N-isobutylfluorenimine | 62614-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-isobutylfluorenimine
• 英文别名: N-(2-methylpropyl)fluoren-9-imine
• CAS: 62614-04-4
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: QRXAHQPDAPBAFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isobutylfluorenimine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2'-(2-Methylpropyl)spiro[fluorene-9,3'-oxaziridine]
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; Coulter, Peter B.; Hamilton, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2123 - 2128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylpropyl)-9H-fluoren-9-amine 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-isobutylfluorenimine
  参考文献：
  名称：

  活化的C，H-酸：N-烷基-9-芴亚胺。初步沟通

  摘要：

  N-取代的9-芴亚胺1可以很容易地由伯胺或氨基酯和9-芴亚胺制备：它们的共轭碳2通过醇盐的作用形成，并根据取代基被质子化为1或互变异构的9-亚烷基亚氨基-芴3。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640805

文献信息

• Azophilic addition of alkyllithium reagents to fluorenimines. The synthesis of secondary amines
  作者：Wei Dai、Rajgopal Srinivasan、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00270a034

  日期：1989.4
• Wieczorek, J. S.; Boduszek, B.; Wielkopolski, W. A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 1, p. 165 - 170
  作者：Wieczorek, J. S.、Boduszek, B.、Wielkopolski, W. A.、Gancarz, R.、Jaskulska, E.

  DOI：——

  日期：——
• DAI, WEI;SRINIVASAN, RAJGOPAL;KATZENELLENBOGEN, JOHN A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2204-2208
  作者：DAI, WEI、SRINIVASAN, RAJGOPAL、KATZENELLENBOGEN, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——
• BRADAMANTE, S.;COLOMBO, S.;PAGANI, G. A.;ROELENS, S., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 8, 2524-2527
  作者：BRADAMANTE, S.、COLOMBO, S.、PAGANI, G. A.、ROELENS, S.

  DOI：——

  日期：——
• BOYD, D. R.;COULTER, P. B.;HAMILTON, R.;THOMPSON, N. T.;SHARMA, N. D.;STU+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 2123-2127
  作者：BOYD, D. R.、COULTER, P. B.、HAMILTON, R.、THOMPSON, N. T.、SHARMA, N. D.、STU+

  DOI：——

  日期：——