N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-guanidine | 863891-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-guanidine
• 英文别名: N,N-Bis-Boc-guanidine；tert-butyl N-carbamimidoyl-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 863891-95-6
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₄
• 分子量: 259.305
• InChiKey: WHHOGPZOKSLDPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-guanidine 、 10-樟脑磺酰氯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以240 mg (93%)的产率得到N-[[1-(aminoiminomethyl)-4-piperidinyl]methyl]-1-[N-((+/-)-10-camphorsulfonyl)-D-phenylalanyl]-L-prolinamide, trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了具有结构##STR1##的杂环凝血酶抑制剂，其中n、R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、G、G.sub.x、R.sup.6'、Ra、Xa、R.sup.6、Rb、R.sub.3、p、Q、A和R.sup.4的定义如本文所述。

  公开号：

  US05583146A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 、 三甲基乙酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以69.2%的产率得到N,N-bis(tert-butoxycarbonyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  RNA virus-derived peptides with modified side chains

  摘要：

  本发明提供了一种具有改性侧链的RNA病毒衍生肽，其中RNA病毒衍生肽的侧链通过改变侧链长度或其电荷而被修改，使得RNA病毒衍生肽对病毒RNA具有高结合亲和力和高细胞摄取能力。本发明还提供了一种用于抑制RNA病毒的组合物，其中RNA病毒衍生肽可以通过其对病毒RNA的高亲和力有效抑制病毒的自我复制并治疗相关疾病。还提供了一种药物运载载体，其中RNA病毒衍生肽可以由于其细胞摄取能力而将所需药物携带到细胞内靶标，从而增强药物的传递和治疗效率。

  公开号：

  US08524659B2

文献信息

• Small molecules for treatment of hypercholesterolemia and related diseases
  申请人：Sircar C. Jagadish

  公开号：US20050277690A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides compositions adapted to enhance reverse cholesterol transport in mammals. The compositions are suitable for oral delivery and useful in the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, atherosclerosis and associated cardiovascular diseases.

  本发明提供了适用于增强哺乳动物体内逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并可用于治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。
• Novel compounds and methods for synthesis and therapy
  申请人：——

  公开号：US20040053999A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  描述了新化合物。这些化合物通常包括一个酸性基团，一个碱性基团，一个取代氨基或N-酰基和一个具有可选择羟基化的烷基部分的基团。还描述了包括本发明的抑制剂的药物组合物。还描述了在疑似含有神经氨酸酶的样品中抑制神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、本发明化合物与标记物的结合物以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015160220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
• [EN] LIGANDS FOR ENHANCED IMAGING AND DRUG DELIVERY TO NEUROBLASTOMA CELLS<br/>[FR] LIGANDS POUR IMAGERIE AMÉLIORÉE ET ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT À DES CELLULES DE NEUROBLASTOME
  申请人：UNIV MADRID COMPLUTENSE

  公开号：WO2019185586A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention concerns aminobenzylguanidine derivative ligands specifically targeting neuroblastoma cells with an improved cellular uptake. The improved cellular uptake provides for the therapeutic and diagnostic use of the ligands in neuroblastoma-related diseases.

  这项发明涉及氨基苯基胍衍生物配体，专门针对神经母细胞瘤细胞，具有改进的细胞摄取。改进的细胞摄取为这些配体在神经母细胞瘤相关疾病的治疗和诊断应用提供了可能。
• [EN] 1,2,3-TRIAZOLE-BASED PEPTIDOMIMETIC INTEGRIN INHIBITORS FOR THE DIAGNOSIS AND THERAPY OF TUMORS<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIDOMIMÉTIQUES DE L'INTÉGRINE À BASE DE 1,2,3 TRIAZOLE POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：UNIV FIRENZE

  公开号：WO2011098603A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention refers to the field of chemical compounds bearing a 1,2,3-triazole ring of formula (I) and possessing guanidino and carboxylic groups or their isosteres, their preparation by Cu-catalyzed "click-chemistry", and medical - diagnostic use in pathologies where angiogenesis is altered, for example pathologic conditions of tumor origin, tumor metastasis, osteoporosis, and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及具有1,2,3-三唑环的化合物领域，其化学式为(I)，并具有胍基和羧基或其同系物，通过Cu催化的“点击化学”制备，用于在血管生成受损的病理情况中的医疗诊断用途，例如肿瘤来源的病理条件、肿瘤转移、骨质疏松症和类风湿性关节炎。