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Ethyl 5,6-dichloro-1,3-dioxoisoindole-2-carboxylate | 185825-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 5,6-dichloro-1,3-dioxoisoindole-2-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 5,6-dichloro-1,3-dioxoisoindole-2-carboxylate化学式
CAS
185825-36-9
化学式
C11H7Cl2NO4
mdl
——
分子量
288.087
InChiKey
LUOFHZKZBNMGRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 5,6-dichloro-1,3-dioxoisoindole-2-carboxylate盐酸sodium hydroxide氯化亚砜 、 copper diacetate 、 碳酸氢钠 作用下, 反应 21.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    在侧链中修饰的Nα-(4-氨基-4-脱氧蝶酰基)-Nδ-半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸(PT523)的类似物:合成和生物学评估。
    摘要:
    通过简单的抗叶酸化学方法合成了四个迄今未描述的Nα-(4-氨基-4-脱氧蝶酰基)-Nδ-半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸的侧链类似物(PT523,4),并与它们的性质进行了比较。 PT523和两种相关化合物,其目的是确定半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸对这种新型不可聚谷氨酸氨基蝶呤类似物的优异体外抗肿瘤活性的作用。Nα-(4-氨基-4-deoxypteroyl)-Nβ-半邻苯二甲酰基-L-2,3-二氨基丙酸(10)和Nα-(4-氨基-4-deoxypteroyl)-Nγ-的IC50值针对培养的A549人非小细胞肺癌细胞的半邻苯二甲酰基-L-2,4-二氨基丁酸(9)分别为23和22 nM,而PT523和Nα-(4-氨基-4-脱氧蝶酰基)- N epsilon-hemiphthaloyl-L-赖氨酸(8)为1。3和5.2 nM。相对于美国国家癌症研究所用于筛选新药的细胞系,还发现相对于PT523而言,体外
    DOI:
    10.1021/jm9606453
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在侧链中修饰的Nα-(4-氨基-4-脱氧蝶酰基)-Nδ-半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸(PT523)的类似物:合成和生物学评估。
    摘要:
    通过简单的抗叶酸化学方法合成了四个迄今未描述的Nα-(4-氨基-4-脱氧蝶酰基)-Nδ-半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸的侧链类似物(PT523,4),并与它们的性质进行了比较。 PT523和两种相关化合物,其目的是确定半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸对这种新型不可聚谷氨酸氨基蝶呤类似物的优异体外抗肿瘤活性的作用。Nα-(4-氨基-4-deoxypteroyl)-Nβ-半邻苯二甲酰基-L-2,3-二氨基丙酸(10)和Nα-(4-氨基-4-deoxypteroyl)-Nγ-的IC50值针对培养的A549人非小细胞肺癌细胞的半邻苯二甲酰基-L-2,4-二氨基丁酸(9)分别为23和22 nM,而PT523和Nα-(4-氨基-4-脱氧蝶酰基)- N epsilon-hemiphthaloyl-L-赖氨酸(8)为1。3和5.2 nM。相对于美国国家癌症研究所用于筛选新药的细胞系,还发现相对于PT523而言,体外
    DOI:
    10.1021/jm9606453
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文献信息

  • Practical Phase-Transfer Synthesis of N-(Ethoxycarbonyl)Phthalimide and Its Analogues
    作者:Renata Siedlecka、Jacek Skarzewski
    DOI:10.1080/00397919708006814
    日期:1997.6
    Abstract Potassium imides are N-acylated with ethyl chloroformate in the presence of tetrabutylammonium chloride to form the corresponding N-etyhoxycarbonyl derivatives, useful agents for N-protection of primary amines.
    摘要 在四丁基氯化铵存在下,亚胺氯甲酸乙酯 N-酰化,形成相应的 N-乙氧基羰基衍生物,这是伯胺 N-保护的有用试剂。
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