hexyl L-alaninate | 63907-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hexyl L-alaninate
• 英文别名: hexyl (2S)-2-aminopropanoate
• CAS: 63907-62-0
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: MLTVWQGWBXYHFY-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl L-alaninate 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化的低聚蒽酰胺：模块化和构象受控的支架。

  摘要：

  本文介绍了使用功能化的低聚蒽酰胺作为构象控制的支架进行分子识别。蒽酰胺的低聚物通过在线性链构象中形成分子内六元氢键而稳定。在其他邻氨基苯甲酸单元上，我们连接了二肽或三肽识别单元，它们有可能在插入的肽链上形成分子内氢键。在CDCl（3）中使用1 H NMR稀释实验，我们已经观察到化学位移的变化与延长的氢键合片二聚体的形成相一致。我们还证明了双丙氨酸官能化的链能够与二肽底物形成离散的氢键复合物，并能够选择性地在其苄基酯上结合己酰基丙氨酸丙氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00161-4
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 正己醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到hexyl L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  一系列L-苯丙氨酸衍生的表面活性离子液体的合成，自组装，细菌和真菌毒性以及初步的生物降解研究

  摘要：

  我们首次报告了对合成（由绿色化学指标支持），聚集性质，细菌/真菌毒性以及一系列24 L-苯丙氨酸衍生的表面活性离子液体（SAILs）的生物降解作用的初步数据的综合研究。各种阳离子头基包括吡啶鎓，咪唑鎓和胆鎓基团，能够全面分析烷基酯链的作用（从C 2到C 16）关于新型SAILs的合成，毒性，生物降解性和表面活性剂性能的研究。对SAIL的评估表明，各种特性严格取决于侧链长度，包括它们的细菌和真菌毒性（从低毒性到高毒性）以及聚集特性。L的加法将亲脂性侧链连接至阳离子头基的-苯基丙氨酸部分导致苯基基团基本上有助于自组装性能。与其他表面活性剂相比，苯环的分散相互作用和侧链疏水性之间的相互作用使我们能够对新型SAIL（从而鉴定出显着的SAIL）进行排名。这项研究中报道的SAILs的CMC值比具有相同侧链长度的常规表面活性剂报告的CMC值显着降低（最多10倍）。吸附和胶束化是影响所研究的SAILs毒性

  DOI：

  10.1039/c9gc00030e

文献信息

• [EN] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES POUR TRAITER DES MALADIES VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005066189A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds and compositions of Formula (I) are described, useful as anti-proliferative agents, and in particular anti-HPV.

  化合物和组合物的化学式（I）被描述，可用作抗增殖剂，特别是抗HPV。
• [EN] ANTIVIRAL OXIME PHOSPHORAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS OXIMES PHOSPHORAMIDES ANTIVIRAUX
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017106069A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds of Formula I: I and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式I的化合物及其药用盐可用于抑制HIV逆转录酶。这些化合物也可能对预防或治疗HIV感染以及预防、延缓或治疗艾滋病有用。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Antiviral purine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010031745A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  Chemical compounds comprising nucleoside phosphoramides, their preparation and their therapeutic use in treating viral infections, particularly HIV and HBV are disclosed. The compounds contain a substituted adenine analogue moiety comprising 2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl. The compounds show both anti-viral activity and acid stability. Salts and esters of the phosphoramidates are included. A representative compound is (1S, 4R), -4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol1 O-[phenyl-(methoxy-L-alaninyl)]-phosphate.

  本发明涉及核苷酸磷酰胺化合物，其制备以及在治疗病毒感染，特别是HIV和HBV方面的治疗用途。这些化合物包含一种取代腺嘌呤类似物基团，包括2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基。这些化合物表现出抗病毒活性和酸稳定性。磷酰胺盐和酯也包括在内。代表性化合物为(1S,4R),-4-[2-氨基-6-(环丙基氨基)-9H-嘌呤-9-基]-2-环戊烯-1-甲醇1-O-[苯基-(甲氧基-L-丙氨酰基)]-磷酸酯。
• Enhanced Circular Dichroism and Phase Separation of Azobenzene-Containing Chiral Bilayer
  作者：Naotoshi Nakashima、Kozo Morimitsu、Toyoki Kunitake

  DOI：10.1246/bcsj.57.3253

  日期：1984.11

  An azobenzene-containing chiral amphiphile showed a drastic enhancement of circular dichroism (CD) due to formation of the rigid bilayer assembly. The drastic CD change was caused by phase transition of the matrix bilayer in the case of mixed bilayers with dihexadecyldimethylammonium bromide, but was caused by phase transition of the chiral component in the case of the single component bilayer. Both CD and absorption spectra of the azobenzene-containing chiral bilayer were used for detecting phase separation of mixed membranes. It was pointed out that the CD technique is widely applicable to phase separation studies.

  由于形成刚性双层组件，含偶氮苯的手性两亲物表现出圆二色性（CD）的急剧增强。在具有二十六烷基二甲基溴化铵的混合双层的情况下，CD的剧烈变化是由基质双层的相变引起的，但在单一组分双层的情况下，是由手性组分的相变引起的。含偶氮苯的手性双层的圆二色光谱和吸收光谱均用于检测混合膜的相分离。指出CD技术广泛适用于相分离研究。
• Anti-nonmelanoma carcinoma compounds, compositions, and methods of use thereof
  申请人：Shibata Riri

  公开号：US20060046981A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds and compositions of Formula I are described, useful as anti-proliferative agents, and in particular anti-nonmelanoma carcinoma agents, wherein: Y 1A and Y 1B are independently Y 1 ; R X1 and R X2 are independently R X ; Y 1 is ═O, —O(R X ), ═S, —N(R X ), —N(O)(R X ), —N(OR X ), —N(O)(OR X ), or —N(N(R X )(R X )); R X is independently R 1 , R 2 , R 4 , W 3 , or a protecting group; R 1 is independently —H or alkyl of 1 to 18 carbon atoms; R 2 is independently R 3 or R 4 wherein each R 4 is independently substituted with 0 to 3 R 3 groups or taken together at a carbon atom, two R 2 groups form a ring of 3 to 8 carbons and the ring may be substituted with 0 to 3 R 3 groups; R 3 is R 3a , R 3b , R 3c or R 3d , provided that when R 3 is bound to a heteroatom, then R 3 is R 3c or R 3d ; R 3a is —H, —F, —Cl, —Br, —I, —CF 3 , —CN, N 3 , —NO 2 , or —OR 4 ; R 3b is ═O, —O(R 4 ), ═S, —N(R 4 ), —N(O)(R 4 ), —N(OR 4 ), —N(O)(OR 4 ), or —N(N(R 4 )(R 4 )); R 3c is —R 4 , —N(R 4 )(R 4 ), —SR 4 , —S(O)R 4 , —S(O) 2 R 4 , —S(O)(OR 4 ), —S(O) 2 (OR 4 ), —OC(R 3b )R 4 , —OC(R 3b )OR 4 , —OC(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )), —SC(R 3b )R 4 , —SC(R 3b )OR 4 , —SC(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )), —N(R 4 )C(R 3b )R 4 , —N(R 4 )C(R 3b )OR 4 , —N(R 4 )C(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )), W 3 or —R 5 W 3 ; R 3d is —C(R 3b )R 4 , —C(R 3b )OR 4 , —C(R 3b )W 3 , —C(R 3b )OW 3 or —C(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )); R 4 is —H, or an alkyl of 1 to 18 carbon atoms, alkenyl of 2 to 18 carbon atoms, or alkynyl of 2 to 18 carbon atoms; R 5 is alkylene of 1 to 18 carbon atoms, alkenylene of 2 to 18 carbon atoms, or alkynylene of 2 to 18 carbon atoms; W 3 is W 4 or W 5 ; W 4 is R 6 , —C(R 3b )R 6 , —C(R 3b )W 5 , —SO M2 R 6 , or —SO M2 W 5 , wherein R 6 is R 4 wherein each R 4 is substituted with 0 to 3 R 3 groups; W 5 is carbocycle or heterocycle wherein W 5 is independently substituted with 0 to 3 R 2 groups; and M2 is 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  描述了公式I的化合物和组合物，作为抗增殖剂，特别是抗非黑色素瘤癌剂，其中：Y1A和Y1B独立地为Y1；RX1和RX2独立地为RX；Y1为═O，—O（RX），═S，—N（RX），—N（O）（RX），—N（ORX），—N（O）（ORX）或—N（N（RX）（RX））；RX独立地为R1、R2、R4、W3或保护基；R1独立地为—H或1至18个碳原子的烷基；R2独立地为R3或R4，其中每个R4独立地用0至3个R3基取代或在碳原子上结合在一起，形成3至8个碳的环，该环可用0至3个R3基取代；R3为R3a、R3b、R3c或R3d，但当R3结合到杂原子时，R3为R3c或R3d；R3a为—H、—F、—Cl、—Br、—I、—CF3、—CN、N3、—NO2或—OR4；R3b为═O、—O（R4）、═S、—N（R4）、—N（O）（R4）、—N（OR4）、—N（O）（OR4）或—N（N（R4）（R4））；R3c为—R4、—N（R4）（R4）、—SR4、—S（O）R4、—S（O）2R4、—S（O）（OR4）、—S（O）2（OR4）、—OC（R3b）R4、—OC（R3b）OR4、—OC（R3b）（N（R4）（R4））、—SC（R3b）R4、—SC（R3b）OR4、—SC（R3b）（N（R4）（R4））、—N（R4）C（R3b）R4、—N（R4）C（R3b）OR4、—N（R4）C（R3b）（N（R4）（R4））、W3或—R5W3；R3d为—C（R3b）R4、—C（R3b）OR4、—C（R3b）W3、—C（R3b）OW3或—C（R3b）（N（R4）（R4））；R4为—H或1至18个碳原子的烷基、2至18个碳原子的烯基或2至18个碳原子的炔基；R5为1至18个碳原子的烷基、2至18个碳原子的烯基或2至18个碳原子的炔基；W3为W4或W5；W4为R6、—C（R3b）R6、—C（R3b）W5、—SOM2R6或—SOM2W5，其中R6为R4，其中每个R4用0至3个R3基取代；W5为碳环或杂环，其中W5独立地用0至3个R2基取代；M2为0、1或2；以及其药学上可接受的盐。