L-alanine hexyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-alanine hexyl ester hydrochloride
• 英文别名: hexyl L-alaninate hydrochloride；(S)-Hexyl2-aminopropanoatehydrochloride；hexyl (2S)-2-aminopropanoate;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 209.716
• InChiKey: WRRQZXPKOYFVLZ-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-alanine hexyl ester hydrochloride 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 hexyl ((((2R,3S,4R,5S)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本公开提供了用于治疗各种疾病的化合物，如呼吸道合胞病毒（RSV）、人 rhinovirus（HRV）、人类副流感病毒（hMPV）、埃博拉病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2021167882A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-alanine n-hexyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.13%的产率得到L-alanine hexyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所示化合物及其立体异构体或药学上可接受的盐，以及在制备用于预防或治疗糖尿病、抗肿瘤、多动运动障碍、运动神经元疾病、脑保护、与中枢神经系统相关疾病、免疫抑制、器官组织或细胞异体抑制排斥反应、免疫调节和/或炎性疾病、惊厥、癫痫或脑卒中药物中的应用，通式(I)化合物的结构为Q‑L‑R1，其基团定义与说明书定义一致。

  公开号：

  CN109305989B

文献信息

• [EN] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES POUR TRAITER DES MALADIES VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005066189A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds and compositions of Formula (I) are described, useful as anti-proliferative agents, and in particular anti-HPV.

  化合物和组合物的化学式（I）被描述，可用作抗增殖剂，特别是抗HPV。
• [EN] ANTIVIRAL OXIME PHOSPHORAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OXIMES PHOSPHORAMIDES ANTIVIRAUX
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106069A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of Formula I: I and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式I的化合物及其药用盐可用于抑制HIV逆转录酶。这些化合物也可能对预防或治疗HIV感染以及预防、延缓或治疗艾滋病有用。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Synthesis, Structures, and Conformations of Linked Bis-Glyoxylamides Derived from Bis-Acylisatins
  作者：Venty Suryanti、Glenn C. Condie、Mohan Bhadbhade、Roger Bishop、David StC. Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1071/ch14135

  日期：——

  A series of bis-glyoxylamides possessing hydrophobic alkyl chains was successfully synthesised by ring opening of bis-acylisatins with amines or amino acid alkyl esters. The crystal structures revealed the interplay of intra- and intermolecular interactions (NH···O and C=O···C=O interactions) and the conformations of these long molecules.

  通过用胺或氨基酸烷基酯打开双乙酰异构胺的环，成功合成了一系列具有疏水烷基链的双乙酰氧基酰胺。晶体结构揭示了分子内和分子间的相互作用（NH--O 和 C=O-C=O 相互作用）以及这些长分子的构象。
• Self-assembly of alkyl N-acetylglyoxylic amides of varying chain lengths
  作者：Venty Suryanti、Mohan Bhadbhade、Roger Bishop、David StC Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1039/c2ce25994j

  日期：——

  Alkyl N-acetylglyoxylic amides have been synthesised from N-acetylisatins and their self-assembly studied in the solid state by X-ray crystallography. Different molecular conformations were observed for molecules 5a, 5b, 5d and 6b, which have a strong influence on their supramolecular organization in the crystals. Both strong and weak interactions played key roles in the self-assembly process and the formation of well-defined supramolecular architectures. Crystal structures of 5b revealed novel CO⋯CO (carbonyl–carbonyl) dipolar interactions involving three carbonyl groups and intermolecular halogen bonding interactions, either C–H⋯Br contacts with inclusion of cyclohexane in 5b-1 or Br⋯Br contacts without the inclusion of solvent in 5b-2.

  我们从 N-acetylisatins 合成了烷基 N-acetylglyoxylic amides，并通过 X 射线晶体学研究了它们在固态下的自组装。在分子 5a、5b、5d 和 6b 中观察到了不同的分子构象，这对它们在晶体中的超分子组织有很大影响。强相互作用和弱相互作用在自组装过程和形成定义明确的超分子结构中都发挥了关键作用。5b 的晶体结构揭示了涉及三个羰基的新型 CO⋯CO（羰基-羰基）双极相互作用和分子间的卤素键相互作用，5b-1 中含有环己烷的 C-H⋯Br 接触或 5b-2 中不含有溶剂的 Br⋯Br 接触。
• Antiviral purine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010031745A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  Chemical compounds comprising nucleoside phosphoramides, their preparation and their therapeutic use in treating viral infections, particularly HIV and HBV are disclosed. The compounds contain a substituted adenine analogue moiety comprising 2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl. The compounds show both anti-viral activity and acid stability. Salts and esters of the phosphoramidates are included. A representative compound is (1S, 4R), -4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol1 O-[phenyl-(methoxy-L-alaninyl)]-phosphate.

  本发明涉及核苷酸磷酰胺化合物，其制备以及在治疗病毒感染，特别是HIV和HBV方面的治疗用途。这些化合物包含一种取代腺嘌呤类似物基团，包括2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基。这些化合物表现出抗病毒活性和酸稳定性。磷酰胺盐和酯也包括在内。代表性化合物为(1S,4R),-4-[2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基]-2-环戊烯-1-甲醇1-O-[苯基-(甲氧基-L-丙氨酰基)]-磷酸酯。