5-溴-6-氯-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺 | 1337962-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-6-氯-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺
• 英文名称: 5-bromo-6-chloro-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine-4-amine
• 英文别名: 5-bromo-6-chloro-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine；5-bromo-6-chloro-2-pyrazol-1-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1337962-43-2
• 化学式: C₇H₅BrClN₅
• 分子量: 274.507
• InChiKey: OIODDLORQJOJHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-氯-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 5-bromo-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 - AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR AS AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A

  摘要：

  公开号：

  WO2011121418A9
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-chloro-2-(methylsulfinyl)pyrimidine-4-amine 以65的产率得到5-溴-6-氯-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 - AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR AS AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A

  摘要：

  新的4-氨基嘧啶衍生物作为强效腺苷A2a受体拮抗剂，化学式（I）：（I）。本发明还提供一种制备这些化合物的方法，包括有效量的这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物制造药物治疗可以通过拮抗腺苷A2a受体改善的病理情况的用途。

  公开号：

  WO2011121418A1

文献信息

• [EN] NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS (PDE-10)<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10 (PDE-10)
  申请人：PALOBIOFARMA SL

  公开号：WO2014114695A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formula (I)[Formula should be entered here] as inhibitors of the enzyme phosphodiesterase 10 (PDE-10), pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compoundsand theuse of the compounds for manufacturing a medicamentfor thetreatment ofpathological conditions or diseases that can improve by inhibition of the enzyme Phosphodiesterase such as neurological, psychiatric, respiratory or metabolic diseases.

  本发明涉及公式(I)的新型嘧啶衍生物，作为磷酸二酯酶10（PDE-10）的抑制剂，包含这些化合物的有效量的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗可以通过抑制磷酸二酯酶这种酶改善的病理条件或疾病的药物。
• [EN] 1-(4-AMINO-5-BROMO-6-(1 H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-2-YL)-1 H-PYRAZOL-4-OL AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 1- (4-AMINO-5-BROMO-6-(1 H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDINE-2-YL) -1 H-PYRAZOL-4-OL ET SON UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018146612A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  This invention relates to an active metabolite of 5-bromo-2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)pyrimindin-4-amine that modulates the activity of adenosine A2a receptor. In particular, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising 1-(4-amino-5-bromo-6-(1H-pyrazol-1-yl)-pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-4-ol, as well as processes for its preparation and its use in the treatment of cancer alone of in combination with one or more immunotherapeutic agents.

  这项发明涉及一种5-溴-2,6-二(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺的活性代谢产物，该产物调节腺苷A2a受体的活性。具体来说，本发明涉及包含1-(4-氨基-5-溴-6-(1H-吡唑-1-基)-嘧啶-2-基)-1H-吡唑-4-醇的药物组合物，以及其制备过程及在治疗癌症中的使用，可单独使用或与一个或多个免疫治疗药剂联合使用。
• 4-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR AS AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Camacho Gomez Juan Alberto

  公开号：US20130053308A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  New 4-amino-pyrimidine derivatives as potent antagonists of the adenosine Aza receptor formula (I): (I) The invention provides as well a method for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of such compounds in the manufacture of a medicament to treat pathological affections that can be improved by antagonism of the adenosine Aza receptor.

  新的4-氨基嘧啶衍生物作为强效腺苷Aza受体拮抗剂的公式（I）：（I）。本发明还提供了一种制备这些化合物的方法，包括有效量的这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物制造治疗可以通过拮抗腺苷Aza受体改善的病理情况的药物的用途。
• 4-aminopyrimidine derivatives and their as as adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Camacho Gomez Juan Alberto

  公开号：US08796284B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  New 4-amino-pyrimidine derivatives as potent antagonists of the adenosine A2a receptor formula (I): (I) The invention provides as well a method for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of such compounds in the manufacture of a medicament to treat pathological affections that can be improved by antagonism of the adenosine A2a receptor.

  新的4-氨基嘧啶衍生物是有效的腺苷A2a受体拮抗剂，化学式为（I）：（I）。本发明还提供了一种制备这种化合物的方法，以及包含这些化合物的有效量的药物组合物和使用这些化合物制造药物治疗可以通过拮抗腺苷A2a受体改善的病理病变的用途。
• NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS (PDE-10)
  申请人：PALOBIOFARMA S.L

  公开号：US20150336953A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formula (I) as inhibitors of the enzyme phosphodiesterase 10 (PDE-10), pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by inhibition of the enzyme Phosphodiesterase 10 such as neurological, psychiatric, respiratory or metabolic diseases.

  本发明涉及一种新的嘧啶衍生物，其化学式为(I)，作为磷酸二酯酶10（PDE-10）的抑制剂，包括含有这些化合物有效量的药物组合物和使用这些化合物制造治疗可以通过抑制磷酸二酯酶10酶而改善的病理条件或疾病的药物的用途，例如神经系统、精神疾病、呼吸系统或代谢性疾病。