2,4,6-trinitrophenyl benzyl ether | 36400-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trinitrophenyl benzyl ether
• 英文别名: Benzyl-pikryl-aether；1,3,5-Trinitro-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 36400-79-0
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₇
• 分子量: 319.23
• InChiKey: KJZMGZSBTOVGPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  500.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trinitrophenyl benzyl ether 、 溶剂黄146 生成 乙酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Kumpf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1884, vol. 224, p. 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  silver picrate 、 氯化苄 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以30%的产率得到2,4,6-trinitrophenyl benzyl ether
  参考文献：
  名称：

  定量评估氯离子模板作用在形成二[1（4）]咪唑啉酮的过程中的作用。

  摘要：

  包含两个咪唑环（例如1.2X和2.2X）的大环的形成是通过氢键进行阴离子导向的。评估了氯阴离子在单阳离子模型中间体9+的闭环反应中产生[1（4）]咪唑并烷2（2+）的模板作用。通过使用UV-vis技术，根据大环化的动力学来定量该作用。在Bu4NCl 0.04 M的存在下，单阳离子9+的闭环速率提高了10倍。这一发现证实，模板作用在大环化中有效，导致了偶合的[1（4）]咪唑并噻吩。

  DOI：

  10.1021/jo0262311

文献信息

• Kinetics and mechanism of reactions between 2,4,6-trinitrofluorobenzene and alcohols
  作者：Luciano Forlani、Carla Boga、Marcello Forconi

  DOI：10.1039/a900436j

  日期：——

  The kinetics of formation of some ethers from alcohols and 2,4,6-trinitrofluorobenzene were studied under first order conditions ([ROH]o > [TNFB]o). In CCl4, k (in dm3 s–1 mol–1) values are increased on increasing the values of the initial concentrations of the alcohols. This anomalous kinetic behaviour parallels that of reactions between amines and activated aromatic fluoro derivatives. The presence

  在一级条件下（[ROH] o  > [TNFB] o）研究了由醇和2,4,6-三硝基氟苯形成某些醚的动力学。在CCl 4中，k（以dm 3 s –1 mol –1为单位）的值会随着醇的初始浓度值的增加而增加。这种异常动力学行为与胺和活化的芳族氟衍生物之间的反应相似。取代过程之前存在的底物与醇相互作用说明了醇的动力学行为。
• Jackson; Boos, American Chemical Journal, 1898, vol. 20, p. 447
  作者：Jackson、Boos

  DOI：——

  日期：——
• Picric acid compounds
  申请人：WYETH &

  公开号：US02065111A1

  公开（公告）日：1936-12-22
• Kumpf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1884, vol. 224, p. 126
  作者：Kumpf

  DOI：——

  日期：——
• Quantitative Evaluation of the Chloride Template Effect in the Formation of Dicationic [1₄]Imidazoliophanes
  作者：Susana Ramos、Ermitas Alcalde、Giancarlo Doddi、Paolo Mencarelli、Lluïsa Pérez-García

  DOI：10.1021/jo0262311

  日期：2002.11.1

  The formation of macrocycles containing two imidazolium rings such as 1.2X and 2.2X is anion-directed through hydrogen bonding. The template effect exerted by the chloride anion in the ring-closure reaction of the monocationic model intermediate 9+ to yield the [1(4)]imidazoliophane 2(2+) has been evaluated. This effect was quantified following the kinetics of the macrocyclization by using a UV-vis

  包含两个咪唑环（例如1.2X和2.2X）的大环的形成是通过氢键进行阴离子导向的。评估了氯阴离子在单阳离子模型中间体9+的闭环反应中产生[1（4）]咪唑并烷2（2+）的模板作用。通过使用UV-vis技术，根据大环化的动力学来定量该作用。在Bu4NCl 0.04 M的存在下，单阳离子9+的闭环速率提高了10倍。这一发现证实，模板作用在大环化中有效，导致了偶合的[1（4）]咪唑并噻吩。