(6E)-6-[[1-(3H-咪唑-4-基)丙-2-基氨基]-苯基亚甲基]环己-2,4-二烯-1-酮 | 139191-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (6E)-6-[[1-(3H-咪唑-4-基)丙-2-基氨基]-苯基亚甲基]环己-2,4-二烯-1-酮
• 英文名称: 2-((N-(1-(1H-Imidazol-4-yl)-2-propyl)imino)phenylmethyl)phenol
• 英文别名: 2-[N-[1-(1H-imidazol-5-yl)propan-2-yl]-C-phenylcarbonimidoyl]phenol
• CAS: 139191-80-3
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O
• 分子量: 305.4
• InChiKey: SBUFZXRNKJQHLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-142°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、乙醇（轻微）、甲醇（非常轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-羟基二苯甲酮 以63.7的产率得到(6E)-6-[[1-(3H-咪唑-4-基)丙-2-基氨基]-苯基亚甲基]环己-2,4-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Azomethines agonist compounds of the histamine H.sub.3 receptor for

  摘要：

  本发明公开了组成用于治疗的组胺H.sub.3受体激动剂化合物、作为该受体激动剂的制药组合物和制备过程。这些化合物源自具有组胺H.sub.3受体高亲和力的胺R-NH.sub.2，并且附着于能够在中性介质中缓慢水解的键的群上的一级胺功能。这些制药组合物包含这些化合物和药用载体或赋形剂。这些化合物用于制造药物产品，该药物产品抑制组胺的合成和释放，特别是具有镇静、调节睡眠、抗癫痫、抗抑郁、抗过敏、抗炎、抗分泌或抗溃疡作用。

  公开号：

  US05342960A1

文献信息

• Azomethines agonist compounds of the histamine H.sub.3 receptor for
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale

  公开号：US05342960A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  Agonist compounds of the histamine H.sub.3 receptor for therapeutic use, pharmaceutical compositions acting as agonists of the said receptor and preparation process are disclosed. The compounds are derived from an amine R-NH.sub.2 having a high affinity for the histamine H.sub.3 receptor and to the primary amine function of which a group which gives rise to a bond that is capable of being slowly hydrolyzed in a neutral medium is attached. The pharmaceutical compositions contain these compounds and a pharmaceutically acceptable vehicle or excipient. These compounds are used for producing a medicinal product which inhibits the synthesis and the release of histamine, in particular, possessing sedative, sleep-regulating, anticonvulsant, antidepressant, anti-allergic, anti-inflammatory, antisecretory or anti-ulcerous effects.

  本发明公开了组成用于治疗的组胺H.sub.3受体激动剂化合物、作为该受体激动剂的制药组合物和制备过程。这些化合物源自具有组胺H.sub.3受体高亲和力的胺R-NH.sub.2，并且附着于能够在中性介质中缓慢水解的键的群上的一级胺功能。这些制药组合物包含这些化合物和药用载体或赋形剂。这些化合物用于制造药物产品，该药物产品抑制组胺的合成和释放，特别是具有镇静、调节睡眠、抗癫痫、抗抑郁、抗过敏、抗炎、抗分泌或抗溃疡作用。
• Methods and compositions for treating conditions associated with an abnormal inflammatory response
  申请人：First Wave Bio, Inc.

  公开号：US10849867B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound exhibiting activity as a mitochondrial uncoupling agent or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate and/or cocrystal thereof; e.g., a compound, such as niclosamide or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate and/or cocrystal thereof; e.g., a compound, such as a niclosamide analog, or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate and/or cocrystal thereof) that are useful, e.g., for treating one or more symptoms of a pathology characterized by an abnormal inflammatory response (e.g., inflammatory bowel diseases) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions as well as other methods of using and making the same.

  本公开的化学实体（例如，具有线粒体解偶联剂活性的化合物或其药学上可接受的盐和/或水合物和/或共晶体；例如，化合物，如烟酰胺或其药学上可接受的盐和/或水合物和/或共晶体；例如、化合物，如尼可刹米类似物，或其药学上可接受的盐和/或水合物和/或共晶体），这些化合物可用于治疗受试者（如人类）中以异常炎症反应（如炎症性肠病）为特征的病理学的一种或多种症状。本公开内容还包括组合物以及使用和制造组合物的其他方法。