1,3-二氧戊环-2-硫酮 | 20628-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 中文名称: 1,3-二氧戊环-2-硫酮
• 英文名称: 1,3-dioxolane-2-thione
• 英文别名: [1,3]dioxolane-2-thione；ethylene thiocarbonate；ethylenethiocarbonate；Ethylenthioncarbonat
• CAS: 20628-59-5
• 化学式: C₃H₄O₂S
• 分子量: 104.13
• InChiKey: NLLOEPZYASPYON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氧戊环-2-硫酮 、 N-乙基甲基胺 生成 N-methyl-N-ethyl-2-aminoethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Pristinamycin II.sub.B derivatives and compositions containing them

  摘要：

  Pristinamycin II.sub.B的衍生物的化学式如下：##STR1##其中R代表一个含氮的4至7元杂环，该环可以选择性地被烷基取代；或者是烷基（2至4个碳原子）被1或2个苯基、环烷基氨基或N-烷基-N-环烷基氨基（3至6个环原子）、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基羰氧基取代（后两者的二烷基氨基团可以形成一个4至7元杂环，可以选择性地被烷基取代），或者是被1或2个含氮的4至7元杂环取代，这些环可以选择性地被烷基取代，上述取代基中至少有一个是能形成盐的含氮取代基，n为1或2，所有烷基都是直链或支链烷基，含有1至10个碳原子，它们的异构体、盐和制备方法。这些化合物与已知的协同素或化学式为：##STR2##的协同素结合使用作为抗微生物剂。

  公开号：

  US04668669A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 dimethyl-2,2 germa-2 dioxolane-1,3 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到1,3-二氧戊环-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Dousse, G.; Lavayssiere, H.; Satge, J., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1989, vol. 19, p. 49 - 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring Enlargement and Sulfur-Transfer Processes in SiO2-Catalyzed Reactions of Thiocarbonyl Compounds with Optically Active Oxiranes
  作者：Sergej Malaschichin、Changchun Fu、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.200590261

  日期：2005.12

  3-phenylthiazolidine-2-thione (4c), the reaction with (RS)-2 yielded the racemic thiirane (RS)-10, and the corresponding carbonyl compounds 11b and 11c (Scheme 4 and Table 1). The analogous reaction of 4a with 1,2-epoxycyclohexane (= 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane; 7) afforded thiirane 12 and the corresponding carbonyl compound 11a (Scheme 5). On the other hand, the BF3-catalyzed reaction of imidazolidine-2-thione (5)

  的1,3-二氧戊环-2-硫酮（的反应3）与（小号）-2-甲基环氧乙烷（（小号- ）1，并用（）- [R ）（（-2-苯基环氧乙烷- [R ）- 2）在存在的SiO 2在导致光学活性1,3-螺环-氧硫杂环戊烷无水二氯烷烃8与我在C（7）和9与pH为C（8），分别为（方案2和3）。1,3-二甲基咪唑烷-2-硫酮（的类似反应4A）与（[R ）- 2立体选择性地得到（小号）-2- phenylthiirane（（S）-10）以83％的收率和97％的ee与1，3-二甲基咪唑啉丁-2-酮（11a）一起。在3-苯基恶唑烷-2-硫酮（4b）和3-苯基噻唑烷-2-硫酮（4c）的情况下，与（RS）-2的反应产生外消旋的噻喃烷（RS）-10和相应的羰基化合物11b和11c（方案4和表1）。4a与1,2-环氧环己烷（= 7-氧杂双环[4.1.0]庚烷; 7）的类似反应得到硫杂环丁烷12以及相应的羰基化合物11a（
• Internally Masked Neopentyl Sulfonyl Ester Cyclization Release Prodrugs of Acamprosate, Compositions Thereof, and Methods of Use
  申请人：Li Yunxiao

  公开号：US20090099253A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Internally masked neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.

  本文介绍了内部掩蔽的新戊基磺酰酯前药，这些前药包括乙酰丙胺酸的制药组合物，并且介绍了使用这些前药和组合物治疗疾病的方法。具体来说，介绍了具有增强口服生物利用度的乙酰丙胺酸前药，并介绍了使用乙酰丙胺酸前药治疗神经退行性疾病、精神障碍、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴食障碍、皮层扩散性抑郁相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化症和疼痛的方法。
• 1,1'-Thiocarbonyldi-2,2'-pyridone. A new useful reagent for functional group conversions under essentially neutral conditions
  作者：Sunggak Kim、Kyu Yang Yi

  DOI：10.1021/jo00363a046

  日期：1986.6
• Sakai,S. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 45 - 55
  作者：Sakai,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DOUSSE, G.;LAVACSSIERE, H.;SATGE, J., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 19,(1989) N, C. 49-74
  作者：DOUSSE, G.、LAVACSSIERE, H.、SATGE, J.

  DOI：——

  日期：——