(E)-2-bromovinyl 1,2,2-tribromoethyl selenide | 920321-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-2-bromovinyl 1,2,2-tribromoethyl selenide
• 英文别名: 1,1,2-tribromo-2-[(E)-2-bromoethenyl]selanylethane
• CAS: 920321-20-6
• 化学式: C₄H₄Br₄Se
• 分子量: 450.652
• InChiKey: YGSVDHYNQBJUGP-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.2±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-bis(2-chlorovinyl)selenium dichloride 以 氯仿 为溶剂， 生成 (E)-2-bromovinyl 1,2,2-tribromoethyl selenide
  参考文献：
  名称：

  基于卤化硒和乙炔的（E，E）-双（2-卤代戊基）硒化物及其衍生物的立体选择性合成

  摘要：

  基于硒二卤化物或一卤化物与乙炔的反应，已经成功地合成了（E，E）-双（2-氯乙烯基）和（E，E）-双（2-溴乙烯基）硒化物的立体选择性合成方法。四卤化硒与乙炔的反应提供了（E，E）-双（2-卤代戊基）硒化物和（E）-2-卤代戊基1,2,2-三卤代乙基硒化物。已经开发了以接近定量的产率方便地合成（E，E）-双（2-卤代乙烯基）二卤化硒。（E，E）-双（2-卤代乙烯基）二卤化硒会自发发生重排，卤素会从硒原子迁移到双键。先前描述的一氯化硒和四溴化硒与乙炔的反应已被重新研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.099

文献信息

• Stereoselective synthesis of (E,E)-bis(2-halovinyl) selenides and its derivatives based on selenium halides and acetylene
  作者：Maxim V. Musalov、Vladimir A. Potapov、Maria V. Musalova、Svetlana V. Amosova

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.099

  日期：2012.12

  based on the reactions of selenium dihalides or monohalides with acetylene has been elaborated. Reactions of selenium tetrahalides with acetylene afford (E,E)-bis(2-halovinyl) selenides and (E)-2-halovinyl 1,2,2-trihaloethyl selenides. Convenient synthesis of (E,E)-bis(2-halovinyl) selenium dihalides in near quantitative yield has been developed. (E,E)-Bis(2-halovinyl) selenium dihalides undergo spontaneous

  基于硒二卤化物或一卤化物与乙炔的反应，已经成功地合成了（E，E）-双（2-氯乙烯基）和（E，E）-双（2-溴乙烯基）硒化物的立体选择性合成方法。四卤化硒与乙炔的反应提供了（E，E）-双（2-卤代戊基）硒化物和（E）-2-卤代戊基1,2,2-三卤代乙基硒化物。已经开发了以接近定量的产率方便地合成（E，E）-双（2-卤代乙烯基）二卤化硒。（E，E）-双（2-卤代乙烯基）二卤化硒会自发发生重排，卤素会从硒原子迁移到双键。先前描述的一氯化硒和四溴化硒与乙炔的反应已被重新研究。