N-tert-butyl-2-ethoxy-2-oxoethanimine oxide | 919078-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-tert-butyl-2-ethoxy-2-oxoethanimine oxide
• CAS: 919078-26-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: ZBKSVUZVFPAOJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-ethoxy-2-oxoethanimine oxide 、 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 336.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  唾液酸及其衍生物的三步合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601555
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 N-叔丁基羟胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-tert-butyl-2-ethoxy-2-oxoethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  唾液酸及其衍生物的三步合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601555

文献信息

• Bioorthogonal metabolic glycoengineering of human larynx carcinoma (HEp-2) cells targeting sialic acid
  作者：Arne Homann、Riaz-ul Qamar、Sevnur Serim、Petra Dersch、Jürgen Seibel

  DOI：10.3762/bjoc.6.24

  日期：——

  Sialic acids are located at the termini of mammalian cell-surface glycostructures, which participate in essential interaction processes including adhesion of pathogens prior to infection and immunogenicity. Here we present the synthesis and bioorthogonal metabolic incorporation of the sialic acid analogue N-(1-oxohex-5-ynyl)neuraminic acid (Neu5Hex) into the cell-surface glycocalyx of a human larynx carcinoma cell line (HEp-2) and its fluorescence labelling by click chemistry.

  唾液酸位于哺乳动物细胞表面糖结构的末端，参与重要的相互作用过程，包括感染前病原体的粘附和免疫原性。本研究介绍了唾液酸类似物N-(1-氧代己-5-炔基)神经酰胺酸（Neu5Hex）的合成和生物正交代谢在人喉癌细胞系（HEp-2）的细胞表面糖环境中的应用，并通过点击化学方法进行荧光标记。