N-benzyl-2-methylbenzamide | 5448-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-methylbenzamide
• 英文别名: N-Benzyl-o-toluamid
• CAS: 5448-38-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• mdl: MFCD00442537
• 分子量: 225.29
• InChiKey: SQDLPGKVRZFDKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-methylbenzamide 在 叔丁基过氧化氢 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到N-benzoyl-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  TBHP / TEMPO介导的酰胺氧化合成

  摘要：

  已经开发了用于合成酰亚胺的新方案。在铜催化剂的存在下，TBHP / TEMPO系统将N-苄基酰胺氧化为相应的酰亚胺，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500190
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲苯 在 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-benzyl-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Fluorocarbonylation Using N-Formylsaccharin as CO Source: General Access to Carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  N-Formylsaccharin, an easily accessible crystalline compound, has been employed as an efficient CO source in Pd-catalyzed fluorocarbonylation of aryl halides to afford the corresponding acyl fluorides in high yields. The reactions use a near-stoichiometric amount of the CO source (1.2 equiv) and tolerate diverse functional groups. The acyl fluorides obtained could be readily transformed into various carboxylic acid derivatives such as carboxylic acid, esters, thioesters, and amides in a one-pot procedure.

  DOI：

  10.1021/ol4026815
• 作为试剂：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-N,2-dimethylacrylamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-benzyl-2-methylbenzamide 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Bromo-3-(bromomethyl)-5-methoxy-1,3-dimethylindol-2-one 、 2,3-dibromo-N-(4-methoxyphenyl)-N,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  卤代碳环化与二卤代：取代基导向的碘（III）催化卤代。

  摘要：

  碘苯预催化剂中取代基的亲核性对碘（III）引发的卤化反应中的产物选择性产生巨大影响，使反应性从单纯的碳环化转向二卤化。利用这种依赖于催化剂的反应性，建立了非对映和化学选择性二卤化方法，该方法可以以优异的产率转化结构上和电子上不同的不饱和化合物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49850f

文献信息

• Fe(ClO4)3·H2O-Catalyzed Ritter Reaction: A Convenient Synthesis of Amides from Esters and Nitriles
  作者：Min Ji、Chengliang Feng、Bin Yan、Guibo Yin、Junqing Chen

  DOI：10.1055/s-0037-1610658

  日期：2018.10

  An efficient and inexpensive synthesis of N-substituted amides from the Ritter reaction of nitriles with esters catalyzed by Fe(ClO4)3·H2O is described. Fe(ClO4)3·H2O is an economically efficient catalyst for the Ritter reaction under solvent-free conditions. Reactions of a range of esters (benzyl, sec-alkyl, and tert-butyl esters) with nitriles (primary, secondary, tertiary, and aryl nitriles) were

  描述了通过 Fe(ClO4)3·H2O 催化的腈与酯的 Ritter 反应高效且廉价地合成 N-取代酰胺。Fe( )3· 是一种在无溶剂条件下进行 Ritter 反应的经济高效的催化剂。进行一系列酯（苄基、仲烷基和叔丁基酯）与腈（伯腈、仲腈、叔腈和芳基腈）的反应，以高产率至极好的产率提供相应的酰胺。
• Selective catalytic Hofmann N-alkylation of poor nucleophilic amines and amides with catalytic amounts of alkyl halides
  作者：Qing Xu、Huamei Xie、Er-Lei Zhang、Xiantao Ma、Jianhui Chen、Xiao-Chun Yu、Huan Li

  DOI：10.1039/c6gc00938g

  日期：——

  A selective Hofmann N-alkylation reaction of amines/amides catalytic in alkyl halides is achieved by using alcohols as the alkylating reagents, affording mono- or di-alkylated amines/amides in high selectivities.

  通过使用醇作为烷基化试剂，实现烷基卤化物中催化的胺/酰胺的霍夫曼N-烷基的选择性霍夫曼N-烷基化反应，从而以高选择性提供单或二烷基化的胺/酰胺。
• CuO-decorated magnetite-reduced graphene oxide: a robust and promising heterogeneous catalyst for the oxidative amidation of methylarenes in water <i>via</i> benzylic sp³ C–H activation
  作者：Marzieh Rousta、Dariush Khalili、Ali Khalafi-Nezhad、Edris Ebrahimi

  DOI：10.1039/d1nj03982b

  日期：——

  activity of the rGO/Fe3O4–CuO nanocomposite was probed in the direct oxidative amidation reaction of methylarenes with free amines. Various aromatic and aliphatic amides were prepared efficiently at room temperature from cheap raw chemicals using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as a “green” oxidant and low-toxicity TBAI in water. This method combines the oxidation of methylarenes and amide bond formation

  通过简便的化学方法制备了磁铁矿还原的氧化石墨烯负载的 CuO 纳米复合材料 ( rGO /Fe 3 O 4 –CuO)，并通过傅里叶变换红外光谱 (FTIR)、X 射线衍射 (XRD)、UV-vis光谱、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、能量色散光谱 (EDS)、Brunauer-Emmett-Teller (BET) 分析、振动样品磁强计 (VSM) 和热重 (TG) 分析。rGO/Fe 3 O 4的催化活性-CuO纳米复合材料在甲基芳烃与游离胺的直接氧化酰胺化反应中被探测到。使用叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为“绿色”氧化剂和在水中的低毒性 TBAI，在室温下从廉价的原料化学品中有效地制备了各种芳香族和脂肪族酰胺。该方法将甲基芳烃的氧化和酰胺键的形成结合到一个操作中。此外，合成的纳米复合材料可以使用外部磁铁从反应混合物中分离出来，并在连续六次运行中重复使用，催化活性没有明显降低。
• C–N Coupling of Amides with Alcohols Catalyzed by N-Heterocyclic Carbene–Phosphine Iridium Complexes
  作者：Sutthichat Kerdphon、Xu Quan、Vijay Singh Parihar、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01324

  日期：2015.11.20

  N-Heterocyclic carbene–phosphine iridium complexes (NHC–Ir) were developed/found to be a highly reactive catalyst for N-monoalkylation of amides with alcohols via hydrogen transfer. The reaction produced the desired product in high isolated yields using a wide range of substrates with low catalyst loading and short reaction times.

  已开发/发现N-杂环卡宾-膦铱络合物（NHC-Ir）是一种高反应活性的催化剂，可通过氢转移将酰胺与醇进行N-单烷基化。使用催化剂负载量低且反应时间短的多种底物，该反应以高分离产率得到所需产物。
• 3,3′-(Phenylphosphinylidene)bis[2(3<i>H</i>)-benzoxazolone] and 3,3′-(Phenylphosphinylidene)bis[2(3<i>H</i>)-benzothiazolone]. New Activating Agents
  作者：Mitsuru Ueda、Amane Mochizuki、Ichir\={o} Hiratsuka、Hideaki Oikawa

  DOI：10.1246/bcsj.58.3291

  日期：1985.11

  New activating agents, 3,3′-(phenylphosphinylidene)bis[2(3H)-benzoxazolone] (4) and 3,3′-(phenylphosphinylidene)bis[2(3H)-benzothiazolone] (5), were readily prepared by the reaction of phenylphosphonic dichloride (3) with 2(3H)-benzoxazolone (1) and 2(3H)-benzothiazolone (2) respectively in the presence of triethylamine at room temperature. The new activating agents 4 and 5 were found to be useful

  新的活化剂 3,3'-(苯基亚膦基)双 [2(3H)-苯并恶唑酮] (4) 和 3,3'-(苯基亚膦基)双[2(3H)-苯并噻唑酮] (5) 可以通过以下方式轻松制备在室温下，在三乙胺存在下，苯基膦酰二氯 (3) 分别与 2(3H)-苯并恶唑酮 (1) 和 2(3H)-苯并噻唑酮 (2) 反应。发现新的活化剂 4 和 5 可用于在温和条件下制备酰胺、酯和二肽。此外，间苯二甲酸与芳族二胺在吡啶存在下使用活化剂 4 的直接缩聚反应在室温下快速进行，以产生特性粘度高达 0.80 dL/g 的聚酰胺。