Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 135625-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 135625-71-7
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₂
• 分子量: 432.606
• InChiKey: HWKPDVGRACDWQR-WNLYCDOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 、 巯基乙酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到17-(4-oxo-2-phenyl-1,3-thiazoliden-3-ylidenehydrazono)-5-androsten-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, A H; Rao, R Keshava; Reddy, K Vijaysena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 705 - 706

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氢表雄酮 在 哌啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, A H; Rao, R Keshava; Reddy, K Vijaysena, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 7, p. 705 - 706

  摘要：

  DOI：