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2,5-dimethyl-1-o-tolyl-1H-pyrrole | 32570-09-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-dimethyl-1-o-tolyl-1H-pyrrole
英文别名
1-(2-Methylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole;2,5-dimethyl-1-(2-methylphenyl)pyrrole
2,5-dimethyl-1-o-tolyl-1H-pyrrole化学式
CAS
32570-09-5
化学式
C13H15N
mdl
MFCD03576682
分子量
185.269
InChiKey
FHOISCREFXSFHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    123-125 °C(Press: 22 Torr)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethyl-1-o-tolyl-1H-pyrrole哌啶三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 5-[[2,5-dimethyl-1-(2-methylphenyl)pyrrol-3-yl]methylidene]-3-methyl-2-methylimino-1,3-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Discovery, synthesis and SAR analysis of novel selective small molecule S1P4-R agonists based on a (2Z,5Z)-5-((pyrrol-3-yl)methylene)-3-alkyl-2-(alkylimino)thiazolidin-4-one chemotype
    摘要:
    High affinity and selective S1P(4) receptor (S1P(4)-R) small molecule agonists may be important proof-of-principle tools used to clarify the receptor biological function and effects to assess the therapeutic potential of the S1P4-R in diverse disease areas including treatment of viral infections and thrombocytopenia. A high-throughput screening campaign of the Molecular Libraries-Small Molecule Repository was carried out by our laboratories and identified (2Z,5Z)-5-((1-(2-fluorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)methylene)-3-methyl-2-(methylimino) thiazolidin-4-one as a promising S1P(4)-R agonist hit distinct from literature S1P(4)-R modulators. Rational chemical modifications of the hit allowed the identification of a promising lead molecule with low nanomolar S1P(4)-R agonist activity and exquisite selectivity over the other S1P(1-3,5)-Rs family members. The lead molecule herein disclosed constitutes a valuable pharmacological tool to explore the effects of the S1P(4)-R signaling cascade and elucidate the molecular basis of the receptor function. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.09.049
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基呋喃邻甲苯胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以78%的产率得到2,5-dimethyl-1-o-tolyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    磁性固体磺酸使生物质衍生的N-取代吡咯直接催化生产
    摘要:
    五元氮杂环吡咯具有极高的生理活性,广泛应用于医药、农业、材料化学、工业、超分子化学等领域。开发一种温和且环保的方法来从生物衍生材料合成功能化吡咯是可取的。在这项研究中,生物质衍生的 2,5-二甲基呋喃可以与一系列芳香胺反应,通过酸开环和 Paal-Knorr 缩合在一个锅中合成 2,5-二甲基-N-芳基吡咯。在所测试的酸催化材料中,一种新型磁性生物碳基磺酸固体催化剂(WK-SO 3 H)在N-取代吡咯的合成中表现出优异的催化性能(最高可达约1.5%)。90% 收率),并且易于通过外部磁场分离和回收。呋喃的开环被证明是上述一锅多步转化过程的限速步骤,2,5-己二酮是级联反应的关键中间体,而水的加入可以显着提高反应速率。上述开环反应。此外,多种表征方法(例如FT-IR、TGA、XRD、NH 3 -TPD和XPS)证实WK-SO 3 H在水性反应体系中具有良好的稳定性。
    DOI:
    10.1039/d1nj05828b
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文献信息

  • One-pot synthesis of N-substituted pyrroles from nitro compounds and 2,5-hexadione over a heterogeneous cobalt catalyst
    作者:Zheng Gong、Yu Lei、Peng Zhou、Zehui Zhang
    DOI:10.1039/c7nj01898c
    日期:——
    study, the one-pot heterocyclization of nitro compounds with 2,5-hexadione was studied for the synthesis of N-substituted pyrroles via a Paal–Knorr condensation process. The heterogeneous cobalt–nitrogen catalyst (Co–Nx/C-800-AT) was found to be active for this reaction with formic acid. Formic acid served as a hydrogen donor for the transfer hydrogenation, and also acted as an acid catalyst. More importantly
    在这项研究中,研究了通过Paal–Knorr缩合过程将硝基化合物与2,5-己二酮进行一锅法杂环合成N-取代的吡咯。发现多相钴-氮催化剂(Co-N x / C-800-AT)在与甲酸的该反应中具有活性。甲酸用作转移加氢的氢供体,也用作酸催化剂。更重要的是,该方法对其他官能团具有耐受性,因此以高至优异的产率制备了各种N-取代的吡咯。Co-N x / C-800-AT催化剂非常稳定,可以重复使用几次而不会损失其催化活性。
  • Squaric acid catalyzed simple synthesis of N-substituted pyrroles in green reaction media
    作者:Najmadin Azizi、Anahita Davoudpour、Farshid Eskandari、Ehlham Batebi
    DOI:10.1007/s00706-012-0841-2
    日期:2013.3
    AbstractAn operationally simple and efficient protocol for squaric acid catalyzed synthesis of N-substituted pyrroles via the reaction of 2,5-dimethoxytetrahydrofuran and 2,5-hexandione with aryl amines in green reaction media (water, deep eutectic solvent, and polyethylene glycol) under ultrasound irradiation or thermal conditions in good to excellent yields has been developed. Graphical abstract
    摘要在绿色反应介质(水,深共熔溶剂和聚乙二醇)下,通过2,5-二甲氧基四氢呋喃和2,5-己二酮与芳胺的反应,对方酸催化合成N-取代的吡咯进行操作简单有效已经开发了具有良好产率的超声辐射或热条件。 图形概要
  • Crystalline salicylic acid as an efficient catalyst for ultrafast Paal–Knorr pyrrole synthesis under microwave induction
    作者:Kioumars Aghapoor、Farshid Mohsenzadeh、Hossein Reza Darabi、Hani Sayahi
    DOI:10.1007/s12039-021-01891-9
    日期:2021.6
    the viability of a wide range of crystalline aromatic and aliphatic carboxylic acids as organocatalysts has been investigated for solvent-free Paal–Knorr pyrrole synthesis under microwave activation. Among these potential catalysts, crystalline salicylic acid proved to be a remarkable catalyst because its efficiency remained high even under low microwave power irradiation or a shorter reaction time
    摘要 在这项研究中,已经研究了微波活化下无溶剂的Paal-Knorr吡咯合成中各种结晶性芳族和脂肪族羧酸作为有机催化剂的可行性。在这些潜在的催化剂中,结晶水杨酸被证明是出色的催化剂,因为即使在低微波功率辐照下或模型反应的反应时间较短的情况下,其效率仍然很高。水杨酸出色的催化活性使Paal–Knorr环缩合的周转频率高达1472 h -1,这在无金属均相催化的情况下是独一无二的。这种有机催化剂的吸引人的特点是它有助于超快速的吡咯合成,并且没有金属污染的风险。 图形摘要 概要:引入了一种绿色快速的方法,该方法通过水杨酸作为催化剂(固态)与微波的组合来合成2,5-二甲基吡咯。
  • Naturally occurring organic acids for organocatalytic synthesis of pyrroles via Paal–Knorr reaction
    作者:Farshid Mohsenzadeh、Hossein Reza Darabi、Mahsa Alivand、Kioumars Aghapoor、Yadollah Balavar
    DOI:10.1007/s11164-020-04260-2
    日期:2020.12
    In this study, common naturally occurring organic acids, namely oxalic, malonic, succinic, tartaric and citric acid (as safe, inexpensive, and biodegradable organocatalysts), have been employed for Paal–Knorr pyrrole synthesis. The organocatalyzed reaction proved to be effective in ethanol at 60 °C. However, the reaction rate is mainly dominated by the nature and position of functional groups on the
    在这项研究中,常见的天然有机酸,即草酸、丙二酸、琥珀酸、酒石酸和柠檬酸(作为安全、廉价和可生物降解的有机催化剂)已被用于 Paal-Knorr 吡咯合成。证明有机催化反应在 60 °C 下在乙醇中是有效的。然而,反应速率主要取决于官能团在底物芳环上的性质和位置。这种无金属工艺可以容忍一系列官能团,应该被视为制药行业的一项资产,因为在吡咯支架的合成过程中不会发生金属污染。
  • Microwave-induced calcium(II) chloride-catalyzed Paal–Knorr pyrrole synthesis: a safe, expeditious, and sustainable protocol
    作者:Kioumars Aghapoor、Farshid Mohsenzadeh、Hossein Reza Darabi、Saeed Rastgar
    DOI:10.1007/s11164-018-3355-7
    日期:2018.7
    alkaline-earth (Ca, Mg, Sr, Ba) chlorides, calcium(II) chloride was found to be a cost-effective Lewis acid catalyst for solvent-free synthesis of pyrroles from primary aromatic and aliphatic amines under open-vessel focused microwave irradiation. The salient features of this environmentally benign method are high to quantitative conversion, short reaction time, safe and clean reaction profile, possibility of
    摘要 在各种碱金属(Na,K)和碱土金属(Ca,Mg,Sr,Ba)氯化物中,氯化钙(II)被认为是一种经济有效的路易斯酸催化剂,用于从伯芳族化合物和芳族化合物中无溶剂合成吡咯。在开放容器聚焦微波辐射下的脂肪胺。这种对环境无害的方法的显着特征是具有高的定量转化率,较短的反应时间,安全和清洁的反应曲线,可放大至数克数量级的可能性以及使用低成本,可广泛获得的无毒催化剂。 图形概要
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