2,5-bis(acetyl methyl)-1,4-bis(dodecyloxy)benzene | 237757-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(acetyl methyl)-1,4-bis(dodecyloxy)benzene
• 英文别名: [4-(Acetyloxymethyl)-2,5-didodecoxyphenyl]methyl acetate
• CAS: 237757-95-8
• 化学式: C₃₆H₆₂O₆
• 分子量: 590.885
• InChiKey: MZIZBUZEBHOERW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(acetyl methyl)-1,4-bis(dodecyloxy)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99.1%的产率得到2,5-bis(hydroxymethyl)-1,4-bis(dodecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  合成和光可寡光谱鉴定（p -phenylenevinylene）-spiropyran对子†

  摘要：

  考虑到设计一类新型的光开关荧光探针并在溶液中以及在固体基质上操作它们，我们设想了将光致变色螺吡喃（SP）连接到高效荧光团寡聚对苯二甲撑乙烯（OPV）的可能性。合成了一种新的二元组SP–OPV–SP（10），并在溶液中以及在固体基材上的薄膜中进行了表征，其中两个SP单元作为光致变色受体附着在OPV的两端，荧光供体。外部刺激（紫外线，可见光和酸）在结构上产生可逆变化，由于存在两个螺吡喃单元，导致二元体10的吸收光谱和荧光发射光谱发生变化。螺吡喃的光诱导（紫外线）异构化导致光稳定状态下在60μM浓度的溶液中OPV的发射强度降低60％。在固态下，紫外线照射会使OPV的荧光强度降低约98％。光生成的异构体在固态中比在溶液中更稳定。二元体10的荧光强度通过在光致变色螺吡喃单元的三个状态之间的可逆转换以及SP的MC形式和OPV单元之间的荧光共振能量转移（FRET）来调节Pb。无论如何，这些研究表明，二元

  DOI：

  10.1039/c5ra06628j
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(十二烷氧基)苯 在 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,5-bis(acetyl methyl)-1,4-bis(dodecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  末端官能酰胺基团的疏松度对低聚（对苯撑亚乙烯基）π胶凝剂的光学，胶凝和形态学性质的影响

  摘要：

  本文中，我们描述了末端官能团在具有不同末端基团的酰胺官能化低聚对苯撑亚乙烯基（OPV）胶凝剂的自组装中的作用。氢键和π堆积相互作用之间的相互作用受末端官能团的庞大程度的控制，从而导致形成不同类型的聚集体，从而导致多种溶剂的凝胶化。具有小端基的胶凝剂的可变温度UV / Vis吸收和荧光光谱特征表明在CHCl 3中形成了一维H型聚集体。但是，在甲苯中快速冷却后，形成了1D H型聚集体，而缓慢冷却则导致了2D H型聚集体。具有庞大的树枝状末端基团的OPV酰胺在甲苯中形成氢键结合的无规聚集体，并在THF中观察到从囊泡到纤维聚集体的形态转变。有趣的是，庞大的端基的存在增强了干凝胶状态下的荧光并在极性溶剂中聚集。具有小的和庞大的端基的OPV酰胺的聚集特性之间的差异允许制备具有独特的形态和光学特征的自组装结构。

  DOI：

  10.1002/asia.201402235

文献信息

• Green-Blue Photoluminescence from a Novel Silicon-Containing Alternating Copolymer
  作者：Zhi-Kuan Chen、Yee-Hing Lai、Hardy Sze-On Chan、Siu-Choon Ng、Wei Huang

  DOI：10.1246/cl.1999.477

  日期：1999.6

  A novel silicon-containing copolymer with an alternating structure, poly[(5-decyldimethylsilyl-1,3-phenylenevinylene)-alt-(2,5-didodecyloxy-1,4-phenylenevinylene)], is synthesized through the Wittig reaction. The polymer is a promising green-blue emissive material for light-emitting device application due to its good solubility, high thermal stability, and intense photoluminescence.

  通过威蒂希反应合成了一种具有交替结构的新型含硅共聚物--聚[(5-癸基二甲基硅基-1,3-苯基乙烯)-alt-(2,5-十二烷氧基-1,4-苯基乙烯)]。该聚合物具有良好的溶解性、高热稳定性和强烈的光致发光性，是一种很有前途的绿蓝色发光材料，可用于发光器件。
• Extended isoindigos as building blocks for developing D–A-type conjugated polymers
  作者：Krisha Shah、Viraj J. Bhanvadia、Mayur J. Patel、Parameswar K. Iyer、Sanjio S. Zade、Arun L. Patel

  DOI：10.1039/d3nj05644a

  日期：——

  donor–acceptor conjugated polymers P-1, P-2 and P-3 by using a Stille coupling procedure. The polymers were characterized by 1H NMR, thermogravimetric analysis (TGA) and gel permeation chromatography (GPC). Photophysical and electrochemical studies were carried out for the monomers and polymers. Polymers P-1, P-2 and P-3 show band gap values of 2.55 eV, 2.16 eV and 2.15 eV, respectively. The polymers have good

  通过在双Knoevenagel缩合过程中使用5-溴-N-十四烷基吲哚-2-酮和不同的二醛，合成了三种新的π-扩展异靛蓝基单体（ 3、5和7）。通过使用 Stille 偶联程序，将π-扩展异靛蓝单体与 2,2-联噻吩偶联，生成供体-受体共轭聚合物P-1、P-2和P-3 。通过1 H NMR、热重分析（TGA）和凝胶渗透色谱（GPC）对聚合物进行了表征。对单体和聚合物进行了光物理和电化学研究。聚合物P-1、P-2和P-3分别显示出2.55eV、2.16eV和2.15eV的带隙值。该聚合物具有良好的热稳定性，分解温度（T d）高于200℃。通过对包含每种母体共聚物的重复单元的模型聚合物（通过用N-乙基取代N-烷基）进行 DFT 计算，研究了聚合物P-1、P-2和P-3的结构方面，这表明聚合物高度平面，二面角小于 30°。粉末X射线衍射（PXRD）分析表明，与聚合物P-1相比，聚合物P-3表现出更