4-Methyl-2-pentanone benzoylhydrazone | 124243-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-2-pentanone benzoylhydrazone
• 英文别名: N'-(1,3-dimethylbutylidene)benzohydrazide；N-(4-methylpentan-2-ylideneamino)benzamide
• CAS: 124243-18-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: LIAFNCGAUZUHKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2-pentanone benzoylhydrazone 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 甲酸-d2 、 (3S,3'S,4S,4'S,11bS,11'bS)-(+)-4,4'-di-t-butyl-4,4',5,5'-tetrahydro-3,3'-bi-3H-dinaphtho[2,1-c:1',2'-e]phosphepin 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hy和其他酮亚胺的镍催化不对称转移加氢

  摘要：

  我们报道了使用镍催化剂将和其他酮亚胺与甲酸进行催化转移氢化。必须使用强供体的双膦来支撑催化剂。如在酶催化中一样，有吸引力的弱相互作用对于镍/ binapine催化剂的立体化学控制可能很重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201501018
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Methyl-2-pentanone benzoylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Rubber composition and pneumatic tires

  摘要：

  一种橡胶组合物，其通过将以下式子（I）到（IV）中的至少一种取代肼化合物的0.05至20重量份与至少一种天然橡胶或合成橡胶组成的橡胶组分的100重量份混合制备而成，其中A表示选自芳香族基团，该基团可能带有取代基，咪唑环，该环可能带有取代基，以及具有1至18个碳原子的饱和或不饱和线性碳氢化合物中的一种；Y表示氢，氨基，具有1至18个碳原子的烷基，环烷基，烯基，芳香族基团，吡啶基或肼基；R1到R11分别表示氢，具有1至18个碳原子的烷基，环烷基或芳香族基团。并且使用该橡胶组合物制备的气动轮胎。

  公开号：

  US06380288B1

文献信息

• Electrochemical oxidation of ketone acylhydrazones and their hydrogen cyanide adducts in sodium cyanide-methanol. Transformation of ketones to nitriles
  作者：Mitsuhiro Okimoto、Toshiro Chiba

  DOI：10.1021/jo00290a048

  日期：1990.2
• Phase-transfer catalyzed formation of .alpha.-cyano ketones from ketone aroylhydrazones in NaCN(aq)-inert organic solvent system
  作者：Toshiro Chiba、Mitsuhiro Okimoto

  DOI：10.1021/jo00021a038

  日期：1991.10

  Alpha-Cyanoalkyl aryl ketones can be obtained from ketone aroylhydrazones by heterogeneous reaction with aqueous sodium cyanide, an inert organic solvent, and acetic acid in the presence of air and a catalytic amount of a quaternary ammonium salt. The initially formed HCN adducts undergo air oxidation followed by alkaline-induced decomposition affording the alpha-cyanoalkyl ketones. The phase-transfer catalyst promotes all three reactions.