N-(tert-Butyl)propylidenamin-N-oxid | 118644-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-(tert-Butyl)propylidenamin-N-oxid
• 英文别名: N-tert-butylpropan-1-imine oxide
• CAS: 118644-30-7
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: CZECEOZVZPJUSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butyl)propylidenamin-N-oxid 生成 2-(tert-Butyl)-5-<(tert-butyl)(hydroxy)amino>-3-ethyl-4-methylisoxazolidin
  参考文献：
  名称：

  Aurich, Hans Guenter; Eidel, Joachim; Schmidt, Michael, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 18 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺 、 丙醛 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(tert-Butyl)propylidenamin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  N-Trimethylsilyloxyenamines as new aldehyde enolate synthons: general, efficient and diastereoselective aldol reaction with ketals and acetals

  摘要：

  (E)-N-三甲基硅氧基烯胺，易于从醛亚胺合成，被证明在TMSOTf诱导的立体选择性醇缩反应中是优秀的亲核试剂，既可以与凯他尔（ketals）反应，也可以与乙缩醛（acetals）反应，反应通过一个扩展的过渡态进行，并在醛亚胺产物中形成一个新的醇缩C-C键，这个键可以容易地水解成相应的醛。

  DOI：

  10.1039/b924880c

文献信息

• Der effekt der n-tert-butylgruppe bei der cycloaddition von nitronen und der reaktion von hydroxylaminen mit propiolsäuremethylester
  作者：Hans Günter Aurich、Hans-Peter Kesselheim、Michael Schmidt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80081-7

  日期：1988.1