2-(异亚丙基氨氧基)丙酸 | 2009-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(异亚丙基氨氧基)丙酸
• 中文别名: 2-亚异丙基胺氧基丙酸
• 英文名称: α-(isopropylidenaminooxy)-propionic acid
• 英文别名: 2-(isopropylideneamino)oxypropanoic acid；isopropylideneaminooxypropionic acid；2-isopropylidenaminooxy-propionic acid；(+/-)-2-isopropylidenaminooxy-propionic acid；(+/-)-2-Isopropylidenaminooxy-propionsaeure；(+/-)-α-(isopropylideneaminooxy)propionic acid；2-(propan-2-ylideneamino)oxypropanoic acid
• CAS: 2009-88-3；2009-89-4；2009-90-7；5001-36-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: DVTXLOLRLNACCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-57°C
• 沸点：
  235.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(异亚丙基氨氧基)丙酸 在 硫酸 作用下， 生成 (S)-2-isopropylideneaminooxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-（异亚丙基氨基甲氧基）丙酸的转化：2-（2,4,5,7-四硝基-9-芴基亚乙基氨基甲氧基）-丙酸的绝对构型

  摘要：

  2-（异亚丙基氨基甲氧基）丙酸（Ia）中的羧酸基团已转化为许多其他官能团。（-）-Ia向（+）-1,2-丙二醇的转化建立了前者的绝对构型为S，其次为（+）-2-（2,4,5,7-四硝基-9） -芴基亚氨基氨基丙酸（+）-II，作为S。基于较早的结果，对II和9,10-二氢二苯并[ c，g ]菲（III）的构型进行了相关性分析。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99165-3
• 作为产物：
  描述：

  2-(异亚丙基氨基)氧基-丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以37%的产率得到2-(异亚丙基氨氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents

  摘要：

  基于紫杉醇的化合物通过将该化合物与放射疗法结合在一起向哺乳动物体内施用，对治疗肿瘤具有益处，即使用放射性物质或来自主体外部源的辐射治疗肿瘤。通过在紫杉醇结构周围定位至少一个电子亲和基团来改性基于紫杉醇的化合物，以增强它们与放射疗法结合的价值。还披露了新的基于紫杉醇的化合物，可通过单独或与放射疗法结合使用这些新化合物来治疗癌症。

  公开号：

  US20070093432A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(异亚丙基氨氧基)丙酸 、 2,4,5,7-四硝基-9-芴酮 在 2-(异亚丙基氨氧基)丙酸 作用下， 以77的产率得到2-(2,4,5,7-四硝基-9-亚芴基氨基氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents

  摘要：

  基于喜树碱的化合物可用于治疗哺乳动物主体中的肿瘤，通过将此类化合物与放射治疗相结合，即使用放射性物质或来自主体外部的辐射治疗肿瘤。基于喜树碱的化合物通过在喜树碱结构周围定位至少一个电子亲和基团来进行改性，以增强它们与放射治疗的组合价值。还披露了新的基于喜树碱的化合物，可通过单独或与放射治疗相结合的方式治疗癌症。

  公开号：

  US20070093432A1

文献信息

• NOVEL CEPHEM DERIVATIVE
  申请人：Kusano Hiroki

  公开号：US20130096299A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided is a cephem compound which has a wide antimicrobial spectrum, and in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical composition comprising the same. A Compound of the formula (I): wherein W and U are as defined in the specification; R 1 is as defined in the specification; R 2A and R 2B are as defined in the specification, provided that R 2A and R 2B are not taken together to form an optionally substituted oxime group when R 1 is aminothiazole or aminothiadiazole optionally protected at the amino group; ring A is a benzene ring or a 6-membered aromatic heterocyclic group having 1-3 nitrogen atoms; R 3 is a hydrogen atom, —OCH 3 or —NH—CH(═O); k is an integer from 0 to 2; R 4 is as defined in the specification; and D and E are as defined in accordance with a) or b) described in the specification.

  提供一种头孢菌素化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗菌活性，以及包含该化合物的药物组合物。 化合物的结构式（I）如下： 其中 W和U如规范中定义； R1如规范中定义； R2A和R2B如规范中定义，但要求当R1为氨基噻唑或氨基噻二唑，在氨基团上选择性保护时，R2A和R2B不能一起形成可选择取代的肟基团； 环A是苯环或具有1-3个氮原子的6元芳香杂环基团； R3是氢原子，—OCH3或—NH—CH(═O)； k是从0到2的整数； R4如规范中定义；以及 D和E根据规范中描述的a)或b)中的定义。
• The synthesis of novel oxime ethers and their effects on the senescence of cut carnation flowers
  作者：Zhen Zeng、Hong Jiang、Haoyong Zhang、Zhenhua Jiang

  DOI：10.1007/s11164-011-0363-2

  日期：2012.2

  The high levels of ethylene in plants are involved in a range of harmful effects, such as the senescence of plants and the rotting of fruits. A series of novel oxime ethers were synthesized to counteract the ethylene effects. Their structures were characterized by IR, MS, and 1H NMR, and their effects on the senescence of cut carnation flowers were investigated. The results show that all of the target compounds extended the vase life of cut carnation, especially for compound 3i, which prolonged the vase life of cut carnation flowers to about 11 days, nearly 75% longer vase life compared to the control groups. Most of them were more effective than AgNO3 and aminooxyacetic acid.

  植物中乙烯的高水平参与了一系列有害影响，例如植物的衰老和水果的腐烂。合成了一系列新型的肟醚以对抗乙烯的影响。通过红外光谱（IR）、质谱（MS）和氢核磁共振（1H NMR）对其结构进行了表征，并研究了它们对切花康乃馨衰老的影响。结果表明，所有目标化合物都延长了切花康乃馨的花瓶寿命，尤其是化合物3i，使切花康乃馨的花瓶寿命延长至约11天，比对照组延长了近75%。其中大多数比AgNO3和氨基氧乙酸更有效。
• CEPHEM COMPOUND HAVING PYRIDINIUM GROUP
  申请人：Nishitani Yasuhiro

  公开号：US20140114060A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides a novel compound which has a broad antibacterial spectrum and particularly exhibits a high antibacterial activity on β-lactamase-producing gram-negative bacteria. Specifically provided are: a compound represented by formula (I) wherein the meaning of each symbol is as defined in the description, an amino-group-protected form of a type of the compound which has the amino group on a ring in a position-7 side chain, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or the amino-group-protected form; and a pharmaceutical composition containing the compound, the amino-group-protected form or the pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了一种新型化合物，具有广泛的抗菌谱，特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出高抗菌活性。具体提供的是：一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号的含义如描述中定义的那样，一种在环上具有氨基团的化合物的保护形式，该化合物在位置-7侧链上具有氨基团，或者化合物或氨基团保护形式的药用可接受盐；以及含有该化合物、氨基团保护形式或药用可接受盐的药物组合物。
• CEPHEM COMPOUND
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20150344502A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A compound of the formula: wherein, W is —CH2 − etc.; U is —S − etc.; R 1 is substituted or unsubstituted carbocyclyl etc.; R 2A and R 2B is a) or b) described in the specification; R 3 is a hydrogen atom etc.; R 11 is carboxylate anion (—COO − ) etc.; L is substituted or unsubstituted lower alkylene etc., E is a substituted or unsubstituted divalent group containing quaternary ammonium ion; G is a single bond etc.; D is —C(═O)—C(═O)—NR 6 — etc.; R 10 1) to 3) described in specification; or an amino-protected compound when the amino group is present on the ring in the 7-side chain, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式为：其中，W为—CH2−等；U为—S−等；R1为取代或未取代的碳环等；R2A和R2B为规范中描述的a)或b)；R3为氢原子等；R11为羧酸根离子(—COO−)等；L为取代或未取代的较低烷基等；E为含季铵离子的取代或未取代的双价基团；G为单键等；D为—C(═O)—C(═O)—NR6—等；R10为规范中描述的1)至3)；或者是7-侧链环上存在氨基时的氨基保护化合物，或其药用可接受盐。
• [EN] N-ACYLIMINO HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS N-ACYLIMINO-HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015086790A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  N-acylimino heterocyclic compounds The present invention relates to N-acylimino compound of formula (I): wherein X is 0 or S, in particular 0; Y is 0, S or NR 5; D is a bivalent radical such as optionally substituted C 1-C 6- alkandiyl, Het is a 5- or 6-membered carbon-bound or nitrogen-bound heterocyclic ring, W 1-W 2-W 3-W Represents a carbon chain group connected to N and C=N, and thus forming a saturated, unsaturated, or partially unsaturated 5 or 6 membered nitrogen containing heterocycle, wherein W 1,, W 2, W 3and W 4each individually represent CR vRW; R', R 2may be hydrogen, halogen, C 1-C 6-alkyl etc.; R 3hydrogen, C 1-C 6-alkyl, C 2-C 6-alkenyl, C 2-C 6-alkynyl, C 3-C 8- cycloalkyl, C 3-C 8-cycloalkyl-Ci-C 4-alkyl, etc.; R 4hydrogen, C 1-C 6-alkyl, C 2-C 6-alkenyl, C 2-C 6-alkynyl, C 3-C 8- cycloalkyl, C 3-C 8-cycloalkyl-Ci-C 4-alkyl, etc.; R 3and R 4together may also form a bivalent radical, selected from the group consisting of C 3-C 6-alkandiyl, C 3-C e-alkendiyl, Q'-C 2-C 5-alkandiyl, Q'-C 2-C 5-alkendiyl, Q '"C 2-C 4-alkandiyl-Q 2and Q i-C 2- C 4-alkendiyl-Q 2, where Q 1, Q 2are 0, S or NR 7d; R 5hydrogen, CN, C 1-C 6-alkyl, C 2-C 6-alkenyl, C 2-C 6-alkynyl, C 3- C 8-cycloalkyl, C 3-C 8-cycloalkyl-Ci-C 4-alkyl, C 1-C 6-alkylcarbonyl, C 1-C 6-alkylsulfonyl, etc.; The invention also relates to the use of the N-acylimino heterocyclic compounds, their stereoisomers, their tautomers and their salts, for combating invertebrate pests. Furthermore the invention relates also to methods of combating invertebrate pests, which comprises applying such compounds.

  N-酰亚胺杂环化合物本发明涉及一种式（I）的N-酰亚胺化合物：其中X为0或S，特别是0; Y为0、S或NR5; D为双价基团，如可选取代的C1-C6-烷二基基团，Het为5-或6-成员碳链或氮链杂环环，W1-W2-W3-W代表连接到N和C=N的碳链基团，从而形成饱和、不饱和或部分不饱和的5或6成员含氮杂环，其中W1、W2、W3和W4分别表示CRvRW; R'、R2可以是氢、卤素、C1-C6-烷基等; R3氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-Ci-C4-烷基等; R4氢、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-Ci-C4-烷基等; R3和R4还可以组成双价基团，选自C3-C6-烷二基、C3-Ce-烷二基、Q'-C2-C5-烷二基、Q'-C2-C5-烷二基、Q'"C2-C4-烷二基-Q2和Qi-C2-C4-烷二基-Q2，其中Q1、Q2为0、S或NR7d; R5氢、CN、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-Ci-C4-烷基、C1-C6-烷基羰基、C1-C6-烷基磺酰基等；本发明还涉及使用N-酰亚胺杂环化合物、其立体异构体、其互变异构体及其盐来对抗无脊椎动物害虫的用途。此外，本发明还涉及对抗无脊椎动物害虫的方法，包括应用这种化合物。

表征谱图