tert-butyl 4-[4-(benzyloxy)-5-bromo-1H-indazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate | 1469327-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-[4-(benzyloxy)-5-bromo-1H-indazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(benzyloxy)-5-bromo-1H-indazole-1-yl]piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(5-bromo-4-phenylmethoxyindazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(5-bromo-4-phenylmethoxyindazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1469327-05-6
• 化学式: C₂₄H₂₈BrN₃O₃
• 分子量: 486.409
• InChiKey: WXRABTXUSNIDKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[4-(benzyloxy)-5-bromo-1H-indazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 bis[tris( 1,1-dimethylethyl)phosphine]-palladium 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP2015096495A5

  摘要：

  公开号：

  JP2015096495A5
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯酚 在 正丁基锂 、 甲氧基胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 47.08h， 生成 tert-butyl 4-[4-(benzyloxy)-5-bromo-1H-indazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 1-SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  一种用于治疗与中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）中胆碱能特性相关疾病、与平滑肌收缩相关疾病、内分泌紊乱、神经退行性疾病等的药物，其中包括化合物Formula（I）：其中A为CR1E或氮原子，X—Y—Z为N—CO—NR3AR3B等，R1A到R1E各自独立地为氢原子等，R2A到R2D各自独立地为氢原子等，R3A和R3B各自独立地为选择性取代的C3-10环烷基等，n为1或2或其药学上可接受的盐，具有对α7烟碱乙酰胆碱受体（α7 nAChR）活性的强效调节作用。

  公开号：

  US20140121243A1

文献信息

• US8765786B2
  申请人：——

  公开号：US8765786B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9051295B2
  申请人：——

  公开号：US9051295B2

  公开（公告）日：2015-06-09
• US9309221B2
  申请人：——

  公开号：US9309221B2

  公开（公告）日：2016-04-12