N-t-butyl-N-(p-formylphenyl)hydroxylamine | 23819-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-t-butyl-N-(p-formylphenyl)hydroxylamine
• 英文别名: 4-[tert-butyl(hydroxy)amino]benzaldehyde
• CAS: 23819-68-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: RYLQEXXQKBFRSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C
• 沸点：
  326.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyl-N-(p-formylphenyl)hydroxylamine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 N-t-butyl-p-benzoquinone imine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮自由基。第20部分。叔丁基对甲酰基苯基硝基氧及其衍生物的形成与反应

  摘要：

  为了使用官能化的芳基硝基氧化物作为自旋标记，已经制备了标题氮氧化物的母体羟胺并将其转化成几种羟胺衍生物和相应的氮氧化物。在一个Ñ派生芳基氮氧自由基的值与它们的性质而变化对位-取代基，从而提供了一个潜在的方法用于识别芳硝基氧自旋标记物的连接位点。

  DOI：

  10.1039/p19810001165
• 作为产物：
  描述：

  ((4-(1,3-dioxolan)-2-yl)phenyl)magnesium bromide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-t-butyl-N-(p-formylphenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮自由基。第20部分。叔丁基对甲酰基苯基硝基氧及其衍生物的形成与反应

  摘要：

  为了使用官能化的芳基硝基氧化物作为自旋标记，已经制备了标题氮氧化物的母体羟胺并将其转化成几种羟胺衍生物和相应的氮氧化物。在一个Ñ派生芳基氮氧自由基的值与它们的性质而变化对位-取代基，从而提供了一个潜在的方法用于识别芳硝基氧自旋标记物的连接位点。

  DOI：

  10.1039/p19810001165

文献信息

• FORRESTER A. R.; HENDERSON J.; HERBURN S. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 4, 1165-1172
  作者：FORRESTER A. R.、 HENDERSON J.、 HERBURN S. P.

  DOI：——

  日期：——