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三甲基硅烷基苯氧基乙酸酯 | 21273-08-5

中文名称
三甲基硅烷基苯氧基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
trimethylsilyl 2-(phenoxy)acetate
英文别名
Acetic acid, phenoxy-, trimethylsilyl ester;trimethylsilyl 2-phenoxyacetate
三甲基硅烷基苯氧基乙酸酯化学式
CAS
21273-08-5
化学式
C11H16O3Si
mdl
——
分子量
224.332
InChiKey
DOSHUJGCYZNXCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:39129ca214dbf66e43d0e0a402819029
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基硅烷基苯氧基乙酸酯 在 air moisture 作用下, 生成 苯氧乙酸
    参考文献:
    名称:
    Voronkov, M. G.; Dolmaa, G.; Putilova, G. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 2042 - 2045
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    六甲基二硅氮烷苯氧乙酸 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 48.0h, 以20%的产率得到三甲基硅烷基苯氧基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    无溶剂条件下HMDS合成羧酸三甲基甲硅烷基酯
    摘要:
    在几乎完全无溶剂的过程中,使用HMDS将多种结构不同的羧酸转化为三甲基甲硅烷基酯,而在某些情况下则需要催化量的碘。与已知方法相比,该方法具有多个优点:未处理的反应物,空气气氛,温和和中性条件,不产生卤化氢,不需要额外的碱,废物量少,完全无需色谱法,能源消耗低以及可操作简单。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.08.003
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文献信息

  • 1-Substituted-1-oxo-prostane-derivatives of the E, A and F series
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04297516A1
    公开(公告)日:1981-10-27
    The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain, a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR.sub.16, SR.sub.16, F, or Cl, and R.sub.16 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl.
    本发明公开的药物活性前列腺素生物属于E、F或A系列,在α链的末端亚甲基碳上有一个取代基,该取代基从以下组中选择:##STR1## 其中R是C.sub.1至C.sub.6烷基,和苯基或苯基,苯基上带有1个或多个取代基,该取代基从以下组中选择:C.sub.1-C.sub.4烷基,OR.sub.16,SR.sub.16,F或Cl,R.sub.16是C.sub.1至C.sub.6烷基。
  • Stoffwechselprodukte des Doxaminols Spektroskopische Eigenschaften des partiellen β-Agonisten Doxaminol (BM 10.188) und seiner Stoffwechselprodukte
    作者:Richard Neidlein、Christine Volland、Walter Kramer
    DOI:10.1002/ardp.19903230503
    日期:——
    Die Biotransformation der positiv inotropen Substanz N‐Methyl‐N‐(2‐hydroxy‐3‐phenoxypropyl)‐11‐(2‐aminoethyl)‐6,11‐dihydrodibenz[b,e]‐oxepin, neutrales Fumarat, (Doxaminol, racem. Diastereomerengemisch) im Hund wird untersucht Durch 1H‐, 13C‐NMR‐ sowie massenspektrometrische Untersuchungen werden Strukturvorschläge für die isolierten Metaboliten M1‐M7 belegt. 2‐Hydroxy‐3‐phenoxypropionsäure, Phenoxyessigsäure
    正性肌力物质 N-甲基-N-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-11-(2-基乙基)-6,11-二氢二苯[b, e]-氧西平、中性富马酸盐(doxaminol,外消旋体。非对映异构体混合物)在狗中进行了研究。分离代谢物 M1-M7 的结构建议得到 1H、13C-NMR 和质谱研究的支持。2-羟基-3-苯氧基丙酸、苯氧基乙酸、3-(4'-羟基)-苯氧基-1,2-丙二醇苯乙酸通过分子侧链的氧化裂解产生。还鉴定了结合物多沙胺醇-O-葡糖苷酸、4-羟多沙胺醇-O-葡糖苷酸和1-羟基-3-苯氧基-2-丙基硫酸盐。
  • Process for preparing acid halides
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05013854A1
    公开(公告)日:1991-05-07
    An improved process for preparing trialkylsilyl ester and acid halide derivatives of carboxylic acids is provided along with novel trialkylsilyl ester intermediates of 2-(2-furyl)-2-methoximinoacetic acid.
    提供了一种改进的方法,用于制备羧酸的三烷基酯和酸卤代衍生物,同时还提供了2-(2-呋喃基)-2-甲氧基亚乙酸的新型三烷基酯中间体。
  • 2-Heterosubstituted silylated ketone acetals: reagents for the preparation of .alpha.-functionalized methylketones from carboxylic acid chlorides
    作者:Allan Wissner
    DOI:10.1021/jo00393a034
    日期:1979.12
  • One-pot synthesis of 3-hydroxymaleic anhydrides by cyclization of 1,1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with oxalyl chloride
    作者:Sven Rotzoll、Ehsan Ullah、Helmar Görls、Christine Fischer、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2007.01.026
    日期:2007.3
    Functionalized 3-hydroxymaleic anhydrides were prepared by cyclization of 1, 1-bis(trimethylsilyloxy)ketene acetals with oxalyl chloride. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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