3-nitrophenethyl 4-methylbenzenesulfonate | 69628-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitrophenethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 3-Nitrophenethyl tosylate；2-(3-nitrophenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 69628-97-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅S
• 分子量: 321.354
• InChiKey: KBVSSSNDGIEICC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrophenethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 镍 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3'-<2-(N,N-di-n-propylamino)ethyl>aniline
  参考文献：
  名称：

  含酚类生物等位基因的N，N-二-正丙啶胺类似物的合成及药理评价

  摘要：

  制备了一系列N，N-二-正丙基多巴胺（DPDA）的类似物，其中3-羟基被生物等位基团取代，并评估了D1-和D2-受体亲和力。3-甲烷-磺酰胺类似物（18）对D2受体的亲和力高于DPDA，对D2受体的选择性更高。3-甲酰胺衍生物（15）也保留了显着的D2亲和力。这两种化合物在麻醉的大鼠模型中均表现出体内心血管和肾脏特征，与选择性D2受体激动作用相一致。

  DOI：

  10.1002/jps.2600760515
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3-nitrophenethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  General base catalysis, structure-reactivity interactions, and merging of mechanisms for elimination reactions of (2-arylethyl)quinuclidinium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a024

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIMIDINES DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010138576A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts or solvates thereof, wherein G1, R2, R3, R4, R5, n, p, q, Ar1, and Ar2 are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions comprising said compounds which are useful for inhibiting kinases such as IGF-IR.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中G1、R2、R3、R4、R5、n、p、q、Ar1和Ar2在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的组合物，用于抑制IGF-IR等激酶。
• Opioid ligands with mixed properties from substituted enantiomeric <i>N</i>-phenethyl-5-phenylmorphans. Synthesis of a µ-agonist δ-antagonist and δ-inverse agonists
  作者：Kejun Cheng、In Jong Kim、Mei-Jing Lee、Steven A. Adah、Tyler J. Raymond、Edward J. Bilsky、Mario D. Aceto、Everette L. May、Louis S. Harris、Andrew Coop、Christina M. Dersch、Richard B. Rothman、Arthur E. Jacobson、Kenner C. Rice

  DOI：10.1039/b618875c

  日期：——

  A novel potent non-peptide morphine-like antinociceptive with μ-agonist and δ-antagonist properties represents a lead towards non-dependence producing analgesics.

  一种新型强效非肽形态的类吗啡止痛药物，具有μ-激动剂和δ-拮抗剂特性，可作为不产生依赖性的镇痛药物的前导。
• [EN] PHENYLALKYL AND PYRIDYLALKYL PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE PHENYLALKYLES ET PYRIDYLALKYLES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004041793A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  This invention relates to compounds of the formula (1) wherein R?1, R3, R4, X1, and X2¿ are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system and other disorders.

  这项发明涉及公式（1）中的化合物，其中R1、R3、R4、X1和X2的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。
• MACROCYCLICS PYRIMIDINES AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Yu Henry

  公开号：US20110294801A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Macrocyclic derivative compounds that inhibit protein kinase enzymes are disclosed along with pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods for synthesizing the same. Such compounds have utility in the treatment of proliferative diseases resulting from unregulated and/or disturbed kinase activity such as cancers, psoriasis, viral and bacterial infections, inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了抑制蛋白激酶酶的大环衍生物化合物，以及包括这些化合物的药物组合物和合成方法。这些化合物在治疗由于未受调控和/或受干扰的激酶活性导致的增殖性疾病方面具有用途，如癌症、银屑病、病毒和细菌感染、炎症和自身免疫疾病。
• Structure-Guided Development of Small-Molecule PRC2 Inhibitors Targeting EZH2–EED Interaction
  作者：Daohai Du、Dandan Xu、Licheng Zhu、Giulia Stazi、Clemens Zwergel、Yanli Liu、Zhongyuan Luo、Yuanqing Li、Yuanyuan Zhang、Kongkai Zhu、Yiluan Ding、Jingqiu Liu、Shijie Fan、Kaiyan Zhao、Naixia Zhang、Xiangqian Kong、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Kehao Zhao、Sergio Valente、Jinrong Min、Wenhu Duan、Cheng Luo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02261

  日期：2021.6.24

  astemizole to EED and provides a structure-guided design for the discovery of a novel EZH2–EED interaction inhibitor, DC-PRC2in-01, with an affinity Kd of 4.56 μM. DC-PRC2in-01 destabilizes the PRC2 complex, thereby leading to the degradation of PRC2 core proteins and the decrease of global H3K27me3 levels in cancer cells. The proliferation of PRC2-driven lymphomas cells is effectively inhibited, and the cell

  EZH2-胚胎外胚层发育（EED）蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的破坏是一种新的有前途的癌症治疗策略。我们之前曾报道过阿司咪唑的发现，这是一种靶向 EZH2-EED PPI 的小分子抑制剂。在此，我们报告了 EED 与阿司咪唑复合物在 2.15 Å 处的共晶结构。该结构阐明了阿司咪唑与 EED 的详细结合模式，并为发现具有亲和力K d的新型 EZH2-EED 相互作用抑制剂 DC-PRC2in-01 提供了结构指导设计4.56 μM。DC-PRC2in-01 使PRC2 复合物不稳定，从而导致PRC2 核心蛋白的降解和癌细胞中整体H3K27me3 水平的降低。有效抑制PRC2驱动的淋巴瘤细胞增殖，细胞周期停滞在G0/G1期。总之，这些数据表明 DC-PRC2in-01 可能是一种有效的化学探针，用于研究与 PRC2 相关的生理学和病理学，并为进一步开发提供有前景的化学支架。