[2,3-Dichloro-4-(N,N-dipropylsulfamoyl)]phenyl glycidyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,3-Dichloro-4-(N,N-dipropylsulfamoyl)]phenyl glycidyl ether
• 英文别名: 2,3-dichloro-4-(oxiran-2-ylmethoxy)-N,N-dipropylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₂₁Cl₂NO₄S
• 分子量: 382.308
• InChiKey: AUFFYIXEGKMJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,3-Dichloro-4-(N,N-dipropylsulfamoyl)]phenyl glycidyl ether 、 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-2-胺 在 LiClO₄ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到N-[2(R)-Hydroxy-3-[(2,3-dichloro-4-dipropylsulfamoyl) phenoxy]-1-propyl]-N-[1,1-dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)ethyl] amine hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Method of using calcilytic compounds

  摘要：

  本发明涉及钙受体拮抗剂化合物。"钙受体拮抗剂化合物"指的是能够抑制钙受体活性的化合物。还描述了利用钙受体拮抗剂化合物来抑制钙受体活性和/或在患者中达到有益效果的方法；以及可用于获取额外钙受体拮抗剂化合物的技术。

  公开号：

  US06022894A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dipropyl-2,3-dichloro-4-hydroxyphenylsulfonamide 、 (R)-(+)-间硝基苯磺酸缩水甘油酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以84%的产率得到[2,3-Dichloro-4-(N,N-dipropylsulfamoyl)]phenyl glycidyl ether
  参考文献：
  名称：

  Calcilytic compounds

  摘要：

  提供了展示钙离子受体拮抗性质的新型芳基烷基胺化合物。

  公开号：

  US06294531B1

文献信息

• Method of using calcilytic compounds
  申请人：NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06022894A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  The present invention features calcilytic compounds. "Calcilytic compounds" refer to compounds able to inhibit calcium receptor activity. Also described are the use of calcilytic compounds to inhibit calcium receptor activity and/or achieve a beneficial effect in a patient; and techniques which can be used to obtain additional calcilytic compounds.

  本发明涉及钙受体拮抗剂化合物。"钙受体拮抗剂化合物"指的是能够抑制钙受体活性的化合物。还描述了利用钙受体拮抗剂化合物来抑制钙受体活性和/或在患者中达到有益效果的方法；以及可用于获取额外钙受体拮抗剂化合物的技术。
• Calcilytic compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06294531B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  Novel arylalkylamino compounds exhibiting calcilytic properties are provided.

  提供了展示钙离子受体拮抗性质的新型芳基烷基胺化合物。