰基苯并噻二唑的标准反应优于通过某些金属盐的存在消除氮的标准反应。这两个竞争反应的程度取决于金属的氧化电势。

  DOI：

  10.1039/j39710003994

文献信息

• 1,2,3-Benzothiadiazoles. Part V. The rearrangement of diazonium salts derived from 7-aminobenzisothiazoles
  作者：E. Haddock、P. Kirby、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/j39710003994

  日期：——

  The rearrangement of benzisothiazole-7-diazonium salts to 7-acylbenzothiadiazoles is favoured over the standard reactions involving elimination of nitrogen by the presence of certain metal salts; the extent of these two competing reactions is governed by the oxidation potential of the metal.

  苯并异噻唑-7-重氮盐重排成7-酰基苯并噻二唑的标准反应优于通过某些金属盐的存在消除氮的标准反应。这两个竞争反应的程度取决于金属的氧化电势。