1-β-D-Ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazol-3-carbonsaeure-ethylester | 79451-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 1-β-D-Ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazol-3-carbonsaeure-ethylester
• CAS: 79451-07-3
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₆
• 分子量: 273.246
• InChiKey: UOYCJYBDRQNJKT-JXOAFFINSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  126.93
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-β-D-Ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazol-3-carbonsaeure-ethylester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到利巴韦林
  参考文献：
  名称：

  Glycosylhydrazine，4 1H -1,2,4-三唑核苷-合成冯Virazol

  摘要：

  AUS巢穴Ribosehydrazonen 1a中，b UND巢穴Oxalsäure-Derivaten 2 UND 13 wurden区域选择性UND diastereoselektiv在wenigen Stufen Virazol（11）UND DAS isomere 1-β-d-呋喃核糖基1H -1,2,4-三唑-5-甲酰胺（19）淡化。合成方法未取代三唑核苷20碱基。《欧洲复兴》和《β-形变概论》中的“三分法”。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140814
• 作为产物：
  描述：

  Amino(2,3-O-isopropyliden-D-ribofuranosylhydrazono)essigsaeure-ethylester 在 ion exchanger Merck I (H+) 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-β-D-Ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazol-3-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Glycosylhydrazine，4 1H -1,2,4-三唑核苷-合成冯Virazol

  摘要：

  AUS巢穴Ribosehydrazonen 1a中，b UND巢穴Oxalsäure-Derivaten 2 UND 13 wurden区域选择性UND diastereoselektiv在wenigen Stufen Virazol（11）UND DAS isomere 1-β-d-呋喃核糖基1H -1,2,4-三唑-5-甲酰胺（19）淡化。合成方法未取代三唑核苷20碱基。《欧洲复兴》和《β-形变概论》中的“三分法”。

  DOI：

  10.1002/cber.19811140814