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3-<(2R)-2-<(2R,3S)-3-<(1R)-1-(tert-Butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-oxoazetidin-2-yl>propionyl>spiro-<2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexan>-4-one | 158299-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<(2R)-2-<(2R,3S)-3-<(1R)-1-(tert-Butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-oxoazetidin-2-yl>propionyl>spiro-<2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexan>-4-one
英文别名
3-<(2R)-2-<(3S,4R)-3-<(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-2-oxoazetidin-4-yl>propionyl>spiro<2H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexan>-4(3H)-one;3-{(2R)-2-{(3S,4R)-3-[(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-2-oxoazetidin-4-yl}propionyl}-spiro[2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxadine-2,1'-cyclohexan]-4-one;3-{(2R)-2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl]-2-oxoazetidin-4-yl]propionyl}-spiro[2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-2,1'-cyclohexan]-4-one;3-{(2R)-2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-t-butyldimethylsiloxyethyl]-2-ketoazacyclobut-4-yl]propyl}-spiro[2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-2,1'-cyclohexyl]-4-one;3-((2R)-2-{(2R,3S)-3-[(1R)-1-(tert-Butyldimethylsiloxy)ethyl]-4-oxoazetidin-2-yl}propionyl)spiro-(2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexan)-4-one;3-[(2R)-2-[(3S,4R)-3-[(1R)-1-t-butyldimethylsilyloxyethyl]-2-oxoazetidin-4-yl]propionyl}-spiro[2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexan]-4-one;3-[(2R)-2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]propanoyl]spiro[1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexane]-4-one
3-<(2R)-2-<(2R,3S)-3-<(1R)-1-(tert-Butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-oxoazetidin-2-yl>propionyl>spiro-<2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexan>-4-one化学式
CAS
158299-15-1
化学式
C27H40N2O5Si
mdl
——
分子量
500.711
InChiKey
DDBTVFGGHKNBRE-MCEIDBOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    635.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.87
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    84.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 3-(1-oxopropyl)spiro[2H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexan]-4(3H)-one 162924-34-7 C16H19NO3 273.332
    美罗培南中间体 3-(2-Bromopropionyl)spiro-<2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexan>-4-one 158299-05-9 C16H18BrNO3 352.228
    —— spiro<2H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexan>-4(3H)-one 40033-95-2 C13H15NO2 217.268
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 3-<(2R)-2-<(3S,4R)-1-<(allyloxycarbonyl)methyl>-3-<(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl>-2-oxoazetidin-4-yl>propionyl>spiro<2H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexan>-4(3H)-one 161659-96-7 C32H46N2O7Si 598.812
    —— (4R,5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(diphenoxy-phosphoryloxy)-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester 153471-17-1 C31H40NO8PSi 613.72
    —— allyl (4R,5S,6S)-3-[1-allyloxycarbonylpyrrolidin-(3S,5S)-5-dimethylaminocarbonyl-3-ylthio]-6-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 144837-85-4 C30H47N3O7SSi 621.871
    —— (3S,4S)-1-(allyloxycarbonylmethyl)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-{(1R)-1-[(3S,5S)-1-allyloxycarbonyl-5-dimethylaminocarbonylpyrrolidin-3-yl]thiocarbonylethyl}-2-azetidinone 163166-94-7 C30H49N3O8SSi 639.886
    —— allyl (4R,5S,6S)-3-benzylthio-6-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 144837-72-9 C26H37NO4SSi 487.736
    —— allyl (1R,5R,6S)-2-(diphenoxyphosphoryloxy)-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate 133808-94-3 C25H26NO8P 499.457
    —— spiro<2H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexan>-4(3H)-one 40033-95-2 C13H15NO2 217.268
    —— (3S,4S)-1-(allyloxycarbonylmethyl)-3-[(1R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(1R)-1-benzylthiocarbonylethyl]-2-azetidinone 163166-93-6 C26H39NO5SSi 505.751
    —— [(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-oxo-4-((R)-1-phenylsulfanylcarbonyl-ethyl)-azetidin-1-yl]-acetic acid allyl ester 186459-21-2 C25H37NO5SSi 491.724

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<(2R)-2-<(2R,3S)-3-<(1R)-1-(tert-Butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-oxoazetidin-2-yl>propionyl>spiro-<2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazine-2,1'-cyclohexan>-4-one 以88的产率得到(3S,4S)-3-[(R)-1-(叔丁基二甲基硅氧基)乙基]-4-[(R)-1-羰乙基]-2-氮杂环丁酮
    参考文献:
    名称:
    美罗培南的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种β-甲基碳青霉烯抗生素—美罗培南的制备方法。所述制备方法包括由式(IV)化合物经三步“一锅煮”方法制备得到式(XI)的化合物;然后使式(XI)的化合物与式(XX)的化合物进行缩合反应制备式(XXIV)化合物;最后使式(XXIV)的反应产物在催化剂的作用下脱保护生成式(I)的美罗培南。本发明操作简便、产物分离容易、含量和收率高、节约成本,从而克服了现有技术的不足。
    公开号:
    CN1948312A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-取代的2,3-二氢-4H-1,3-苯并恶嗪-4-酮类化合物:立体选择性合成1-β-甲基卡宾烯的新型助剂(1)。
    摘要:
    容易由水杨酰胺11和环己酮制得的二氢苯并恶唑酮9e在合成1-β-甲基卡巴培南关键中间体10时用作有效的助剂。乙酰氧基氮杂环丁酮2与羧酰亚胺6的立体控制的Reformatsky型反应得到了中间体7具有高非对映选择性,化学收率高。辅助9e在TMSC1促进的Dieckmann型环化中还充当良好的离去基团,导致1-β-甲基卡巴培南骨架。通过使用该助剂,合成了10种化合物,总产率为58%,从2开始需四个步骤。
    DOI:
    10.1021/jo961866j
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文献信息

  • 一种碳青霉烯类抗生素母核MPP的合成方法
    申请人:苏州卡加生物科技有限公司
    公开号:CN105061507B
    公开(公告)日:2018-07-06
    本发明公开了一种青霉抗生素母核MPP的合成方法。与现有技术相比,本发明重新设计了一条MPP的合成路线,提高了合成效率,并且反应原料价格较低,反应条件不苛刻,相对降低了能耗和成本,同时,收率提高至62%以上。
  • Process for the preparation of 4-substituted azetidinone derivatives
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:US06340751B1
    公开(公告)日:2002-01-22
    Disclosed is a process for the preparation of a 4-substituted azetidinone derivative, which comprises reacting an azetidinone derivative and an amide compound in the presence of a magnesium compound such as those represented by the following formulas (II): and (IV): represented by the following formula (III): MgR5R6  (III) wherein R5 represents a C1-12 alkyl group, a C2-5 alkenyl group, a 5- to 8-membered alicyclic group which may be substituted by a lower C1-4 alkyl group, a phenyl group which may be substituted by a lower C1-4 alkyl group, a lower C1-4 alkoxy group or a halogen atom or a benzyl group which may be substituted by a lower C1-4 alkyl group, a lower C1-4 alkoxy group or a halogen atom, and R6 represents a halogen atom, a methanesulfonyloxy group, a benzenesulfonyloxy group, a p-toluenesulfonyloxy group, a trifluoromethanesulfonyloxy group, an acetoxy group which may be substituted by a halogen atom or a cyano group or an OR7 group (R7 representing a lower C1-4 alkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted benzyl group). The process provides an industrially excellent process for the preparation of a 4-substituted azetidinone derivative which permits the selective preparation of an intermediate for the synthesis of a carbapenem antibacterial agent having a desired 1-&bgr;′ configuration.
    揭示了一种制备4-取代环己酮生物的过程,包括在化合物的存在下,反应环己酮生物酰胺化合物,所述化合物可由以下公式(II)和(IV)所表示:MgR5R6  (III)其中R5代表C1-12烷基,C2-5基,5-至8-成员的脂环基,该脂环基可以被低C1-4烷基取代,基,该基可以被低C1-4烷基,低C1-4烷基或卤素原子取代,苄基,该苄基可以被低C1-4烷基,低C1-4烷基或卤素原子取代;R6代表卤素原子,甲磺酰氧基磺酰基,对甲苯磺酰基,三甲磺酰氧基,乙酰基,该乙酰基可以被卤素原子或基或OR7基(R7代表低C1-4烷基,取代或未取代的基或取代或未取代的苄基)取代。该过程提供了一种在工业上优秀的制备4-取代环己酮生物的过程,可允许选择性制备用于合成具有所需1-β'构型的青霉类抗菌剂的中间体
  • Highly stereoselective and practical synthesis of a key intermediate for 1-β-methylcarbapenems
    作者:Takeshi Yamanaka、Masahiko Seki、Tooru Kuroda、Hiroshi Ohmizu、Tameo Iwasaki
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00980-x
    日期:1996.7
    acetoxyazetidinone 3 to give an adduct 4b in 87% yield with virtually complete β-selectivity which was transformed by simple hydrolysis into the optically pure azetidinone-4-isopropionic acid derivative 5, a key intermediate of 1-β-methylcarbapenems.
    使由N-丙酰基-2、2-二乙基-1、3-并恶嗪2b生成的与乙酰环丁酮3反应,以87%的收率得到加合物4b,其β-选择性几乎完全,可通过简单解转化为加合物光学纯的环丁酮-4-异丙酸生物5(1-β-甲基卡巴南的关键中间体)。
  • 合成1β-甲基碳青霉烯类抗生素双环母核的关 键中间体4-BMA的制备方法
    申请人:淄博鑫泉医药技术服务有限公司
    公开号:CN106632453B
    公开(公告)日:2019-03-19
    本发明涉及一种合成1β‑甲基青霉抗生素双环母核的关键中间体4‑BMA的制备方法,属于青霉抗生素合成技术领域。本发明是以四氢呋喃溶液为溶剂,以催化剂,以(3R,4R)4‑乙酸基‑3‑[(R)‑((叔丁基二甲基)基)乙基]‑2‑氮杂环丁‑2‑(IV)为原料,与带有大诱导基团的α‑酰胺XV反应,生成化合物XIV,然后化合物XIV反应液无需分离,经解制得目标产物VI。本发明工艺稳定、反应路线短、操作简便,反应条件温和、产品纯度高,而且三废少、成本低、收率高,适合工业化规模生产。
  • Azetidinone compound and process for preparation thereof
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US05442055A1
    公开(公告)日:1995-08-15
    There is disclosed an azetidinone compound of the formula [I]: ##STR1## wherein Ring B is a benzene ring which may have substituent(s), R.sup.1 is a hydroxy-substituted lower alkyl group which may have substituent(s), X is oxygen atom and the like, Y is oxygen atom and the like, and Z is a methylene group which may have substituent(s), which is useful as a synthetic intermediate of the 1.beta.-methylcarbapenem-type antibacterial agent.
    本发明公开了一种式为[I]的杂四元环化合物:##STR1## 其中,环B是环,可以有取代基;R1是羟基取代的低基,可以有取代基;X是原子等;Y是原子等;Z是亚甲基基团,可以有取代基。该化合物可用作1-β-甲基青霉类抗菌剂的合成中间体
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