N((-)-1R,2S-1-chloro-1-phenyl-2-propyl)-N-methyl-p-toluenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N((-)-1R,2S-1-chloro-1-phenyl-2-propyl)-N-methyl-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R,2S)-1-chloro-1-phenylpropan-2-yl]-N,4-dimethylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₂S
• 分子量: 337.87
• InChiKey: AWFZMIRGTABPAU-YOEHRIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-甲氨基-1-苯基丙-1-醇 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N((-)-1R,2S-1-chloro-1-phenyl-2-propyl)-N-methyl-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  再次探讨了麻黄碱的氯化反应。立体化学和官能团对反应机理的影响1

  摘要：

  分析了游离麻黄碱和伪麻黄碱与SOCl 2氯化反应的立体化学及其盐酸盐，草酰胺和磺酰胺。的自由和盐酸赤式异构体的氯化与C-1（S构型的100％反转发生Ñ 2机构）。赤型异构体的草酰胺和磺酰胺发生氯化反应，保留C-1构型（S N i机理）。所有苏式异构体及其衍生物的盐酸盐，草酰胺或磺酰胺中的氯化反应均得到相同比例的赤型（40％）和苏型（60％）（S N1机制）。用HCl处理DMSO中的盐酸氯脱氧麻黄碱和氯脱氧伪麻黄碱的异构体混合物会改变异构体比例，增加赤型异构体含量（65％）。如果该化合物事先被甲苯磺酸化或转化为酰胺，或者如果该化合物直接被SOCl 2氯化，则使用赤型乙醇胺可以有选择地到达赤型氯胺。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00155-4