benzyl (3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9S,12aS,12bR)-3-hydroxyimino-3',6',11,12b-tetramethylspiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-carboxylate | 1055981-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9S,12aS,12bR)-3-hydroxyimino-3',6',11,12b-tetramethylspiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-carboxylate
• CAS: 1055981-17-3
• 化学式: C₃₆H₄₈N₂O₄
• 分子量: 572.788
• InChiKey: HVZHWLYILXDIEF-UPXOUMOISA-N

物化性质

• 沸点：
  711.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9S,12aS,12bR)-3-hydroxyimino-3',6',11,12b-tetramethylspiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-carboxylate 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109829

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  BisCBzcyclopamine 在 palladium hydroxide on carbon 4-二甲氨基吡啶 、 二(2,6-二甲基苯基)磷酸氢酯 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 diethylzinc 、 sodium acetate 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 三乙胺 、 丁酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 benzyl (3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9S,12aS,12bR)-3-hydroxyimino-3',6',11,12b-tetramethylspiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109829

  摘要：

  公开号：