摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Methyl-2-pentanone benzoylhydrazone | 124243-18-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-2-pentanone benzoylhydrazone
英文别名
N'-(1,3-dimethylbutylidene)benzohydrazide;N-(4-methylpentan-2-ylideneamino)benzamide
4-Methyl-2-pentanone benzoylhydrazone化学式
CAS
124243-18-1
化学式
C13H18N2O
mdl
——
分子量
218.299
InChiKey
LIAFNCGAUZUHKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methyl-2-pentanone benzoylhydrazone氯化镍二甲氧基乙烷甲酸-d2 、 (3S,3'S,4S,4'S,11bS,11'bS)-(+)-4,4'-di-t-butyl-4,4',5,5'-tetrahydro-3,3'-bi-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin 作用下, 以 氘代甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Hy和其他酮亚胺的镍催化不对称转移加氢
    摘要:
    我们报道了使用镍催化剂将和其他酮亚胺与甲酸进行催化转移氢化。必须使用强供体的双膦来支撑催化剂。如在酶催化中一样,有吸引力的弱相互作用对于镍/ binapine催化剂的立体化学控制可能很重要。
    DOI:
    10.1002/anie.201501018
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Rubber composition and pneumatic tires
    摘要:
    一种橡胶组合物,其通过将以下式子(I)到(IV)中的至少一种取代肼化合物的0.05至20重量份与至少一种天然橡胶或合成橡胶组成的橡胶组分的100重量份混合制备而成,其中A表示选自芳香族基团,该基团可能带有取代基,咪唑环,该环可能带有取代基,以及具有1至18个碳原子的饱和或不饱和线性碳氢化合物中的一种;Y表示氢,氨基,具有1至18个碳原子的烷基,环烷基,烯基,芳香族基团,吡啶基或肼基;R1到R11分别表示氢,具有1至18个碳原子的烷基,环烷基或芳香族基团。并且使用该橡胶组合物制备的气动轮胎。
    公开号:
    US06380288B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Electrochemical oxidation of ketone acylhydrazones and their hydrogen cyanide adducts in sodium cyanide-methanol. Transformation of ketones to nitriles
    作者:Mitsuhiro Okimoto、Toshiro Chiba
    DOI:10.1021/jo00290a048
    日期:1990.2
  • Phase-transfer catalyzed formation of .alpha.-cyano ketones from ketone aroylhydrazones in NaCN(aq)-inert organic solvent system
    作者:Toshiro Chiba、Mitsuhiro Okimoto
    DOI:10.1021/jo00021a038
    日期:1991.10
    Alpha-Cyanoalkyl aryl ketones can be obtained from ketone aroylhydrazones by heterogeneous reaction with aqueous sodium cyanide, an inert organic solvent, and acetic acid in the presence of air and a catalytic amount of a quaternary ammonium salt. The initially formed HCN adducts undergo air oxidation followed by alkaline-induced decomposition affording the alpha-cyanoalkyl ketones. The phase-transfer catalyst promotes all three reactions.
  • Nickel-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Hydrazones and Other Ketimines
    作者:Haiyan Xu、Peng Yang、Pratanphorn Chuanprasit、Hajime Hirao、Jianrong Steve Zhou
    DOI:10.1002/anie.201501018
    日期:2015.4.20
    We report the use of nickel catalysts for the catalytic transfer hydrogenation of hydrazones and other ketimines with formic acid. Strongly donating bisphosphines must be used to support the catalysts. As in enzymatic catalysis, attractive weak interactions may be important for stereochemical control by the nickel/binapine catalyst.
    我们报道了使用镍催化剂将和其他酮亚胺与甲酸进行催化转移氢化。必须使用强供体的双膦来支撑催化剂。如在酶催化中一样,有吸引力的弱相互作用对于镍/ binapine催化剂的立体化学控制可能很重要。
  • Rubber composition and pneumatic tires
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:US06380288B1
    公开(公告)日:2002-04-30
    A rubber composition prepared by compounding 0.05 to 20 parts by weight of at least one selected from substituted hydrazide compounds represented by the following Formulas (I) to (IV) per 100 parts by weight of a rubber component comprising at least one rubber selected from the group consisting of natural rubber and synthetic rubber, and a pneumatic tire using the same: wherein A represents one selected from the group consisting of an aromatic group which may have a substituent, a hydantoin ring which may have a substituent, and a saturated or unsaturated linear hydrocarbon having 1 to 18 carbon atoms; Y represents hydrogen, an amino group, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aromatic group, a pyridyl group or hydrazino group; and R1 to R11 each represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group or an aromatic group.
    一种橡胶组合物,其通过将以下式子(I)到(IV)中的至少一种取代肼化合物的0.05至20重量份与至少一种天然橡胶或合成橡胶组成的橡胶组分的100重量份混合制备而成,其中A表示选自芳香族基团,该基团可能带有取代基,咪唑环,该环可能带有取代基,以及具有1至18个碳原子的饱和或不饱和线性碳氢化合物中的一种;Y表示氢,氨基,具有1至18个碳原子的烷基,环烷基,烯基,芳香族基团,吡啶基或肼基;R1到R11分别表示氢,具有1至18个碳原子的烷基,环烷基或芳香族基团。并且使用该橡胶组合物制备的气动轮胎。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐