(2,4,5-trifluorophenyl)-magnesium bromide | 502462-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,5-trifluorophenyl)-magnesium bromide
• 英文别名: (2,4,5-trifluorophenyl)magnesium bromide；2,4,5-trifluorophenylmagnesium bromide
• CAS: 502462-00-2
• 化学式: C₆H₂BrF₃Mg
• 分子量: 235.286
• InChiKey: JIWRAHHCDZUHKY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,5-trifluorophenyl)-magnesium bromide 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 18-冠醚-6 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 (R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITOR AND INTERMEDIATE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备二肽基肽酶-IV抑制剂和中间体的方法。本发明能够通过在反应中使用低成本试剂来降低制备成本，并且通过提高产率能够用于大规模生产。

  公开号：

  US20120016125A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟溴苯 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2,4,5-trifluorophenyl)-magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过天冬氨酸等价物的格氏反应合成手性 β-氨基酸衍生物

  摘要：

  通过 2,4,5-三氟苯基溴化镁与 L-天冬氨酸的 Weinreb 酰胺衍生物的格利雅反应，开发了一种手性 β-氨基酸衍生物的新合成路线。天冬氨酸等价物由L-天冬氨酸分四步合成，格氏试剂通过Br-Mg-交换反应制备。在格氏反应和随后的还原之后获得目标化合物。L-天冬氨酸很好地保留了手性胺的立体结构。

  DOI：

  10.3184/030823410x12843925746143

文献信息

• 一种西他列汀的中间体及其合成方法
  申请人：铜仁学院

  公开号：CN106748888B

  公开（公告）日：2018-08-21

  本发明提供了一种西他列汀的中间体及其合成方法，中间体为式(1)化合物，其包括：式(3)化合物与含氰基盐反应，得到式(2)化合物，再用碱水解式(2)化合物。这种合成方法，反应路线短，反应试剂较为便宜，避免了使用传统工艺中的昂贵试剂，能够有效降低生产成本，缩短合成时间，适合工业化生产。通过上述合成方法所制得的西他列汀的中间体，收率大，纯度高，有利于高品质的西他列汀的制备。
• [EN] INDOLE-3-CARBINOL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE-3-CARBINOL
  申请人：CADILA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015008202A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel stable indole-3-carbinol derivatives of Formula-I and its pharmaceutical composition and biological activity. The present invention includes compositions and methods for the treatment and prevention of conditions associated with Inflammation.

  本发明涉及新型稳定的吲哚-3-甲醇衍生物公式I及其药物组合物和生物活性。本发明包括用于治疗和预防与炎症相关病症的组成和方法。
• Bromine-magnesium-exchange as a general tool for the preparation of polyfunctional aryl and heteroaryl magnesium-reagents
  作者：Mohamed Abarbri、Florian Dehmel、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01404-5

  日期：1999.10

  BrMg-exchange reaction for the preparation of polyfunctional aryl and heteroaryl magnesium reagents has been studied. Various functional groups (ester, cyano, bromide) were tolerated in the exchange reaction allowing the preparation of polyfunctional Mg-reagents. Several dibromo- or tribromoheterocycles undergo a chemoselective mono-BrMg exchange leading to highly functionalized heterocycles.

  研究了BrMg交换反应用于制备多官能芳基和杂芳基镁试剂的范围。在交换反应中可以耐受各种官能团（酯，氰基，溴化物），从而可以制备多官能的Mg试剂。几个二溴或三溴杂环经历化学选择性的单溴化镁交换，从而导致高度官能化的杂环。
• METHOD FOR MANUFACTURING DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITOR AND INTERMEDIATE
  申请人：Kwak Woo Young

  公开号：US20120016126A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to an improved method for manufacturing dipeptidyl peptidase-IV inhibitor and intermediate. The present invention allows reduction of production costs by reacting low cost reagents, improves yield and is adaptable for mass production.

  本发明涉及一种改进的二肽基胰岛素释放肽酶-IV抑制剂及中间体制备方法。本发明通过使用低成本试剂反应，降低生产成本，提高产量，并适用于大规模生产。
• SITAGLIPTIN INTERMEDIATE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Gao Hongjun

  公开号：US20130012735A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Sitagliptin intermediate compounds of formula (f) and methods of preparation and use thereof are disclosed. Compounds of formula (f) are prepared by the following steps: compounds of formula (a) are subjected to electrophilic reaction with benzyl halides to form compounds of formula (b), which then react with compounds of formula (i) to form novel compounds of formula (e). Gignard agents formed from 2,4,5-trifluoro brmobenzene and magnesium metal react with compounds of formula (e) to afford compounds of formula (f), which are novel intermediates for the preparation of Sitagliptin intermediates of formula (g). Compounds of formula (f) are subjected to reduction by Pd/C, debenzylation, substitution of protecting group to form compounds of formula (g). Compounds of formula (a), (b), (i), (e), (f), and (g) have the following structures, in which R is protecting group of carboxyl and R 2 is (substituted) hydrocarbyl.

  公开了公式（f）的西他列汀中间体化合物及其制备和使用方法。通过以下步骤制备公式（f）的化合物：将公式（a）的化合物经电亲合反应与苄卤化物反应，形成公式（b）的化合物，然后与公式（i）的化合物反应，形成新的公式（e）的化合物。由2,4,5-三氟溴苯和镁金属形成的格氏试剂与公式（e）的化合物反应，得到公式（f）的化合物，这些化合物是制备公式（g）的西他列汀中间体的新颖中间体。将公式（f）的化合物经Pd/C还原、脱苄基、保护基替换处理，形成公式（g）的化合物。公式（a）、（b）、（i）、（e）、（f）和（g）的化合物具有以下结构，其中R是羧基的保护基，R2是（取代）烃基。