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2-(9-亚氟氨基氧基)丙酸 | 7498-86-4

中文名称
2-(9-亚氟氨基氧基)丙酸
中文别名
——
英文名称
2-fluoren-9-ylidenaminooxy-propionic acid
英文别名
2-Fluoren-9-ylidenaminooxy-propionsaeure;(+/-)-9-fluorenylideneaminooxy propionic acid;2-(9-Fluorenylideneaminooxy)propionic acid;2-(fluoren-9-ylideneamino)oxypropanoic acid
2-(9-亚氟氨基氧基)丙酸化学式
CAS
7498-86-4
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
LNBFXOGDVXIFMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    186.0-187.8 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    490.8±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:9d39251b617aa35341c281d8759311c8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-tert-butyl (4-ethyl-4-hydroxy-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl) carbonate2-(9-亚氟氨基氧基)丙酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到[(19S)-19-ethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-19-yl] 2-(fluoren-9-ylideneamino)oxypropanoate
    参考文献:
    名称:
    Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents
    摘要:
    基于紫杉醇的化合物通过将该化合物与放射疗法结合在一起向哺乳动物体内施用,对治疗肿瘤具有益处,即使用放射性物质或来自主体外部源的辐射治疗肿瘤。通过在紫杉醇结构周围定位至少一个电子亲和基团来改性基于紫杉醇的化合物,以增强它们与放射疗法结合的价值。还披露了新的基于紫杉醇的化合物,可通过单独或与放射疗法结合使用这些新化合物来治疗癌症。
    公开号:
    US20070093432A1
  • 作为产物:
    描述:
    9-芴酮2-(异亚丙基氨氧基)丙酸硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到2-(9-亚氟氨基氧基)丙酸
    参考文献:
    名称:
    Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents
    摘要:
    基于紫杉醇的化合物通过将该化合物与放射疗法结合在一起向哺乳动物体内施用,对治疗肿瘤具有益处,即使用放射性物质或来自主体外部源的辐射治疗肿瘤。通过在紫杉醇结构周围定位至少一个电子亲和基团来改性基于紫杉醇的化合物,以增强它们与放射疗法结合的价值。还披露了新的基于紫杉醇的化合物,可通过单独或与放射疗法结合使用这些新化合物来治疗癌症。
    公开号:
    US20070093432A1
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文献信息

  • CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AS CHEMORADIOSENSITIZING AGENTS
    申请人:YANG Li-Xi
    公开号:US20080318873A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.
    基于喜树碱的化合物可用于治疗哺乳动物主体中的肿瘤,通过将该化合物与放射治疗结合给予主体治疗,即使用放射性物质或来自主体外部的辐射治疗肿瘤。将至少一个电子亲和基团定位于喜树碱结构周围,以增强其与放射治疗结合的价值而改性基于喜树碱的化合物。揭示了新的基于喜树碱的化合物,可通过单独或与放射治疗结合给予治疗,用于治疗癌症。
  • α-(2,4,5,7-Tetranitro-9-fluorenylideneaminoöxy)-propionic Acid, a New Reagent for Resolution by Complex Formation<sup>1</sup>
    作者:Melvin S. Newman、Wilson B. Lutz
    DOI:10.1021/ja01592a034
    日期:1956.6
  • US7875602B2
    申请人:——
    公开号:US7875602B2
    公开(公告)日:2011-01-25
  • US8563537B2
    申请人:——
    公开号:US8563537B2
    公开(公告)日:2013-10-22
  • US8779138B2
    申请人:——
    公开号:US8779138B2
    公开(公告)日:2014-07-15
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