9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-fluoren-9-ol | 20685-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-fluoren-9-ol
• 英文别名: 9-(2,4,6-Trimethylphenyl)fluoren-9-ol
• CAS: 20685-08-9
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: PQFPCIFICLFFFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  469.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-fluoren-9-ol 在 氯化亚砜 、 铜 作用下， 生成 9-Mesityl-fluorenyl
  参考文献：
  名称：

  Some 9-aryl fluorenes. Ring-current effects on nuclear magnetic resonance spectra, carbonium ions, and the 9-mesitylfluorenyl radical

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01018a026
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 以82%的产率得到9-(2,4,6-trimethylphenyl)-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Tricylic amino-acid derivatives

  摘要：

  本文描述了具有以下一般式的化合物：##STR1##或其前药或药用可接受的盐、溶剂或水合物，其中：R.sup.1选自H、烷基和碱性加成盐的对离子组成的群；X选自CR.sup.9 R.sup.10、S、O、SO、SO.sub.2、NH和N-烷基的群；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.9和R.sup.10独立地选自H和烷基的群；R.sup.5和R.sup.6独立地选自H、烷基和苯基，或者，作为另一选择，R.sup.5和R.sup.6可以一起形成亚甲基基团或3-至6-成员的螺环基团；当X为CR.sup.9 R.sup.10时，R.sup.5和R.sup.9或R.sup.6和R.sup.10中的一个或两个对可能连接以形成双键或三键R.sup.7选自以下式II-V的群：##STR2##它们都可以在除R.sup.8之外的节点上选择性地取代，取代基独立地选自烷基、卤素、芳基（可能像R.sup.8那样被取代）、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基硫、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N(烷基).sub.2和1,2-亚甲二氧基；结构II至V中的苯并环中的任何一个都可以被选择自吡啶、噻吩、呋喃和吡咯的5-或6-成员杂环环取代；其中R.sup.8选自H、烷基、苄基、环烷基、茚基和一个可选择性取代的芳基，其中可选择性取代基独立地选自烷基、卤素、芳基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷氧羰基、烷基羰基、烷氧硫代羰基、烷基硫代羰基、烷氧基、烷基硫、苯氧基、--SO.sub.2 NH.sub.2、--SO.sub.2 NH烷基、--SO.sub.2 N(烷基).sub.2和1,2-亚甲二氧基；--表示单键或双键；Y选自O、S、SO、NH、N-烷基、CH.sub.2、CH-烷基、C(烷基).sub.2和C.dbd.O的群；当--为单键时，Z选自CH.sub.2、O、S、NH和N-烷基的群；当--为双键时，Z选自CH和N的群。还描述了这些化合物作为药物的用途。

  公开号：

  US06162824A1

文献信息

• Unverbrücke fluorenylkomplexe des typs (C5H5)(9-R-C13H8)ZrCl2 (R  Me3Si, alkyl, aryl): synthese, charakterisierung und anwendung als katalysatoren bei der homogenen olefinpolymerisation
  作者：Michael A. Schmid、Helmut G. Alt、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06480-7

  日期：1996.11

  compounds (9-R-C-13H9) (R  Me3Si, alkyl, aryl) (1a−i) with butyllithium followed by treatment with (C5H5)ZrCl3 leads to unbridged fluorenyl complexes of the type (C5H5)(9-R-C13H8)ZrCl2. In combination with methylaluminoxane, complexes 2a−i show at high catalytic activity as homogeneous ethylene polymerization catalysts. Compounds 2c (R  1Pr), 2d (R = cyclohexyl), and 2e (R  1Bu) were characterized

  各种9-取代的芴化合物（9-RC- 13 H 9）（RMe 3 Si，烷基，芳基）（1a-i）与丁基锂反应，然后用（C 5 H 5）ZrCl 3处理（C 5 H 5）（9-RC 13 H 8）ZrCl 2类型的未桥接芴基配合物。与甲基铝氧烷组合使用时，配合物2a-i作为均相乙烯聚合催化剂具有较高的催化活性。通过X射线结构分析表征化合物2c（R 1 Pr），2d（R ＝环己基）和2e（R 1 Bu）。
• A novel redox reaction of the disulphide dication salt (R₂S⁺–⁺SR₂·2X^–) with carbanions and alkoxides
  作者：Hisashi Fujihara、Ryouichi Akaishi、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1039/c39890000147

  日期：——

  The disulphide dication salt, 1,5-dithioniabicyclo[3.3.0]octane bis(trifluoromethanesulphonate)(1) was reduced upon treatment with carbanions or alkoxides; it did not deprotonate.

  1,5-二硫杂双环[3.3.0]辛烷二（三氟甲磺酸）二硫化物二盐（1）在使用碳离子或烷氧基化合物处理时会被还原，但不会去质子化。
• Bethell, Donald; Hare, Gerard J.; Kearney, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 684 - 691
  作者：Bethell, Donald、Hare, Gerard J.、Kearney, Paul A.

  DOI：——

  日期：——
• Weber, Edwin; Doerpinghaus, Norbert; Csoeregh, Ingeborg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2167 - 2177
  作者：Weber, Edwin、Doerpinghaus, Norbert、Csoeregh, Ingeborg

  DOI：——

  日期：——
• McClelland, Robert A.; Cozens, Frances L.; Li, Jianhui, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 8, p. 1531 - 1544
  作者：McClelland, Robert A.、Cozens, Frances L.、Li, Jianhui、Steenken, Steen

  DOI：——

  日期：——