9-(Chlormethylen)fluoren | 947-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(Chlormethylen)fluoren
• 英文别名: 9-(Chloromethylidene)fluorene
• CAS: 947-86-4
• 化学式: C₁₄H₉Cl
• 分子量: 212.678
• InChiKey: LUYFTVLRUUVAAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(Chlormethylen)fluoren 在 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.58h， 生成 [9-(isocyanomethylen)-9H-fluorene gold(I)] chloride
  参考文献：
  名称：

  异氰基富烯及其氯化金（I）配合物的电子性质和固态堆积

  摘要：

  为isocyanofulvenes合成两种方法被报告，和一系列的类型R的配体的2 = CH-NC（图4a -克，R 2 =一个，9-亚芴基; b，9-（2,7- dioctyloxylfluorenylidene）; c，9-（3,6-二甲氧基芴基亚基）; d，9-（3,6-二辛基芴基亚基）; e，5-二苯并[ a，d ]环庚烯基；f，9-噻吨亚蒽基；以及g，2,5-二甲基-3,4- diphenylcyclopentadienylidene）与他们的金（I）氯化物复合物（R制备沿2 = CH-NC-AUCL，5A - ˚F）。报告了对前体，游离配体和金（I）配合物的性质的全面研究，并通过DFT计算进行了补充。两个复合物（5a和5c）的固态结构显示出广泛的亲亲相互作用和配体的π-π堆积。金属中心不参与光学过渡。然而，金属配位导致吸收光谱中一致的红移，这表明异氰基与配体的π-系统之间有效的共

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02435
• 作为产物：
  描述：

  fluorene-9-carbaldehyde 在 aluminum oxide 、 五氯化磷 作用下， 生成 9-(Chlormethylen)fluoren
  参考文献：
  名称：

  Greenhow et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3116,3119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alumina-Mediated π-Activation of Alkynes
  作者：Vladimir Akhmetov、Mikhail Feofanov、Dmitry I. Sharapa、Konstantin Amsharov

  DOI：10.1021/jacs.1c07845

  日期：2021.9.22

  alkynes is the key feature of carbophilic π-Lewis acids such as gold- and platinum-based catalysts. The unique catalytic activity of these compounds in electrophilic activations of alkynes is explained through relativistic effects, enabling efficient orbital overlapping with π-systems. For this reason, it is believed that noble metals are indispensable components in the catalysis of such reactions. In this

  诱导炔烃发生强大的原子经济转化的能力是碳亲 π-刘易斯酸（例如金基和铂基催化剂）的关键特征。这些化合物在炔烃的亲电活化中的独特催化活性是通过相对论效应来解释的，能够与 π 系统进行有效的轨道重叠。出于这个原因，人们认为贵金属是此类反应催化中必不可少的成分。在这项研究中，我们报道了热活化的 γ-Al 2 O 3以某种方式激活烯炔、二炔和芳烃-炔，使反应通常被分配给最软的 π-刘易斯酸，而一些已知仅由金催化剂触发。我们展示了这些转换的范围，并基于密度泛函理论计算证实的 Dewar-Chatt-Duncanson 模型提出了对这种现象的定性解释。
• Process for the preparation of substituted fluorenes
  申请人：Marin Vladimir

  公开号：US20070015946A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Methods for the preparation of fluorenyl-type ligand structures and substituted fluorenyl groups which may be employed in metallocene-type olefin polymerization catalysts. There is provided a 2,2′-dihalogen-diphenylmethylene having a methylene bridge connecting a pair of phenyl groups. Each phenyl group has a halogen on a proximal carbon atom relative to the methylene bridge. The halogenated diphenylmethylene is reacted with a coupling agent comprising a Group 2 or 12 transition metal in the presence of a nickel or palladium-based catalyst to remove the halogen atoms from the phenyl groups and couple the phenyl groups at the proximal carbon atoms to produce a fluorene ligand structure. The coupling agent may be zinc, cadmium or magnesium and the catalyst may be a monophosphene nickel complex. The halogenated diphenylmethylene may be an unsubstituted ligand structure or a monosubstituted or disubstituted ligand structure. The halogenated diphenylmethylene may be monosubstituted with a tertiary butyl group or may be a dialkyl diphenylmethylene having alkyl substituents at the directly distal positions of the phenyl groups relative to the methylene bridge.

  制备芴型配体结构和取代芴基团的方法，可用于金属环烯型烯烃聚合催化剂。提供一种2,2'-二卤代二苯甲烷，具有连接一对苯基的亚甲基桥。每个苯基在相对于亚甲基桥的近端碳原子上具有卤素。在镍或钯基催化剂的存在下，将卤代二苯甲烷与包含第2或12族过渡金属的偶联剂反应，以去除苯基上的卤素，并在近端碳原子处耦合苯基以产生芴配体结构。偶联剂可以是锌、镉或镁，催化剂可以是单膦基镍配合物。卤代二苯甲烷可以是未取代的配体结构或单取代或双取代的配体结构。卤代二苯甲烷可以是单取代的叔丁基基团，也可以是在与亚甲基桥相对的苯基直接远端位置具有烷基取代基的二烷基二苯甲烷。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED FLUORENES
  申请人：Marin Vladimir

  公开号：US20090076315A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Methods for the preparation of fluorenyl-type ligand structures and substituted fluorenyl groups which may be employed in metallocene-type olefin polymerization catalysts. There is provided a 2,2′-dihalogen-diphenylmethylene having a methylene bridge connecting a pair of phenyl groups. Each phenyl group has a halogen on a proximal carbon atom relative to the methylene bridge. The halogenated diphenylmethylene is reacted with a coupling agent comprising a Group 2 or 12 transition metal in the presence of a nickel or palladium-based catalyst to remove the halogen atoms from the phenyl groups and couple the phenyl groups at the proximal carbon atoms to produce a fluorene ligand structure. The coupling agent may be zinc, cadmium or magnesium and the catalyst may be a monophosphene nickel complex. The halogenated diphenylmethylene may be an unsubstituted ligand structure or a monosubstituted or disubstituted ligand structure. The halogenated diphenylmethylene may be monosubstituted with a tertiary butyl group or may be a dialkyl diphenylmethylene having alkyl substituents at the directly distal positions of the phenyl groups relative to the methylene bridge.

  制备荧烯型配体结构和取代荧烯基团的方法，可用于金属茂嗪型烯烃聚合催化剂。提供了一种2,2'-二卤代二苯甲烷，其具有连接一对苯基的亚甲基桥。每个苯基在相对于亚甲基桥的近端碳原子上具有卤素。在镍或钯基催化剂的存在下，将卤代二苯甲烷与包含第2或12族过渡金属的偶合剂反应，以去除苯基上的卤素，并在近端碳原子上耦合苯基，从而产生荧烯配体结构。偶合剂可以是锌、镉或镁，催化剂可以是单膦基镍配合物。卤代二苯甲烷可以是未取代的配体结构，也可以是单取代或双取代的配体结构。卤代二苯甲烷可以是单取代的叔丁基基团，也可以是具有烷基取代基的二烷基二苯甲烷，在苯基相对于亚甲基桥的直接远端位置上具有取代基。
• The Reactions of Exocyclic Vinyl Halides with Phenyllithium^1-3
  作者：David Y. Curtin、William H. Richardson

  DOI：10.1021/ja01526a068

  日期：1959.9
• Curtin et al., Chemistry and industry, 1957, p. 1453
  作者：Curtin et al.

  DOI：——

  日期：——