克拉维酸叔丁胺 | 66069-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 克拉维酸叔丁胺
• 英文名称: t-butylammonium clavulanate
• 英文别名: clavulanic acid tert-butylamine；(2R-(2α,3Z,5α))-3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, compound with tert-butylamine (1:1)；tert-butylazanium;(2R,3Z,5R)-3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 66069-34-9
• 化学式: C₄H₁₁N*C₈H₉NO₅
• 分子量: 272.301
• InChiKey: ODDOAHLLFSACIM-JSYANWSFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.165[at 20℃]
• LogP：
  -1.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 克拉维酸 在 ammonium sulfate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 克拉维酸叔丁胺
  参考文献：
  名称：

  克拉维酸胺盐的制备方法

  摘要：

  本发明属于制药技术领域，涉及一种克拉维酸胺盐的制备方法。该方法包括：(1)克拉维酸水溶液的萃取与萃取液的浓缩：克拉维酸的水溶液经酸化处理后，加入盐析剂，经有机溶剂萃取得到含有克拉维酸的萃取液；使用耐有机溶剂膜纳滤浓缩，得到克拉维酸萃取浓缩液；(2)克拉维酸胺盐的制备：克拉维酸萃取浓缩液与有机胺供体和共溶剂混合，得到克拉维酸胺盐晶体。在本发明中，引入了盐析剂，克拉维酸萃取率提高；创新性地采用耐有机溶剂的卷膜纳滤浓缩，能耗降低；共溶剂的加入，可有效降低最终克拉维酸胺盐产品中各杂质含量。因此，在含量、杂质、透光率等质量参数方面，采用本发明制备方法所制备的克拉维酸胺盐要显著优于常规工艺。

  公开号：

  CN105384758B

文献信息

• Preparation of clavulanate salts
  申请人：LEK Pharmaceutical & Chemical Co. DD

  公开号：US06369219B2

  公开（公告）日：2002-04-09

  Provided is a process for purification of clavulanic acid or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, including adding an additional solvent to a solution of clavulanic acid in water immiscible solvent; contacting the solution with an amine; isolating the amine salt of the clavulanic acid formed; and converting the amine into clavulanic acid or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  提供了一种纯化克拉霉素或其药用盐或酯的过程，包括向不溶于水的溶剂中的克拉霉素溶液中添加额外的溶剂；将溶液与胺接触；分离形成的克拉霉素的胺盐；并将胺转化为克拉霉素或其药用盐或酯。
• Derivatives of clavulanic acid and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0002312A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  The invention provides the compound of the formula (I): wherein R is a hydrogen atom or a methyl, methoxyl, hydroxymethyl or nitrile group; R1 is a hydrogen atom or a lower alkyl, aralkyl, phenyl or inertly substituted lower alkyl, aralkyl or phenyl group; R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl, aralkyl, phenyl or inertly substituted lower alkyl, aralkyl or phenyl group; and R3 is lower alkyl, aralkyl, phenyl or inertly substituted lower alkyl, aralkyl or phenyl group; any of said groups R1, R2 and R3 being optionally interlinked to form a ring of 5-7 atoms. These compounds are useful as anti-bacterial agents, β-lactamase inhibitors and chemical intermediates. Their preparation is described.

  本发明提供了式(I)化合物： 其中 R 是氢原子或甲基、甲氧基、羟甲基或腈基； R1 是氢原子或低级烷基、芳基、苯基或惰性取代的低级烷基、芳基或苯基；R2 是氢原子或低级烷基、烷基、苯基或惰性取代的低级烷基、烷基或苯基；以及 R3 是低级烷基、烷基、苯基或惰性取代的低级烷基、烷基或苯基；上述任一基团 R1、R2 和 R3 可选择相互连接以形成由 5-7 个原子组成的环。这些化合物可用作抗菌剂、β-内酰胺酶抑制剂和化学中间体。本文介绍了它们的制备方法。
• LIBERMAN, M.;VEAL, K. T.
  作者：LIBERMAN, M.、VEAL, K. T.

  DOI：——

  日期：——
• PRODUCTION OF A SALT OF CLAVULANIC ACID
  申请人：BIOCHEMIE Gesellschaft m.b.H.

  公开号：EP0874855A1

  公开（公告）日：1998-11-04
• US4650795A
  申请人：——

  公开号：US4650795A

  公开（公告）日：1987-03-17