(phenoxyacetyl)urea | 6092-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (phenoxyacetyl)urea
• 英文别名: phenoxyacetyl-urea；Phenoxyessigsaeure-ureid；Phenoxyacetyl-harnstoff；N--harnstoff；N-Phenoxyacetyl-harnstoff；Phenoxyacetylharnstoff；Urea, (phenoxyacetyl)-；N-carbamoyl-2-phenoxyacetamide
• CAS: 6092-19-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD01675784
• 分子量: 194.19
• InChiKey: ZXOBBKWYTBQQKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenoxyacetyl)urea 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 反应 2.25h， 生成 2-oxo-5-(phenoxymethyl)-1,3,4-oxadiazole-3-carbodithioic acid
  参考文献：
  名称：

  Singh, H.; Yadav, L. D. S.; Bhattacharya, B. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 10, p. 1006 - 1010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-N-cyclododecyl-3-hydroxy-4-oxo-1H-quinoline-7-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (phenoxyacetyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of Disubstituted N-Acylureas from Resin-Bound Ureas and Acyl Chlorides

  摘要：

  Acylureas (ureides) are valued for their important biological activities. Whereas cyclic acylureas have frequently been the object of solid-phase chemistry, only few reports have focused on the solid-supported preparation of acyclic representatives. We have prepared different types of acylureas on Rink amide resin in three or four steps. The products are either N-acylated (9, 18), N-acylated-N'-allcylated (10, 19), or N-acylated-N-alkylated (22). Characteristic NMR parameters of isomeric acylureas 10, 19, and 22 are discussed.

  DOI：

  10.1021/co100020b

文献信息

• Synthesis of Nitrogen-Containing Phenoxyacetic Acid Derivatives
  作者：E. T. Yamansarova、O. S. Kukovinets、R. A. Zainullin、F. Z. Galin、M. I. Abdullin

  DOI：10.1007/s11178-005-0201-3

  日期：2005.4

  Nitrogen-containing phenoxyacetic acid derivatives were synthesized by reactions of substituted phenoxyacetic acids with amines, urea, and ethyl carbamate.

  通过取代的苯氧乙酸与胺、脲和氨基甲酸乙酯的反应，合成了含氮苯氧乙酸衍生物。
• Jose,C.I.; Pabrai,P.R., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 594 - 598
  作者：Jose,C.I.、Pabrai,P.R.

  DOI：——

  日期：——
• Anticonvulsant Drugs. II. Some Acylureas¹
  作者：M. A. Spielman、A. O. Geiszler、W. J. Close

  DOI：10.1021/ja01192a063

  日期：1948.12
• Singh, H.; Yadav, L. D. S.; Bhattacharya, B. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1984, vol. 61, # 5, p. 436 - 439
  作者：Singh, H.、Yadav, L. D. S.、Bhattacharya, B. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Utility of Vilsmeier Reaction: More Vinamidinium Salts
  作者：S. Selvi、P. T. Perumal

  DOI：10.1080/00397919908085737

  日期：1999.1.1

  Synthesis of vinamidinium salts from substituted phenoxyacetyl ureas and Vilsmeier reagent is reported.