3-氯磺酰基苯甲酸苄酯 | 69812-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯磺酰基苯甲酸苄酯
• 中文别名: 间磺酰氯苯甲酸苄酯
• 英文名称: 3-chlorosulfonylbenzoic acid benzyl ester
• 英文别名: 3-Chlorosulfonyl-benzoic acid benzyl ester；benzyl 3-chlorosulfonylbenzoate
• CAS: 69812-50-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₄S
• 分子量: 310.758
• InChiKey: PUVFUCWEOGOQCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯磺酰基苯甲酸苄酯 在 palladium 10% on activated carbon 15-冠醚-5 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl [(4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-{[3-(hydroxymethyl)phenyl]sulfonyl}-1H-pyrrol-3-yl)methyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108380

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰苯甲酰氯 、 苯甲醇 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-氯磺酰基苯甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONE ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

  摘要：

  本文提供了砜类化合物，例如，化合物A的化合物，或对映体，对映体混合物，两种或两种以上的异构体混合物，互变异构体，两种或两种以上的互变异构体混合物，或其同位素变体；或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或前药；以及其制剂。本文还提供了其用于治疗、预防或缓解一种或多种疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2021007478A1

文献信息

• PYRAZINE DERIVATIVES AS ENAC BLOCKERS
  申请人：Bhalay Gurdip

  公开号：US20120071479A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物：及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10的含义如规范中所示，可用于治疗通过阻断上皮钠通道介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的过程。
• Pyrrole compounds
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20080262042A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides a compound having a superior acid secretion inhibitory effect and showing an antiulcer activity, which is represented by the formula (I) wherein R 1 is an optionally substituted cyclic group, R 2 is a substituent, R 3 is an optionally substituted alkyl group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an acyl group, an optionally substituted hydroxy group, an optionally substituted amino group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, R 6 and R 6′ are each a hydrogen atom or an alkyl group, and n is an integer of 0-3, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异的抑制酸分泌作用和显示抗溃疡活性的化合物，其由式（I）表示，其中R1是一个可选取代的环烷基，R2是一个取代基，R3是一个可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的氨基、卤素原子、氰基或硝基，R4和R5分别是氢原子、可选取代的烷基、酰基、可选取代的羟基、可选取代的氨基、卤素原子、氰基或硝基，R6和R6'分别是氢原子或烷基，n为0-3的整数，或其盐。
• NOVEL CRYSTALLINE FORM
  申请人：Howsham Catherine

  公开号：US20130345239A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  This invention relates to a new crystalline form of the succinate salt of the epithelial sodium channel (ENaC) blocker 3-(3-2-[(E)-3,5-Diamino-6-chloro-pyrazine-2-carbonylimino]-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-8-carbonyl}-benzenesulfonylamino)-propionic acid dipropylcarbamoylmethyl ester, pharmaceutical compositions comprising said crystalline form, uses of said crystalline form and pharmaceutical compositions, and methods for preparing said crystalline form.

  本发明涉及一种新的晶体形态，即上皮钠通道（ENaC）阻滞剂3-（3-2-[(E)-3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羰基亚烯]-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酰}-苯磺酰氨基）-丙酸二丙基氨甲基酯的琥珀酸盐的晶体形态，包括该晶体形态的制药组合物，该晶体形态及制药组合物的用途，以及制备该晶体形态的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF A SUCCINATE SALT<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'UN SEL DE SUCCINATE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013140319A9

  公开（公告）日：2014-01-03
• PYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2114917A2

  公开（公告）日：2009-11-11