5-溴-6-氯-2-(甲基硫代)嘧啶-4-胺 | 63931-22-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-溴-6-氯-2-(甲基硫代)嘧啶-4-胺
• 中文别名: 4-氨基-5-溴-6-氯-2-甲硫基嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidine-4-amine
• 英文别名: 5-bromo-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine；5-bromo-6-chloro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-amine；5-Brom-2-methylmercapto-4-chlor-6-amino-pyrimidin；5-bromo-6-chloro-2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-ylamine；5-Brom-6-chlor-2-methylmercapto-pyrimidin-4-ylamin；5-bromo-6-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 63931-22-6
• 化学式: C₅H₅BrClN₃S
• 分子量: 254.538
• InChiKey: OEEBWZSZLZXUBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-241℃
• 沸点：
  379.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.90

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-氯-2-(甲基硫代)嘧啶-4-胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-bromo-7-chloro-5-(methylsulfinyl)imidazolo[1,2-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  取代的炔基杂环化合物

  摘要：

  本申请涉及式I所示取代的炔基杂环化合物。本发明涉及具有SHP2抑制活性的取代的炔基杂环化合物、其制备方法、其药物组合物，还涉及这类化合物及其药物组合物治疗受益于SHP2酶抑制的疾病的用途，例如治疗癌症。在制备过程中，通过碘代、胺化、上保护、偶联、脱保护、闭环反应等反应，得到式I化合物。

  公开号：

  CN113004282A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-溴-6-氯-2-(甲基硫代)嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS (PDE-10)
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10 (PDE-10)

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型嘧啶衍生物，作为磷酸二酯酶10（PDE-10）的抑制剂，包含这些化合物的有效量的药物组合物，以及利用这些化合物制造用于治疗可以通过抑制磷酸二酯酶这种酶改善的病理条件或疾病的药物。

  公开号：

  WO2014114695A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• [EN] 1-(4-AMINO-5-BROMO-6-(1 H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-2-YL)-1 H-PYRAZOL-4-OL AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 1- (4-AMINO-5-BROMO-6-(1 H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDINE-2-YL) -1 H-PYRAZOL-4-OL ET SON UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018146612A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  This invention relates to an active metabolite of 5-bromo-2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)pyrimindin-4-amine that modulates the activity of adenosine A2a receptor. In particular, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising 1-(4-amino-5-bromo-6-(1H-pyrazol-1-yl)-pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-4-ol, as well as processes for its preparation and its use in the treatment of cancer alone of in combination with one or more immunotherapeutic agents.

  这项发明涉及一种5-溴-2,6-二(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺的活性代谢产物，该产物调节腺苷A2a受体的活性。具体来说，本发明涉及包含1-(4-氨基-5-溴-6-(1H-吡唑-1-基)-嘧啶-2-基)-1H-吡唑-4-醇的药物组合物，以及其制备过程及在治疗癌症中的使用，可单独使用或与一个或多个免疫治疗药剂联合使用。
• NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS (PDE-10)
  申请人：PALOBIOFARMA S.L

  公开号：US20150336953A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formula (I) as inhibitors of the enzyme phosphodiesterase 10 (PDE-10), pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by inhibition of the enzyme Phosphodiesterase 10 such as neurological, psychiatric, respiratory or metabolic diseases.

  本发明涉及一种新的嘧啶衍生物，其化学式为(I)，作为磷酸二酯酶10（PDE-10）的抑制剂，包括含有这些化合物有效量的药物组合物和使用这些化合物制造治疗可以通过抑制磷酸二酯酶10酶而改善的病理条件或疾病的药物的用途，例如神经系统、精神疾病、呼吸系统或代谢性疾病。
• Pyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors (PDE-10)
  申请人：PALOBIOFARMA S.L.

  公开号：US09447095B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of formula (I) as inhibitors of the enzyme phosphodiesterase 10 (PDE-10), pharmaceutical compositions comprising an effective amount of these compounds and the use of the compounds for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by inhibition of the enzyme Phosphodiesterase 10 such as neurological, psychiatric, respiratory or metabolic diseases.

  本发明涉及一种新型嘧啶衍生物，其化学式为(I)，作为磷酸二酯酶10（PDE-10）的抑制剂，包括含有这些化合物的有效量的药物组合物以及利用这些化合物制造治疗可以通过抑制磷酸二酯酶10酶改善的病理条件或疾病的药物。这些疾病包括神经系统、精神病、呼吸系统或代谢性疾病。
• 1-(4-amino-5-bromo-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-4-ol and use thereof in the treatment of cancer
  申请人：Novartis AG

  公开号：US11078191B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  This invention relates to an active metabolite of 5-bromo-2,6-di(1H-pyrazol-1-yl)pyrimindin-4-amine that modulates the activity of adenosine A2a receptor. In particular, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising 1-(4-amino-5-bromo-6-(1H-pyrazol-1-yl)-pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazol-4-ol, as well as processes for its preparation and its use in the treatment of cancer alone of in combination with one or more immunotherapeutic agents.

  本发明涉及一种调节腺苷 A2a 受体活性的 5-溴-2,6-二(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺活性代谢物。特别是，本发明涉及包含 1-(4-氨基-5-溴-6-(1H-吡唑-1-基)-嘧啶-2-基)-1H-吡唑-4-醇的药物组合物，以及其制备工艺和在单独治疗癌症或与一种或多种免疫治疗药物联合使用时的用途。