6-(4,6-dihydroxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)-4-methylhex-4-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4,6-dihydroxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)-4-methylhex-4-enoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₈O₆
• 分子量: 306.315
• InChiKey: MHSRNZSBNXFMLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4,6-dihydroxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)-4-methylhex-4-enoic acid 在 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.57h， 生成 6-[4-hydroxy-7-methyl-3-oxo-6-(trideuterio(113C)methoxy)-1H-2-benzofuran-5-yl]-4-methylhex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸-

  摘要：

  本发明提供了一种霉酚酸‑13CD3的合成方法，所述的方法包括如下步骤：1）将化合物1、碘化锂、吡啶和2,4,6‑三甲基吡啶，在N2保护下，发生脱甲醚反应，制得化合物2；2）将化合物2和二氯亚砜，在甲醇体系下，发生酯化反应，制得化合物3；3）将化合物3、三苯基膦、偶氮二甲酸二乙酯和甲醇‑13CD3，在无水四氢呋喃中，发生光延反应，制得化合物4；4）将化合物4和一水合氢氧化锂，在甲醇/水体系中，发生酯水解反应，制得霉酚酸‑13CD3。本发明的霉酚酸‑13CD3的合成方法：使用了较短的合成路线成功合成目标分子，成本可控。

  公开号：

  CN111153879B
• 作为产物：
  描述：

  6-(1,3-二氢-4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-5-异苯并呋喃基)-4-甲基己-4-烯酸 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以95.6%的产率得到6-(4,6-dihydroxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)-4-methylhex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸-

  摘要：

  本发明提供了一种霉酚酸‑13CD3的合成方法，所述的方法包括如下步骤：1）将化合物1、碘化锂、吡啶和2,4,6‑三甲基吡啶，在N2保护下，发生脱甲醚反应，制得化合物2；2）将化合物2和二氯亚砜，在甲醇体系下，发生酯化反应，制得化合物3；3）将化合物3、三苯基膦、偶氮二甲酸二乙酯和甲醇‑13CD3，在无水四氢呋喃中，发生光延反应，制得化合物4；4）将化合物4和一水合氢氧化锂，在甲醇/水体系中，发生酯水解反应，制得霉酚酸‑13CD3。本发明的霉酚酸‑13CD3的合成方法：使用了较短的合成路线成功合成目标分子，成本可控。

  公开号：

  CN111153879B

文献信息

• 霉酚酸-
  申请人：南京昊绿生物科技有限公司

  公开号：CN111153879B

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明提供了一种霉酚酸‑13CD3的合成方法，所述的方法包括如下步骤：1）将化合物1、碘化锂、吡啶和2,4,6‑三甲基吡啶，在N2保护下，发生脱甲醚反应，制得化合物2；2）将化合物2和二氯亚砜，在甲醇体系下，发生酯化反应，制得化合物3；3）将化合物3、三苯基膦、偶氮二甲酸二乙酯和甲醇‑13CD3，在无水四氢呋喃中，发生光延反应，制得化合物4；4）将化合物4和一水合氢氧化锂，在甲醇/水体系中，发生酯水解反应，制得霉酚酸‑13CD3。本发明的霉酚酸‑13CD3的合成方法：使用了较短的合成路线成功合成目标分子，成本可控。