isopropyl boric acid | 52732-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: isopropyl boric acid
• 英文别名: isopropoxyboronic acid；Boric acid, mono(1-methylethyl) ester；propan-2-yloxyboronic acid
• CAS: 52732-22-6
• 化学式: C₃H₉BO₃
• 分子量: 103.914
• InChiKey: QDLYEPXRLHYMJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl boric acid 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.42h， 以54%的产率得到5-(methoxymethoxy)-2-methylpyridine-4-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  CARBINOL DERIVATIVES HAVING HETEROCYCLIC LINKER

  摘要：

  它是提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如由糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的预防和/或治疗剂。【解决手段】由以下一般式（I）表示的羟甲基化合物或其盐，或它们的溶剂化合物： （其中，每个V和W独立地表示N或C—R 7 ；每个X和Y独立地表示CH 2 ，C═O，SO 2 等；Z表示CH或N；每个R 1 ，R 2 和R 7 独立地表示氢原子，C 1-8 烷基基团等；R 3 表示C 1-8 烷基基团；R 4 表示可选择地取代的C 6-10 芳基基团或可选择地取代的5-至11-成员杂环基团；R 5 和R 6 表示氢原子等；L表示可选择地取代有氧基团等的C 1-8 烷基链；n表示0至2的任意整数。】

  公开号：

  US20100280013A1
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 邻苯二酚 在 isopropyl boric acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以93.5%的产率得到2-(2'-dimethylaminoethoxy)-o-phenylene-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  ACCELERATED REDUCTION OF ORGANIC SUBSTANCES WITH BORANES

  摘要：

  在一种用于有机底物的加速还原过程中，所选的底物来自酯、酰胺、腈、酸、酮、亚胺或它们的混合物组成的群体，底物与胺硼烷、硫硼烷或醚硼烷复合物作为硼源在有机加速剂化合物的存在下发生反应，这些有机加速剂化合物的结构中含有既具有Lewis酸性又具有Lewis碱性位点，其中Lewis酸性位点可以与底物的羰基、腈基或亚胺基协同配位，而Lewis碱性位点可以与硼烷协同配位。

  公开号：

  US20090082568A1

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Janus Kinase Inhibitor INCB018424 via an Organocatalytic Aza-Michael Reaction
  作者：Qiyan Lin、David Meloni、Yongchun Pan、Michael Xia、James Rodgers、Stacey Shepard、Mei Li、Laurine Galya、Brian Metcalf、Tai-Yuen Yue、Pingli Liu、Jiacheng Zhou

  DOI：10.1021/ol900350k

  日期：2009.5.7

  An enantioselective synthesis of INCB018424 via organocatalytic asymmetric aza-Michael addition of pyrazoles (16 or 20) to (E)-3-cyclopentylacrylaldehyde (23) using diarylprolinol silyl ether as the catalyst was developed. Michael adducts (R)-24 and (R)-27 were isolated in good yield and high ee and were readily converted to INCB018424.

  使用二芳基脯氨醇甲硅烷基醚作为催化剂，通过有机催化不对称氮杂-迈克尔加成将吡唑（16或20）与（E）-3-环戊基丙烯醛（23）进行对映选择性合成INCB018424 。迈克尔加合物 ( R )- 24和 ( R )- 27以良好的产率和高 ee 分离出来，并且很容易转化为 INCB018424。
• 一种苯并芴衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108727274A

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明提供一种苯并芴衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。本发明通过在苯并芴主体上连接取代或未取代的芳香环稠合咪唑衍生物得到一种苯并芴衍生物，其有一定的电子传输能力，利于空穴和电子在发光层的复合，具有良好的稳定性和发光效率，合成简单易操作，其可应用于有机电致发光器件中作为发光层掺杂材料，可有效解决有机电致发光器件中蓝色发光材料发光效率低、寿命短的问题，其有机电致发光器件具有发光效率高，寿命长的优点。
• 一种高纯度扁柏酚及其配合物的制备方法
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN108586215A

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明属于医药中间体的合成技术领域。本发明通过环戊二烯与氢氧化钠、NCS生成1‑氯环戊二烯，1‑氯环戊二烯与二氯乙酰氯反应，并添加氢氧化钡，反应后加入稀硫酸、氯仿，最终反应得到1‑氯环戊二烯并4,4‑二氯环丁5‑酮；将1‑氯环戊二烯并4,4‑二氯环丁5‑酮与醋酸、丙酮和水的混合溶液混合，随后加入氢氧化钡，最终反应得到2‑羟基‑4‑氯‑2,4,6‑环庚三烯‑1‑酮；将2‑羟基‑4‑氯‑2,4,6‑环庚三烯‑1‑酮加入到THF中，加入磷酸钾和异丙基硼酸，反应后加入到甲醇、HCl/1,4‑二氧六环混合溶液中，最终得扁柏酚。本发明具有工艺简单、成本低廉且产品纯度很高的优点。
• (2,2,2-三氟乙氧基)苯硼酸类化合物的合成方法
  申请人：苏州汉德创宏生化科技有限公司

  公开号：CN106674264A

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明公开了一种 (2,2,2‑三氟乙氧基)苯硼酸类化合物的合成方法。以邻溴氟苯及其衍生物为起始原料，在碱性条件下和三氟乙醇反应生成1‑溴‑2‑(2,2,2‑三氟乙氧基)苯及其衍生物，得到的产物在金属试剂的作用下与硼酸酯反应得到式III化合物2‑(2,2,2‑三氟乙氧基)苯硼酸及其衍生物。该合成方法路线较短、成本较低、易操作、产率较高。可用于工业扩大生产。
• 一种1,8-二烷基-1,4,5,8-萘酰亚胺化合物及其制备方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN111138452A

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明公开了一种1,8‑二烷基‑1,4,5,8‑萘酰亚胺化合物，结构式为：其中，R为至少包括6个碳原子的饱和烃基。发明还提供了1,8‑二烷基‑1,4,5,8‑萘酰亚胺化合物的制备方法：在无水无氧的条件下，将3‑溴苯并噻吩利用锂化后与异丙醇频哪醇硼酸进行反应，生成化合物3‑硼酸苯并噻吩；在无水无氧、催化剂、配体存在且弱碱性的条件下，将化合物3‑硼酸苯并噻吩化合物1,2,6,7‑四溴‑1,8‑二烷基‑1,4,5,8‑萘酰亚胺混匀进行Suzuki偶联反应，生成1,2,6,7‑(四苯并噻吩基)‑1,8‑二烷基‑1,4,5,8‑萘酰亚胺；再进行氧化环化反应，生成1,8‑二烷基‑1,4,5,8‑萘酰亚胺化合物。本发明提供的合成路线简单、有效，1,8‑二烷基‑1,4,5,8‑萘酰亚胺化合物作为一种双极性性质的化合物在场效应晶体管等有机半导体器件中有良好的应用前景。