7a,14c-dihydronaphtho<2,1-b>naphtho<2',1':5,6>furo<3,2-d>furan | 15330-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 7a,14c-dihydronaphtho<2,1-b>naphtho<2',1':5,6>furo<3,2-d>furan
• 英文别名: 7a,14c-dihydronaphtho[2,1-b]naphtho[2',1':5,6]furo[3,2-d]furan；7A,14c-dihydro-naphtho[2,1-b]naphtho[1',2';4,5]furo[3,2-d]furan；12,14-Dioxahexacyclo[11.11.0.02,11.03,8.015,24.018,23]tetracosa-2(11),3,5,7,9,15(24),16,18,20,22-decaene
• CAS: 15330-39-9
• 化学式: C₂₂H₁₄O₂
• 分子量: 310.352
• InChiKey: XRSACJIROAFPST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-237 °C
• 沸点：
  494.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a,14c-dihydronaphtho<2,1-b>naphtho<2',1':5,6>furo<3,2-d>furan 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,1-亚甲基-2-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Dischendorfer, Monatshefte fur Chemie, 1941, vol. 73, p. 45,48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 甲酸 、 glyoxal sodium bisulfite 作用下， 生成 7a,14c-dihydronaphtho<2,1-b>naphtho<2',1':5,6>furo<3,2-d>furan
  参考文献：
  名称：

  Dischendorfer, Monatshefte fur Chemie, 1941, vol. 73, p. 45,48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES POUR DES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010046259A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to electronic devices, especially electroluminescent devices, comprising compounds of formula (I), and/or (II), especially as host for phosphorescent emitters, electron transporting materials, or emitter materials. The hosts may function with phosphorescent materials to provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及电子设备，特别是包含化合物(I)和/或(II)的电致发光器件，特别是作为磷光发射体、电子传输材料或发射材料的宿主。这些宿主可以与磷光材料配合使用，以提高电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
• 5a,10b-Dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuran type compounds and related products from P-substituted phenols and glyoxal
  作者：Ali Rahmatpour

  DOI：10.1002/jhet.408

  日期：——

  Condensation reactions of glyoxal with p-substituted phenol derivatives have been carried out and the corresponding 5a,10b-dihydrobenzofuro[2,3-b]benzofuran type compounds were obtained in good to excellent yields. The resulting dimeric products carrying methyl groups were converted to the corresponding carboxylic acid derivatives as the new polymer forming monomers. Many of these reactions gave novel

  乙二醛与对位取代苯酚衍生物的缩合反应 已经进行了相应的5a，10b-二氢苯并呋喃[2,3-b]苯并呋喃 以良好至优异的产率获得了两种类型的化合物。所得的带有甲基的二聚产物将其转化为相应的羧酸衍生物，作为形成新聚合物的单体。这些反应中的许多反应给出了新颖的结构。通过乙二醛与硫代苯酚和苯胺代替苯酚的类似反应，未得到确定的产物。J.杂环化​​学。（2010）。
• Base-catalyzed alkylation of 2-naphthol with glyoxal
  作者：Taketoshi Kito、Kohji Yoshinaga、Makoto Yamaye、Hoyou Mizobe

  DOI：10.1021/jo00010a029

  日期：1991.5

  Alkylation of potassium 2-naphthyl oxide with glyoxal in aqueous media formed 1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan-1,2-diol (1). Without isolation of 1, acidification of this reaction mixture with aqueous HCl led to three products, i.e., the lactone of (2-hydroxy-1-naphthyl)acetic acid (2), the hemiacetal of bis(2-hydroxy-1-naphthyl)acetaldehyde (3), and the corresponding acetal (4). Mutual interconversions of 1 and these three products revealed the reaction pathway and the mechanisms of formation of the lactone and the acetal.
• DE744372
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Dischendorfer, Monatshefte fur Chemie, 1941, vol. 73, p. 171,178
  作者：Dischendorfer

  DOI：——

  日期：——