4,5-二氯邻苯二甲酸二甲酯 | 106727-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二氯邻苯二甲酸二甲酯
• 中文别名: 1,2-苯二羧酸,4,5-二氯-,二甲基酯
• 英文名称: dimethyl 4,5-dichlorophthalate
• 英文别名: 4,5-dichlorophthalic acid dimethyl ester；dimethyl 4,5-dichlorobenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 106727-86-0
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₄
• 分子量: 263.077
• InChiKey: KTVZUWJEGZEEEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二甲酸二甲酯 在 sodium methylate 、 三乙胺 、 尿素 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 Ethyl 5,6-dichloro-1,3-dioxoisoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在侧链中修饰的Nα-（4-氨基-4-脱氧蝶酰基）-Nδ-半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸（PT523）的类似物：合成和生物学评估。

  摘要：

  通过简单的抗叶酸化学方法合成了四个迄今未描述的Nα-（4-氨基-4-脱氧蝶酰基）-Nδ-半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸的侧链类似物（PT523，4），并与它们的性质进行了比较。 PT523和两种相关化合物，其目的是确定半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸对这种新型不可聚谷氨酸氨基蝶呤类似物的优异体外抗肿瘤活性的作用。Nα-（4-氨基-4-deoxypteroyl）-Nβ-半邻苯二甲酰基-L-2,3-二氨基丙酸（10）和Nα-（4-氨基-4-deoxypteroyl）-Nγ-的IC50值针对培养的A549人非小细胞肺癌细胞的半邻苯二甲酰基-L-2,4-二氨基丁酸（9）分别为23和22 nM，而PT523和Nα-（4-氨基-4-脱氧蝶酰基）- N epsilon-hemiphthaloyl-L-赖氨酸（8）为1。3和5.2 nM。相对于美国国家癌症研究所用于筛选新药的细胞系，还发现相对于PT523而言，体外

  DOI：

  10.1021/jm9606453
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯邻苯二甲酸酐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4,5-二氯邻苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Jana, Amit Kumar; Karmakar, Raju; Dinda, Bidyut Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 7, p. 975 - 979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsymmetrically-Substituted 5,12-dihydrodibenzo[b,f][1,4]diazocine-6,11-dione Scaffold—A Useful Tool for Bioactive Molecules Design
  作者：Bartosz Bieszczad、Damian Garbicz、Damian Trzybiński、Marta K. Dudek、Krzysztof Woźniak、Elżbieta Grzesiuk、Adam Mieczkowski

  DOI：10.3390/molecules25122855

  日期：——

  Unsymmetrically N-substituted and N,N’-disubstituted 5,12-dihydrodibenzo [b,f][1,4]diazocine-6,11-diones were synthesized in the new protocol. The desired modifications of the dibenzodiazocine scaffold were introduced at the stages of proper selection of building blocks as well as post-cyclization modifications with alkylation or acylation agents, expanding the structural diversity and possible applications

  在新协议中合成了不对称 N-取代和 N,N'-二取代 5,12-二氢二苯并 [b,f][1,4]diazocine-6,11-二酮。在正确选择结构单元以及用烷基化或酰化剂进行环化后修饰的阶段引入了二苯并二氮嗪支架的所需修饰，从而扩展了合成分子的结构多样性和可能的​​应用。所开发方法的扩展导致了新的合成：三环 5,10-二氢苯并[b]噻吩并[3,4-f][1,4]diazocine-4,11-dione 支架和具有两个苯二氮卓环的稠合五环骨架在其结构内。此外，前所未有的 5,12-二氢二苯并[b,f][1,4]diazocine-6,11-diones 重排为 2-(2-aminophenyl)isoindoline-1，3-二酮在碱性条件下在氢化钠存在下观察到仲双内酰胺。通过单晶 X 射线衍射分析确定了 9 种合成产物的结构。对所研究的三环和五环系统的详细晶体学分析揭示了它们的结构特征。一
• Facile Access to Novel 1,4-Dihydroxynapththalene-2,3-dicarboximides and Heterofused Analogs
  作者：William M. Murray、J. Edward Semple

  DOI：10.1055/s-1996-4372

  日期：1996.10

  A variety of novel 1,4-dihydroxynaphthalene-2,3-dicarboximides and heterofused analogs were prepared by a convenient one-pot base-catalyzed condensation of N-substituted succinimides with aromatic ortho diester derivatives.

  通过一步法的碱催化缩合反应，制备了多种新颖的1,4-二羟基萘-2,3-二甲酰亚胺及其杂并类似物，该反应以N-取代琥珀酰亚胺与芳香邻二酯衍生物为原料。
• Functionalized and Degradable Polyphthalaldehyde Derivatives
  作者：J. Patrick Lutz、Oleg Davydovich、Matthew D. Hannigan、Jeffrey S. Moore、Paul M. Zimmerman、Anne J. McNeil

  DOI：10.1021/jacs.9b07508

  日期：2019.9.18

  polyphthalaldehyde derivatives has not been systematically studied. Herein, we investigate the cationic polymerization of seven o-phthalaldehyde derivatives and demonstrate that judicious choice of substituent results in materials with a wide range of ceiling temperatures (<-60 to 106 °C) and decomposition temperatures (109-196 °C). We anticipate that these new polymers and their derivatives will enable researchers

  解聚回单体的聚合物可以反复进行化学回收，从而减少对环境的影响。聚苯二醛是一种亚稳态聚合物，由于其较低的上限温度，可以快速定量解聚。然而，取代对聚苯二醛衍生物理化性质的影响尚未得到系统研究。在此，我们研究了七种邻苯二甲醛衍生物的阳离子聚合，并证明明智地选择取代基会导致材料具有广泛的上限温度（<-60 至 106 °C）和分解温度（109-196 °C）。我们预计这些新聚合物及其衍生物将使研究人员能够获得具有可调热、物理和化学特性的可降解材料。
• CLASS OF SOLUBLE, PHOTOOXIDATIVELY RESISTANT ACENE DERIVATIVES
  申请人：Miller Glen P.

  公开号：US20110130594A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention is directed towards a new class of semi-conducting acene derivatives. These compounds are all soluble species and they all possess superior resistance to photooxidation as compared to their counterparts that lack the substitution patterns disclosed herein.

  本发明针对一种新型半导体芳香烃衍生物。这些化合物都是可溶性物种，与缺乏本文所披露的取代模式的对应物相比，它们都具有更优越的抗光氧化性能。
• Oligothiophene quinoids containing a benzo[<i>c</i>]thiophene unit for the stabilization of the quinoidal electronic structure
  作者：Keitaro Yamamoto、Yutaka Ie、Masashi Nitani、Norimitsu Tohnai、Fumitoshi Kakiuchi、Ke Zhang、Wojciech Pisula、Kamal Asadi、Paul W. M. Blom、Yoshio Aso

  DOI：10.1039/c8tc01802b

  日期：——

  n-type semiconductors. We focus on the utilization of benzene-annelation for the stabilization of the quinoidal electronic structure against the biradicaloid structure by designing quinoidal thiophenes 3-mer (BTQ) and 6-mer (BTQ-6) that have benzo[c]thiophene units. We also develop quinoidal oligothiophenes (BTQ-F) consisting of both benzo[c]thiophene and fluorinated thiophene units. The influence of benzo[c]thiophene

  双（二氰基亚甲基）取代的醌型π共轭体系具有高电子接受性，因此已被广泛研究用作n型半导体。通过设计具有苯并[ c ]噻吩单元的喹啉噻吩3-mer（BTQ）和6-mer（BTQ-6），我们专注于利用苯退火来稳定quinoidal电子结构对Biradicaloid结构。我们还开发了由苯并[ c ]噻吩和氟化噻吩单元组成的喹啉类低聚噻吩（BTQ-F）。苯并[ c]的影响通过理论研究和性能测量研究了喹啉电子结构上的]噻吩。BTQ-F的分子结构已通过单晶X射线衍射明确证实。循环伏安法分析表明，这些化合物的最低未占据分子轨道能级在-4.0 eV以下，即使在环境条件下的有机场效应晶体管（OFET）中，也具有良好的电子传输特性。由于增加的最高占据分子轨道能级，在BTQ-6中观察到双极传输，表明掺有苯并[ c ]噻吩的quinoidalπ共轭体系的多功能性。